Tenofovirdisoproxil

Keine Nebenwirkungen. Aber das Leben dreht sich schon ein bisschen darum immer eine üppige Mahlzeit zu geregelten Zeiten einzunehmen.

Nachdem die Aids Symptome besiegt waren merke ich von der Infektion nichts mehr. Daher einen großen Dank!

Kaum bis Keine Nebenwirkungen

Ich hab eviplera über nen halbes Jahr genommen und mit üblen Magenkrämpfe zu kämpfen gehabt. Blähungen gehörten zur Tagesordnung. Übelkeit beim Aufstehen und und und... bin froh, dass ich nun eine neue Kombi ausprobiere

Ich nehme Eviplera seit knapp drei Jahren. Ich war schon nach zwei Monaten unter der Nachweisgrenze, CD4 über 900. Die Wirkung ist also 100%ig gegeben.

Grundsätzlich ist die Verträglichkeitgut. Leider haben sich aber auch jede Menge Nebenwirkungen eingestellt. Am belastendsten ist die Dauermüdigkeit. Es fällt mir wirklich schwer einen ganzen Arbeitstag durchzustehen. Ich habe auch immer wieder depressive Episoden, die ein bis mehrere Tage anhalten. Das Medikament verträgt sich nicht mit allen Lebensmitteln. Da man es mit einer Mahlzeit (ca. 500 kcal) einnehmen muss, sollte man sehr darauf achten, was man zu sich nimmt. Erwischt man was falsches äußert sich das in schmerzhaften Blähungen. Offensichtlich werden auch die Knochen und Gelenke stark belastet. Meine Achillessehne schmerzt durchgehend. Zeitweise sind die Schmerzen so stark, dass ich nicht auftreten kann. Bei Berührung ist der Schmerz kaum auszuhalten. Da ich das vor der Medikamenteeinnahme nicht hatte, kann ich es definitiv auf Eviplera zurückführen.

Wirkung top. Nebenwirkungen sind auszuhalten aber sehr belastend.

Hallo!
ich wurde Anfang April 2016 von der Kombi Truvada/Isentress auf Empfehlung meines Arztes auf Eviplera umgestellt. Hatte mit der erstgenannten Kombi mit Schlafstörungen zu kämpfen. Leider ist es so, dass die Schlafstörungen mit Eviplera nicht weg sind. Ich wache regelmäßig zwischen 2 - 4 Uhr morgens auf und muss kurz raus, damit sich meine "innere Unruhe" abbaut. Inzwischen helfe ich mit einem biologischen Beruhigungsmittel nach und ich kann meist durchschlafen. Hin und wieder überkommt mich eine extreme Tagesmüdigkeit und Antriebslosigkei,t die ich ebenfalls auf Eviplera zurückführe. Habe auch öfters Flatulenz.

Was aber seit der Therapie mit meinen Muskeln passiert ist nicht wirklich schön, ich habe nach dem Sport (joggen - wandern - Fitness) oft lang anhaltende stechende Muskelschmerzen in Oberschenkelbereich und den Waden. Ich spiele daher mit dem Gedanken nach Absprache mit meinem Arzt das Medikament zu wechseln.

absolut einfache einnahme und keinerlei nebenwirkungen

Ich nehme Eviplera seit der letzten klinischen Studienphase in Deutschland. Das Medikament ist extrem gut verträglich und sehr praktisch, da man nur eine einzige Tablette pro Tag nehmen muss. Ich habe keine Nebenwirkungen. Das ist echt toll! Davor habe ich Truvada und Kaletra genommen und hatte sehr starke Nebenwirkungen. Ich kann Eviplera nur empfehlen. Es macht meine Behandlung super einfach. Es ist wirklich keine Belastung.

Ich nehme Stribild seit 6 Monaten, Keine Nebenwirkungen, Wirklich nichts. Aber die Wirkstoffe bei den HIV - Mitteln reagieren ja nicht bei allen gleich.

