Flebogammadif

Das Medikament Flebogammadif wurde von sanego-Benutzern wie folgt bewertet

Wirksamkeit
Verträglichkeit
Anwendung
Preis/Leistungs-Verhältnis
Empfehlung
Durchschnitt

Flebogammadifwurde bisher von 1 sanego-Benutzer mit durchschnittlich 9,2 von 10 möglichen Punkten bewertet.

Bei der Anwendung von Flebogammadif traten bisher folgende Nebenwirkungen auf

Appetitlosigkeit (1/1)
100%
Erbrechen (1/1)
100%
Magenschmerzen (1/1)
100%
Wassereinlagerungen (1/1)
100%

Anzahl der Nennungen der Nebenwirkung bezogen auf die Anzahl der Berichte bei sanego

Flebogammadif wurde bisher bei folgenden Krankheiten/Anwendungsgebieten verwendet

KrankheitHäufigkeitBewertung (Durchschnitt)
Idiopathische Thrombozytop…100%(2 Bew.)

Anzahl der Nennungen der Krankheiten/Anwendungsgebiete bezogen auf die Anzahl der Berichte bei sanego

Flebogammadif Patienteninformation

Flebogamma DIF gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten intravenösen Immunglobuline. Diese werden zur Behandlung von Zuständen, bei denen das Abwehrsystem des Körpers nicht ausreichend arbeitet, eingesetzt.

Es dient dazu die Antikörperspiegel in Ihrem Blut anzuheben. Ist der Antikörperspiegel in Ihrem Blut niedriger als normal, so führt dies zu ungenügender Funktion des...

Flebogammadif Patienteninformation lesen

Wir haben 1 Patienten Bericht zu Flebogammadif.

Prozentualer Anteil 100%0%
Durchschnittliche Größe in cm1670
Durchschnittliches Gewicht in kg00
Durchschnittliches Alter in Jahren440
Durchschnittlicher BMIin kg/m20,000,00

In Flebogammadif kommt folgender Wirkstoff zum Einsatz

menschliche Immunglobuline

Fragen zu Flebogammadif

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Folgende Berichte liegen bisher vor

 

Zytrim für Idiopathische Thrombozytopenische Purpura, Idiopathische Thrombozytopenische Purpura mit Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Wassereinlagerungen

Zytrim hat bei mir gegen meine ITP überhaupt nicht gewirkt.Ich hatte nur Nebenwirkungen wie Magenentzündung ( Appetitlosigkeit,Magenschmerzen,Erbrechen ) ,Wassereinlagerung in der Lunge.Deswegen wurde es auch umgehend wieder abgesetzt. Flebogamma Infusion wurde bei mir sehr oft durchgeführt und...

Zytrim bei Idiopathische Thrombozytopenische Purpura; Flebogamma bei Idiopathische Thrombozytopenische Purpura

MedikamentWegen welcher KrankheitDauer der Einnahme
ZytrimIdiopathische Thrombozytopenische Purpura-
FlebogammaIdiopathische Thrombozytopenische Purpura-

Beschreibung der unerwünschten Nebenwirkung:

Zytrim hat bei mir gegen meine ITP überhaupt nicht gewirkt.Ich hatte nur Nebenwirkungen wie Magenentzündung ( Appetitlosigkeit,Magenschmerzen,Erbrechen ) ,Wassereinlagerung in der Lunge.Deswegen wurde es auch umgehend wieder abgesetzt.
Flebogamma Infusion wurde bei mir sehr oft durchgeführt und hat auch sehr gut angeschlagen. Auch ohne Nebenwirkungen . Jedoch ist dies nur von kurzer Erfolgsdauer für die ITP.

Eingetragen am  als Datensatz 27142
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Die Nebenwirkungen dieses Beitrags wurden wie folgt zusammengefasst:

, , ,

Wirkstoffe der Medikamente:

Azathioprin, menschliche Immunglobuline

Patientendaten:

Geburtsjahr:1972 Die Nebenwirkung ist behoben
Größe (cm):167 Eingetragen durch Patient
Gewicht (kg):-
Geschlecht:weiblich

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Flebogammadif wurde von sanego-Benutzern bisher mit folgenden Medikamenten kombiniert

Zytrim

Flebogammadif Patienteninformationen

WAS IST FLEBOGAMMA DIF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Flebogamma DIF gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten intravenösen Immunglobuline. Diese werden zur Behandlung von Zuständen, bei denen das Abwehrsystem des Körpers nicht ausreichend arbeitet, eingesetzt.

