Osteogenesis imperfecta

Die Osteogenesis imperfecta oder auch Glasknochenkrankheit ist eine angeborene Störung der Osteoblastentätigkeit. Die gebildeten Knochen sind extrem dünn und brechen bei der g...

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Wir haben 1 Patienten Bericht zu der Krankheit Osteogenesis imperfecta.

Prozentualer Anteil 100%0%
Durchschnittliche Größe in cm1600
Durchschnittliches Gewicht in kg600
Durchschnittliches Alter in Jahren560
Durchschnittlicher BMIin kg/m223,440,00

Andere Bezeichnungen für die Krankheit Osteogenesis imperfecta

Glasknochenkrankheit, Osteogenesis imperfecta

Bei Osteogenesis imperfecta wurde bisher über folgende Medikamente berichtet:

Medikament%Bewertung (Durchschnitt)
Bonviva100%

Bei Osteogenesis imperfecta wurde bisher über folgende Wirkstoffe berichtet:

Wirkstoff%Bewertung (Durchschnitt)
Ibandronsäure100%

Fragen zur Kranheit Osteogenesis imperfecta

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Folgende Berichte von Patienten liegen bisher vor

Patienten Berichte über die Anwendung von Bonviva bei Osteogenesis imperfecta

⌀ Durchschnitt 0,0 von 10,0 Punkten

Bon viva für Osteogenesis imperfecta mit keine Nebenwirkungen

Keine

Bon viva bei Osteogenesis imperfecta

MedikamentWegen welcher KrankheitDauer der Einnahme
Bon vivaOsteogenesis imperfecta6 Jahre

Beschreibung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen:

Keine

Eingetragen am 26.09.2007 als Datensatz 4042
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Die Nebenwirkungen dieses Beitrags wurden wie folgt zusammengefasst:

Wirkstoffe der Medikamente:

Ibandronsäure

Patientendaten:

Geburtsjahr:1968 Die Nebenwirkung ist behoben
Größe (cm):160 Eingetragen durch Patient
Gewicht (kg):60
Geschlecht:weiblich

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Kommentare zu diesem Erfahrungsbericht:


Eingetragen am 26.09.2007
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Weitere Bezeichnungen, die zu Osteogenesis imperfecta gruppiert wurden

Osteogenesis%20imperfecta

Klassifikation nach ICD-10

Q78.0Osteogenesis imperfecta

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Osteogenesis imperfecta Krankheit / Anwendungsgebiet - Wissen

Die Osteogenesis imperfecta oder auch Glasknochenkrankheit ist eine angeborene Störung der Osteoblastentätigkeit. Die gebildeten Knochen sind extrem dünn und brechen bei der geringsten mechanischen Belastung. Die Erkrankung beruht auf auf einem Kollagendefekt und wird in über 90% autosomal-dominant vererbt.
Man unterscheidet vier Formen, die sich in der Ausprägung der Symptomatik unterscheiden. Hauptsymptom ist die abnorme Knochenbrüchigkeit.
Eine kausale Therapie ist nicht möglich, Hauptaugenmerk wird auf die Versorgung mit Hilfsmitteln und die Vermeidung von Fehlstellungen gelegt.

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