Nur die ersten 2 tage war ich ziemlich platt. Hatte das Gefühl das Blut aus meiner Nase spritz. Aber das Gefühl ist schnell weg der Körper stellt dich sofort drauf ein. Und die ersten Wochen hatte ich viele pickel auf der stirn...
Aber dynk anti pickel Masken bekommt man das auch schnell in den griff.

Keine neben Wirkung

Hallo meine Lieben, bin mitte 20 und hab erst vor einer Woche mit eviplera angefangen.
Hab vor etwa einem 2 Monaten erfahren das ich HIV+ bin, durch einen Zufallsbefund, war ursprünglich im KH wegen eines Hörsturzes und im KH wird da auch ein HIV test gemacht, weil der Hörsturz auch durch einen virallen Infekt ausgelöst weden kann... naja hab mir anfangs nichts gedacht... aber es kam dann doppelt und zwar gleich noch mit einer syphillis... die wurde dann sofort mit Penicillin behandelt und ist GSD alles vorbei.
Jz nehm ich seit etwa einer Woche eviplera, noch ohne Beschwerden.
Die einnahme ist auch sehr einfach. Nach dem essen einen Tablette und erledigt. meine Kopien zahl lag unter der nachweisgrenze <950 und konnte auch noch keinen virenstammtest machen weil es zu wenig sind, meine HZ sind überdurchschnittlich viel und deswegen wahrscheinlich auch der grund für die geringe VL.
Naja, is wies is, kopf hoch!

Ich nehme das Medikament sehr lange und habe immer Top Werte, habe keine Beschwerde und die Einnahme ist einfach, nach dem Essen 1 Tablette und fertig

ich habe 9 monate stribild eingenommen. die ersten 2 Monate war es sehr gut. ab dem dritten monat merkte ich leichte schwellungen an den knien, bauch, nacken und im gesichtsbereich. monat zu monat wurde es immer schlimmer, sodass ich dann aussah wie ein 140 kilo schwerer junge. ich habe sie umgesetzt und nehme jetzt truvada ubd tivicay. alle schwellungen gingen zurück und hoffe das es so bleibt.


wobei ich sagen muss das stribild bei mir in den ganzen 9 monate das ergebnis unter der nachweis grenze war das heist hiv nicht nachweisbar das war das einzige gute daran

Ich bin seit 2008 HIV positiv und habe 2012 mit der Therapie angefangen, da meine Viruslast anstieg und meine Helferzellen abgesunken sind. Zuerst habe ich mit Viramune und Kivexa angefangen, was ich ca. 1 1/2 Jahre gut vertragen habe. Dann wurden meine Leberwerte immer schlechter und ich mußte immer wieder umstellen. Bei Stribild war ich zunächst ganz froh, dass ich nur 1 Tablette einnehmen mußte, aber dann wurde mein Nachtschlaf immer schlechter. Ich hatte heftige Träume und Nachtschweiß. Morgens fühlte ich mich sehr oft gerädert, müde und schlapp. Den ganzen Tag über war ich depressiv verstimmt. Eine Umstellung auf Triumeq half nicht. Nun probiere ich die Kombi: Kivexa, Prezista und Norvir.

Ich nehme seit rund 8 Monaten Eviplera.. Es gibt Wochen, da vertrage ich die Medikamente wirklich gut und es gibt Wochen, da vertrage ich sie eher bescheiden. Ich bin dann ständig müde/erschöpft und fühle mich so, als ob ich eine Nacht zuvor Party gemacht hätte. Wirksamkeit allerdings absolut gegeben.

Sehr gute Erfahrung. Nehme Eviplera am Morgen zum Frühstück. Auch Zeitverschiebungen spielen keine Rolle. Habe zuerst Atripla genommen mit der Folge eines zu hohen Cholesterin. Durch Eviplera ist dieser wieder auf dem vorherigen Niveau, vor der Einnahme von Atripla. Bei mir funktioniert Eviplera ohne Nebenwirkung.