Es dient dazu die Antikörperspiegel in Ihrem Blut anzuheben. Ist der Antikörperspiegel in Ihrem Blut niedriger als normal, so führt dies zu ungenügender Funktion des Abwehr-(Immun)systems des Körpers. Ein geringer Antikörperspiegel kann angeboren sein oder sich im Laufe Ihres Lebens entwickelt haben. Andere medizinische Zustände wie Myelome oder chronisch lymphatische Leukämie können auch zu geringeren Antikörperspiegeln in Ihrem Blut führen. Das Anheben des Antikörperspiegels durch regelmäßige Infusionen von Flebogamma DIF hilft Ihrem Körper bei der Abwehr von Infektionen.

Es wird zur Behandlung von GuillainBarrè-Syndrom eingesetzt, bei dem das Immunsystem die Nerven schädigt und daran hindert richtig zu arbeiten.

Es wird zur Behandlung des KawasakiSyndroms eingesetzt, einer Krankheit bei Kindern bei der sich die Blutgefäße (Arterien) im Körper vergrößern.

Es wird bei Knochenmarktransplantationen eingesetzt, wenn Ihnen Knochenmarkzellen von einer anderen Person übertragen werden. Die Antikörper in Flebogamma DIF helfen, Infektionen zu verhindern und helfen dabei, dass Ihr Körper die neuen Zellen nicht abstößt.

Es wird zur Behandlung einer Erkrankung, die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) genannt wird, eingesetzt. Hierbei ist die Anzahl der Blutplättchen in Ihrem Blut stark reduziert. Blutplättchen stellen einen wichtigen Teil im Gerinnungsprozess dar und ein Absinken ihrer Anzahl kann unerwünschte Blutungen und Blutergüsse zur Folge haben. Die Infusion von Flebogamma DIF resultiert in einem Anstieg der Zahl der Blutplättchen und einer Verbesserung Ihres Zustands.

Bei Kindern mit erworbenem Immundefizienz Syndrom (AIDS) kann es eingesetzt werden, um schwierige Infektionen zu verhindern.

Wenn Sie Fragen zum Einsatz von Flebogamma DIF haben, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLEBOGAMMA DIF BEACHTEN?



Flebogamma DIF darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen normales Immunglobulin vom Menschen oder einen der sonstigen Bestandteile von Flebogamma DIF sind (siehe spezielle Warnhinweise über bestimmte Bestandteile am Ende dieses Abschnitts).
- wenn Sie Immunglobulin A (IgA)-Mangel mit antiIgA-Antikörpern haben.
- wenn Sie unter FructoseIntoleranz leiden.

Bei der Anwendung von Flebogamma DIF ist besondere Vorsicht erforderlich

Bestimmte unerwünschte Reaktionen können häufiger auftreten:
- bei einer hohen Infusionsrate.
- wenn Sie an Hypo- oder Agammaglobulinämie (einem Zustand mit niedrigen Immunglobulinspiegeln in Ihrem Blut) mit oder ohne IgAMangel leiden.
- wenn Sie Flebogamma DIF zum ersten Mal oder längere Zeit (z.B. mehrere Wochen) nach der letzten Infusion erhalten. Sie werden noch eine Stunde nach der Infusion sorgfältig beobachtet, um mögliche Nebenwirkungen festzustellen.

Echte Überempfindlichkeitsreaktionen sind selten. Sie können in den sehr seltenen Fällen von IgAMangel mit AntiIgA-Antikörpern auftreten.

Selten kann normales Immunglobulin vom Menschen ein Absinken des Blutdrucks mit einer allergischen Reaktion verursachen, selbst wenn Sie eine Behandlung mit normalem Immunglobulin vom Menschen zuvor vertragen hatten.