Die Anwendung ist denkbar einfach, mit einer Tablette am Abend. Ab und zu habe ich ein Völlegefühl sowie leichte Übelkeit. Damit kann man aber mit ein paar Hilfsmittel MCP o. Vomex gut leben. Mach das nach einem normalen Abendessen.
In den ersten Wochen war aber in manchen Nächsten an Schlaf so gut wie gar nicht zu denken. Da musste ich nachhelfen. War zudem am Tage aufgrund des Schlafmangels und auch Gliederschmerzen/Antriebslosigkeit nahezu zu nichts zu gebrauchen. Das hat sich nach Monaten gegeben, es bleibt ein "leichterer" Schlaf und manchmal das etwas unangenehme Gefühl einer inneren Unruhe, die vermutlich zu den Schlafproblemen führt.
HVZ von 450 auf 680. WL 75.000 auf 250.

Bin innerhalb 1 Monat von 1800 Viruskopien unter Nachweisgrenze. Helferzellen haben sich erholt von 134 auf knapp 400. Nehme das Medikament seit 8 Monaten nebenwirkungsfrei. ANWENDUNG MACHBAR!!!

Bin seit 1,5 Jahren positiv. Ich nehme Eviplera seit 4 Monaten. Vorher war ich bei einer 3er Kombi von Truvada, Prezista und Norvir. Schon deshalb ist es praktischer. Aber meine Werte hatten sich verbessert. Und ich hatte keine Nebenwirkungen. Leider musste mein Arzt mich jetzt doch auf was anderes umstellen. Weil die Krankenkassen wohl den Ärzten Ärger machen. Da geht es wie so oft um die Kosten. Hatte mir auch mein Apotheker bestätigt. Also muss ich jetzt vorläufig was anderes nehmen.

Hallo ! Bin gute 30 Jahre und nehme seit knapp 3 Jahren Eviplera.
ich vertrage das Medikament gut !!
Nehme es abends zu einer Mahlzeit ein..
Bin seit gut 12 Jahren positiv getestet und habe mich sexuell angesteckt.
Ebenso bin ich mit dem Medikament zufrieden und mit meiner abendlichen Einnahme auch.. Ich würde es einer betroffenen Person auf jeden fall empfehlen, wenn man das so sagen kann.^^sooooooooooo long ... :) Keep figthing !
ALLES GUTE EUCH ALLEN !!!!!!!!!!!!
C.

Bei mir wurde unerwartet HIV festgestellt im Mai 2014.
Eviperla ist die Ersttherapie und bereits nach 3 Monaten war ich unter der Nachweisgrenze.
Wichtig ist sicher, dass man immer etwas ißt und zwar ZUR Einnahme.
Nebenwirkungen habe ich keine festgestellt.
Man muss lediglich aufpassen, dass man nicht zu viel Alkohol zu sich nimmt, da die Wirkung aufgrund der Tabletteneinnahme sich potenziert.

Seit 2007 weiss ich, dass ich positiv bin. 2008 hab ich mit der Therapie angefangen. Zu Anfang mit Kaletra/Truvada, dann nach 2 Jahren umgestellt auf Prezista/Isentress/Norvir und seit ca. einem Jahr auf Eviplera umgestellt. Mit Eviplera bin ich das erste mal unter die Nachweisgrenze gekommen und das schon über ein halbes Jahr. CD4 Zellen sind bei mir bei 1.200. Ich bin vollkommen zufrieden mit Eviplera. Keine Nebenwirkungen und super Werte!!!!!

Ich hatte zu Beginn der Behandlung eine Viruslast von 18.000 - die CD4 Zellen lagen bei 390. Nach zwei Monaten Behandlung war ich bereits unter der Nachweisgrenze und die CD4 Zellen lagen bereits bei 600. Die Wirksamkeit des Medikaments ist absolut gegeben.

Man nimmt nur eine Tablette am Tag. Man sollte die Zeit so wählen, dass es das Leben nicht zu sehr einschränkt. Ich nehme die Tablette jeden Tag um die Mittagszeit, da die Einnahme mit einer Mahlzeit verbunden werden muss, da das Medikament sonst nicht richtig wirkt. Das ist das einzige Manko, da ich einfach nicht immer Hunger habe um die Mittagszeit und mit den Tabletten jetzt essen muss. Aber ich glaube das ist vernachlässigbar. Schließlich verlängert das Medikament meine Lebenserwartung.

Die Nebenwirkungen halten sich wirklich in Grenzen. Mir war zu Beginn der Behandlung etwas schwindlig aber das hat sich sehr schnell gelegt. Leider bekam ich nach einem Monat Einnahme von Eviplera schwere Depressionen. Mein psychischer Zustand war sehr schlimm. Das hat sich Gott sei Dank gelegt aber man sollte unbedingt darauf achten wenn psychische Änderungen auftreten, dass man sofort was dagegen tut. Ich habe vier Monate echt gelitten. Mittlerweile ist aber auch das überstanden.

Für mich ist Eviplera auf jeden Fall die Beste Wahl.

Nach 16 Monaten Behandlung mit einem anderem Medikament, habe ich auf Empfehlung meines Arztes umgestellt. Da mein Partner bereits Eviplera nimmt und es gut verträgt, sei es doch für uns im Alltag besser, wenn beide das gleich Einnehmen. Mein Partner hatte bei der Umstellung vor drei Monaten keinerlei Probleme und Verträgt sie sehr gut.
Bei mir war die Umstellung nicht ganz so einfach. Bereits nach der ersten Anwendung konnte ich nicht mehr in den Schlaf finden, ich war den ganzen Tag müde und konnte mich nicht wirklich konzentrieren. Der Zustand wurde von Tag zu Tag schlimmer. Ab den dritten Tag fing ich an, an mir selber zu zweifeln, ich war die ganze Zeit wie benebelt und wurde mehr und mehr depressiv. Ich denke Mal dass ich Aufgrund des Schlafmangels immer aggressiver und leicht Reizbar wurde. Am fünften Tag war ich dann endlich mal wieder auf der Toilette. Mit meinem sozialen Umfeld wollte ich gar nichts mehr zu tun haben und Sport war undenkbar für mich. Ich brach immer wieder in Tränen aus und war nur noch überfordert. Nach einer Woche überlegte ich die Therapie abzubrechen, da es einfach nicht mehr ging. An diesem Tag war es dann soweit, ich habe endlich mal wieder geschlafen und zur Ruhe gefunden. Nach 16 Stunden Schlaf, wachte ich am nächsten morgen erst wieder auf. Ich fühlte mich schlagartig wie neu geboren. Alles war verschwunden, das Gefühl neben der Spur zu sein war vorbei.
Die Nebenwirkungen die ich bis zu diesem Zeitpunkt erfahren habe, traten nie wieder auf und ich erfreue mich wieder bester Gesundheit.

Ich habe nach langem Überlegen und auf anraten meines Arztes nach 5 Jahren der Infektion die Behandlung angefangen.
Meine Werte gingen langsam in den Keller VL 65 000 HZ 295.
Ich hatte Angst vor den Pillen, heute ärgere ich mich das ich so lange gewartet habe.
Nach 3 Monaten waren die HZ auf 595 rauf und die VL lag bei 66, beim nächsten Check dürfte es unter der NW Grenze liegen.
Ach eine NW habe ich, meine lästige Schuppenflechte ist so gut wie weg!
An die Einnahme zum Essen gewöhnt man sich sehr schnell....Nach 5 Monaten nun unter der Nachweisgrenze, alles ist gut.

Ich nehme seit Oktober 2012 Eviplera als Tablette davor bekam ich die 3 Medikamente in Saftform alle 12 Stunden, weil ich einfach keine Tabletten schlucken konnte.