Patienten mit vorbestehenden Risikofaktoren

Bitte informieren Sie Ihren Arzt über ggf. vorliegende Besonderheiten und / oder Krankheiten, da dies Einfluss auf die Behandlung haben kann und Vorsicht geboten ist. Informieren Sie Ihren Arzt vor allem, wenn Folgendes für Sie zutrifft:
- Diabetes
- Bluthochdruck
- bekannte Gefäßerkrankung oder Thrombose
- Übergewicht
- geringes Blutvolumen
- Krankheiten, die zu erhöhter Blutviskosität führen
- erhöhtes Alter

Patienten mit Nierenproblemen

Wenn Sie ein Nierenproblem haben, so sollte Ihr Arzt das Absetzen der Behandlung erwägen. Da insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren, die intravenöse Immunglobuline erhalten haben, von Fällen akuten Nierenversagens berichtet wurde.

Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn einer der oben beschriebenen Umstände früher auf Sie zugetroffen hat.

Besonderer Sicherheitshinweis

Bei der Herstellung von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blut oder Plasma gewonnen werden, erfolgen bestimmte Maßnahmen, um die Übertragung von Infektionen auf Patienten zu verhindern. Diese beinhalten die sorgfältige Auswahl von Blut- und Plasmaspendern, um sicherzustellen, dass diejenigen, die ein Risiko aufweisen, Infektionen zu übertragen, ausgeschlossen werden. Außerdem wird jede einzelne Spende und der Plasmapool auf Anzeichen von Viren/Infektionen untersucht. Die Hersteller dieser Produkte haben auch bestimmte Schritte in die Weiterverarbeitung von Blut oder Plasma aufgenommen, die Viren inaktivieren oder entfernen können. Trotz dieser Maßnahmen kann bei der Anwendung von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blut oder Plasma hergestellt werden, die Möglichkeit der Übertragung einer Infektion nicht vollständig ausgeschlossen werden. Dies trifft auch für alle unbekannten oder neu auftauchenden Viren oder anderen Infektionstypen zu.

Die durchgeführten Maßnahmen werden sowohl für umhüllte Viren, wie das Human Immunodeficiency Virus (HIV), das HepatitisB-Virus und das HepatitisC-Virus, als auch für die nicht umhüllten Viren HepatitisA-Virus und Parvovirus B19 als wirksam erachtet.

Immunglobuline wurden bisher nicht mit HepatitisA- oder ParvovirusB19-Infektionen in Zusammenhang gebracht. Dies ist möglicherweise auf die im Produkt enthaltenen schützenden Antikörper zurückzuführen.

Bei Anwendung von Flebogamma DIF mit anderen Arzneimitteln

- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Wirkungen auf Impfstoffe: Flebogamma DIF kann die Wirksamkeit bestimmter Impfstoffe wie z.B. gegen Masern, Röteln, Mumps und Windpocken reduzieren.

Auswirkungen auf Bluttests

Wird nach Verabreichung von Flebogamma DIF ein Bluttest bei Ihnen durchgeführt, so sollten Sie das Labor oder Ihren Arzt informieren, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben. Der Spiegel bestimmter Antikörper kann erhöht sein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob bei Ihnen Flebogamma DIF während der Schwangerschaft oder Stillzeit eingesetzt werden darf.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Manchmal kann Schwindel auftreten und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Wichtige Information über bestimmte Bestandteile von Flebogamma DIF

Spezielle Warnhinweise über bestimmte Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält 50 mg Sorbitol pro ml als sonstigen Bestandteil. Wenn bei Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, so sollten Sie Ihren Arzt vor Anwendung dieses Arzneimittels informieren.
Da bei Säuglingen und kleinen Kindern eine hereditäre Fruktoseintoleranz möglicherweise noch nicht diagnostiziert wurde und tödlich verlaufen kann, sollten ihnen deshalb keine sorbitolhaltigen Lösungen verabreicht werden.


WIE IST FLEBOGAMMA DIF ANZUWENDEN?


Flebogamma DIF wird als Infusion in Ihre Venen (intravenöse Anwendung) gegeben. Wenn Sie ein vollständiges Training durch das Krankenhauspersonal erhalten haben, so können Sie es selbst verabreichen. Sie müssen die Infusion exakt so durchführen, wie es Ihnen gezeigt wurde, um zu verhindern, dass Keime eintreten. Sie dürfen es selbst nie alleine verabreichen; es muss stets eine verantwortliche erwachsene Person anwesend sein.