Meine Virenlast lag anfangs bei 420.000 und ging innerhalb von 3 Monaten runter auf 97.000 danach unter der Nachweisgrenze. Mittlerweile sind auch meine Helferzellen stetig am steigen. Meine höchste Virenlast, lag nach 1 Woche Fieber, Halsschmerzen und eidrigen Husten, bei 97.

Durch die Umstellung der Säfte auf die Tablette hatte ich die ersten Tage leichte Kopf- und Magenschmerzen, welche sich allerdings auch legten.

Hallo,

nehme das Medikament zwar erst seit einer Woche und es ist auch gleichzeitig mein Therapiebeginn, allerdings bin ich total begeistert, da ich absolut keine Nebenwirkungen habe, weder Übelkeit noch Durchfall oder sonst etwas!
Über die Wirksamkeit kann ich natürlich nach so kurzer Zeit noch nichts sagen, aber da bin ich extrem zuversichtlich!

Allen ein schönes Wochenende

Ich nehme schon seit einem Jahr das Medikament Eviplera ein. Laut meiner Ärztin und der Werte bin ich schon seit längerem unter der Nachweisgrenze und meine Helferzellen steigen und steigen und steigen. Ich bin ziemlich erleichtert, dass es so gut für mich verläuft, da ich psychisch darunter gelitten habe so jung mit solch einer Krankheit leben zu müssen, aber mittlerweile komme ich mit diesem Wissen einigermaßen klar und bin mit der Einnahme des Medikamentes sehr zufrieden, da eine Tablette nur einmal täglich eingenommen werden muss und das mit circa 500kcal. Das ist schnell erledigt und wie ich andere Einnamen von Medikamenten kenne, die sich auf 3 x täglich belaufen, kann man sich wirklich glücklich schätzen, dass der Alltag nicht all zu sehr mit der Erkrankung eingeschränkt wird.
Das ist was ich vorerst loswerden wollte , wichtig zu erwähnen erscheint mir, dass ich zu 90% des Jahres also zu der gesamten Einnahmezeit des Medikaments keine Beschwerden hatte, wie Nebenwirkungen etc. oder zumindest diese nicht bemerkt hatte. Erst im Nachhinein fiel mir auf, dass sich eine Müdigkeit in mir breit machte. Ich hielt mal des öfteren ein Mittagsschläfchen, also fast schon täglich, aber ich glaube man sollte nicht alles auf die goldene Wage legen, da sonst der vertraute Arzt einem die Einnahme von Eviplera abraten kann und man sich auf neue Medikamente einstellen muss, die vielleicht erst recht alles noch verschlimmern könnten.
Zum Beispiel, kann chronische Müdigkeit ein Grund für alles sein, denn dauerhafte Müdigkeit schlägt auf unser Gemüt und macht sich psychisch ziemlich stressig und negativ bemerkbar.
Mein Appell an Alle demnach ist, dass man nicht all zu schnell Schlüsse ziehen sollte und überlegt aufnotiert und wiegt ob die gefundenen negativen Auffälligkeiten, die in Begleitung mit der Einnahme, wirklich vom Medikament entstehen könnten oder eher negative Erlebnisse bzw. übermäßiger Alkoholgenuss, viel Rauchen, Partyleben, zu viel Arbeit, wenig Freizeit, wenig Sport etc. dazu führen, dass man sich geschlaucht fühlt oder Bauchschmerzen und sonstiges bekommt.
Ich zum Beispiel habe die Erfahrung gemacht, dass ich mit Eviplera bisher sehr gut zurecht kam. Ich bin wie gesagt über die Einnahme sehr zufrieden und Nebenwirkungen wie gesagt machten sich überwiegend nicht bemerkbar außer dass ich seit kurzem zwei Albträume hatte, die vom Inhalt her, meinen Träumen aus meiner Kindheit sehr ähnelten. Ich zum Beispiel, habe von einem Krankenhaus geträumt in welches ich herum schlenderte und eine teuflische Melodie ertönte als ich den Flur betrat und ein lautet monströses Lachen sich durch die Korridore breit machte. Weit und breit aufgereiht lagen Patienten im Bett die milchig weiße Augen und Haare hatten und vollgeschmiert mit Blut waren. Eines dieser Patienten bat um Hilfe, jedoch hatte ein plötzlich vorbeikommende Krankenpflegerin, die vermutlich gerade erst mit ihrer Schicht begonnen hatte keine Zeit gehabt der alten Dame voller Blut und Schmerzen zu helfen. Plötzlich stand eine Patientin auf die schwärst krank war und wie vom Teufel besessen wirkte und auf mich losging und zerfleischte indem sie überall an mir herum biss.
Nach dem ersten Biss wusste ich, dass ich von ihr infiziert wurde ( irgendeine Krankheit).

Lange reden gar kein Sinn, ich will mit dieser Geschichte einige von euch beruhigen und euch mitteilen, dass Träume, ob positiv sowie negativ und wie an meinem Beispiel zu sehen ist, uns persönlich etwas sagen möchten. Ich habe versucht, den Traum zu analysieren und mir fiel auf, dass ich viele Assoziationen zu meinem reellen Leben wieder finden konnte. Ich bin traurig darüber, dass ich erkrankt bin und ich gebe jemand anders die Schuld und dieser Traum symbolisierte meine Ansichten über mein jetziges Leben und der dazugehörigen Krankheit.

Seit dem ich diesen Traum analysiert hatte, konnte ich so zu sagen Frieden mit mir selber schließen, da ich langsam verstand, eine Lösung für meine Ansicht und der dazugehörigen Problematik zu finden. Der Körper bzw. die Psyche wiederholt so lange manche Verhaltensmuster wie zum Beispiel das Träumen, damit wir aus ihnen lernen können. Es ist wie eine Art Botschaft zu verstehen, die unser Körper versucht uns zwingend mitzuteilen.

Ich wünsche allen das Beste und gute Erfahrungen mit Eviplera!

nehme seit 1 Jahr Eviplera vorher hatte ich Atripla.
hatte am Anfang in den ersten Wochen etwas Schwierigkeiten mit Durchfall und leichten Schwindel. danach wurde es besser. habe jetzt noch zwischendurch leichte Müdigkeit, aber ist Tagesabhänig.
die Einnahme mit 500 Kalorien war etwas nervig( mit Schokoriegeln, Erdnüsse...) hatte dadurch in kurzer Zeit 5 kg zugenommen bis meine Ärztin mir den Rat gab vor der Einnahme einfach einen Esslöffel Olivenöl zu nehmen auch andere Öle gehen natürlich auch.
vielleicht probiert Ihr es ja auch mal

Wurde am 7.03.2014 positiv getestet, cd4 467, vl 680 kopien

Therapiebeginn 23.03.2014

Nebenwirkungen: null - im Gegenteil, seit fühl ich mich sogar besser
komische träume, ja die hab ich, aber die hab ich vorher auch schon gehabt

Keine ahnung bisher, ob das medikament hilft, ich geh aber davon aus.
das mit der nahrungsaufnahme ist etwas nervig, aber kein problem, bin viel unterwegs, nen bigmac etc kriegt man ja überall mal schnell, hab mein zwei snickers immer dabei, also echt kein problem und die eine tablette am tag, na und

mein arzt geht davon aus, dass beim nächsten test die vl unter der nachweisgrenze ist und meine cd4 zellen drastisch steigen

zu den nebenwirkungen, klar ist vom körper und vom stadium abhängig, aber wer mit ähnlichen werten wie ich anfängt, braucht sich da keine gedanken machen, sondern sollte einfach so weiterleben wie bisher, die eine tablette am tag macht da keinen wirklichen unterschied, man sollte halt nur darauf achten, dass man sie auch nimmt

ist ein gutes medikament und es rettet euer leben, also nicht drüber nachdenken, einnehmen und weiterleben