Die Dosis, die Ihnen verabreicht wird, hängt von Ihrem Gewicht ab und wird von Ihrem Arzt berechnet. Zu Beginn der Infusion wird Ihnen Flebogamma DIF mit einer langsamen Geschwindigkeit gegeben (0,01 - 0,02 ml/kg/min). Abhängig davon wie gut Sie sich fühlen, wird Ihr Arzt die Infusionsrate allmählich erhöhen (bis zu 0,1 ml/kg/min.).

Die Lösung sollte klar oder leicht opaleszent sein. Verwenden Sie Flebogamma DIF nicht, wenn Sie sehen, dass die Lösung trüb ist oder einen Bodensatz aufweist.

Wenn Sie eine größere Menge Flebogamma DIF verwendet/erhalten haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Flebogamma DIF erhalten haben, als Sie sollten, nimmt Ihr Körper unter Umständen zu viel Flüssigkeit auf. Informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie die Infusion von Flebogamma DIF vergessen haben

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort und folgen Sie seinen Anweisungen. Es darf Ihnen nicht die doppelte Dosis verabreicht werden, um die Vergessene auszugleichen.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Flebogamma DIF Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während oder nach der Infusion auftritt:

- Schüttelfrost
- Kopfschmerzen
- Fieber
- Übelkeit
- Erbrechen
- Allergische Reaktion
- Gelenkschmerzen
- Niedriger Blutdruck
- Mäßige Rückenschmerzen

Seltene Nebenwirkungen, die bei weniger als einem von 1000 Patienten auftreten, sind:
- Plötzlicher Blutdruckabfall und - in Einzelfällen - anaphylaktischer Schock, auch wenn Sie keine Zeichen von Überempfindlichkeit bei früheren Anwendungen gezeigt haben.
- Fälle von vorübergehender Hirnhautentzündung (reversible aseptische Meningitis)
- Auflösen der Blutkörperchen und Absinken der Zahl roter Blutkörperchen im Blut (reversible hämolytische Anämie/Hämolyse)
- Fälle von vorübergehenden Hautreaktionen
- Anstieg des Serumkreatininspiegels und/oder akutes Nierenversagen.

Sehr seltene Nebenwirkungen, die bei weniger als einem von 10.000 Patienten auftreten oder deren Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar ist, sind:
- Thromboembolische Reaktionen wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Lungenembolie und tiefe Venenthrombose.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

WIE IST FLEBOGAMMA DIF AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Flebogamma DIF nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern. Nicht einfrieren.

Unverbrauchte Arzneimittelreste oder Abfallmaterialien sollten nach den landesüblichen Bestimmungen entsorgt werden. Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie die Arzneimittel, die Sie nicht länger benötigen, entsorgt werden können. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.

Datenquelle: European Medicines Agency
Stand der Informationen: Mai 2011

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Laut Packungsbeilage können bei der Einnahme von Flebogammadif folgende Nebenwirkungen auftreten

Selten  (0,01 - 0,1%)

anaphylaktischer Schock

plötzlicher Blutdruckabfall

Fälle von vorübergehender Hirnhautentzündung

reversible aseptische Meningitis

Auflösen der Blutkörperchen

Absinken der Zahl roter Blutkörperchen im Blut

reversible hämolytische Anämie oder Hämolyse

Fälle von vorübergehenden Hautreaktionen

Anstieg des Serumkreatininspiegels

Akutes Nierenversagen

Hämolyse

Sehr selten  (0 - 0,01%)

Herzinfarkt

Schlaganfall

Thromboembolische Reaktionen

Lungenembolie

tiefe Venenthrombose

Nicht bekannt

Übelkeit

Kopfschmerzen

Erbrechen

Schüttelfrost

Fieber

Gelenkschmerzen

Herzinfarkt

niedriger Blutdruck

Allergische Reaktion

Lungenembolie

Thromboembolische Reaktionen

Schlaganfall

tiefe Venenthrombose

mäßige Rückenschmerzen

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