Hallo, nehme seit 3 Wochen Eviplera als Ersttherapie. VL seit Beginn 680 Kopien, Cd4 467. vor Beginn hatte ich panische Angst vor Nebenwirkungen. Die Angst hat sich nun fast vollkommen aufgelöst. Nicht nur, dass ich bisher null Nebenwirkungen davon habe, sondern auch dass es mir seit dem sogar besser geht (liegt vielleicht aber auch an dem vielen Obst, welches ich seitdem esse). Einnahme ist manchmal etwas mühselig, sprich Schneemann vorher zwei Brötchen reinhauen auch wenn man kein Hunger hat, aber das ist reine gewöhnungssache.

Bei mir bisher keine Nebenwirkungen

Hallo-ich bin 35 Jahre alt.Eviplera ist meine erste Medikamententherapie nach der Hiv-Infektion.Vor meiner ersten Einnahme von Eviplera hatte ich eine Virenlast von 73.000-meine Helferzellen lagen bei 348-Nach 2 Monaten lag meine Virenlast bereits schon unter der Nachweisgrenze-und meine Helferzellen stiegen auf 530

Mir geht es sehr gut-ich bin total fit-habe keine Nebenwirkungen und es ist alles ganz normal-also ich kann Eviplera nur empfehlen

nach meiner ansteckung hatte ich eine VL von 65000 und meine HZ lagen bei 800. Bereits nach einem Monat sank meine VL auf 600 und meine HZ auf 1250! Also perfekt! Bereits nach dem 2 Monat lag ich unter der Nachweisgrenze.

Leider habe ich seit der Behandlung leichte Schlafstörungen. Also bin rund um die Uhr putzmunter. Aber nun nehm ich dazu ein pflanzliches Schlafmittel, dass sehr gut hilft!

ich bin seit etwa über 10 Jahre HIV Positive. ich habe viele verschiedene Medikamenten ausprobiert und einige da von nach längere zeit eingenommen.
seit seit ca. 4 Monaten nehme ich Stribild. was ich sehr gut finde, dass man nur ein Tablette am tag nehmen muss. Sehr gut verträglich und was Nebenwirkungen angeht ich habe einzige Nebenwirkung und diese wäre stark abnormale Träumen und sehr lebhaft, am Anfang war sehr extrem und nach einige zeit ist etwa weniger geworden aber ist nicht ganz weg, ich Träme jeden nacht und manchmal sehr lebhaft und farbig, fast real, das ist nicht gut und belastet die Psyche,

als sonnsten kann ich diese Behandlung empfehlen.

Seit 2003 bin ich HIV positiv, aber Dank gute Gesundheit habe ich NIE Medikamenten eingenommen. Meine Arzt hat mir empfohlen endlich eine Therapie zu starten um die Immunsystem zu verstärken weil ich immer noch nach 10 Jahren die gleichen +/- werten habe.

Hiermit möchte ich meine Erfahrung mit das Medikamente " Eviplera" austauschen. Ich habe das Medikamente seit 3 Tagen eingenommen.
Ich habe die Einnahme des Medikamente eigentlich immer verschoben , weil ich muss zu geben angst zu haben.Wie vorher gesagt, seit 10Jahren habe ich NIE irgendwelche Art von Medikamente gebraucht, und angst nach der einnahme von Eviplera der Körper wurde es nicht vertragen.

Nachdem ich immer wieder im internet herum schaut , ich habe hier bei Sanego viele Kommentaren gelesen und definitiv zusammen mit meinem Arzt die Therapie zu starten.

So , seit drei tagen nehme ich Eviplera !!!!! und freue mich schon bei meiner neuer Arzt Termin in drei Wochen die werten auswerten zu lassen.

Ahhh….schon fast vergessen : Meiner erster Tag war eine Horror tag !! Warum ? erzähl ich euch :
Das Medikamente soll einmal am Tag eigenommen werden und zusammen mit eine Mahlzeit.
Ich entschiede am morgen einzunehmen, und um den Körper zu verstärken ass ich fast alles was in meine Kühlschrank gab es.Aus angst ass ich sooooo viel wie der König Ludwig damals zum frühstück.

Dann, kommt die zweite angst :" Wenn Sie innerhalb von 4 Stunden nach der einnahme von Eviplera erbrechen, müssen Sie eine weitere Tablette zu einer Mahlzeit einnehmenWenn Sie sich mehr als 4 stunden nach der Einnahme von Eviplera erbrechen ,brauchen Sie keine weitere Tabletten einzunehmen."

Und ?? Und ??' was ist passiert ? : Ich habe jede 30min die grosse Uhr angeschaut und wie ich vorher erzählte :Ich war sooooo voll und nervös dass ich 30min vor der 4Stunden so starke erbrochen habe wie noch nie ! und nach 15 min habe die zweite Tablette eingenommen.

Fazit : Seit drei tagen nehme ich das Medikament jede morgen, mit einem kleinen Frühstück, wenig Obst und Müsli, Tee und mir ist nichts passiert bis jetzt.Der angst ist vorbei und alles geht es positiv.

Ich werde wieder meine Erfahrung über diese Therapie hier schreiben sobald ich etwas neues habe.
Ich hoffe nur bleibt alles gute wie jetzt ist.

Es tut mir leid für alle Grammatik Fehler, aber es ist so…

Hallo!,

ich möchte hier über die Einnahme von Stribild berichten.


Grund der Einnahme ist eine HIV-Infektion. Gestartet habe ich die Behandung mit der Einnahme von Atripla.

Atripla habe ich nicht wirklich vertragen. Gewichtszunahme, extreme Träume aber das Schlimmste:
Den ganzen Tag über richtig schlapp.
Ich habe mich gefühlt, als wenn ich in der NAcht 10 Joints geraucht hatte. Für eine Nacht mag das wohl mal ganz lustig sein, jedoch nicht auf Dauer.

Dies habe ich meiner Ärztin berichtet. Sie schwenkte sofort auf Stribild um.
Stribild nehme ich jetzt ca. einen Monat und ich bin total begeistert.

Ich bin hellwach, habe enorme Energie, habe keine(!) Nebenwirkungen. Hofentlich bleibt es so.
Im Gegenteil, manchmal glaube ich, Stribild putscht mich noch ein wenig auf oder trägt zu einem netten "Allgemeinwohl" bei.

Das kann natürich an der Tatsache liegen, dass ich glücklich bin, keine Nebenwirkungen zu haben.
Mir egal, mir hilfts :)

Über die Entwicklung der VL kann ich leider noch nichts sagen, da ich nach Beginn der Therapie noch keinen Check gemacht habe. Darum habe ich im Punkto Wirksamkeit auch die wenigsten Punkte vergeben.

Wenn das Medikament jetzt noch meine VL unter UD puscht, für mich das beste Medikament!!

Ich nehme seit drei Monaten das Medikament Eviplera, ich hatte eine Viruslast von 30.000 und die Helferzellen lagen bei 300. Nach 2 Monaten lag die Viruslast bei 200 und die Helferzellen bei fast 600, wie bei einem gesunden Menschen, die Therapie hat bei mir vollen Erfolg erzielt.

Hallo,
meine VL war bei 7700 und meine HZ bei 170. Ich bin 37 und seit 15 Jahren HIV positiv. Jetzt habe ich mit der Therapie angefangen - also mit Eviplera - meine VL ist nach knapp 30 Tagen runter auf VL 120 und meine HZ ´rauf auf HZ 217. Ich denke das dies ein guter Erfolg ist. Nebenwirkungen gar keine!!

Habe keine großen Nebenwirkungen. Bin nur nach Einnahme des Medikamentes etwas müde und ausgelaugt.

ich habe mich im mai mit hiv angesteckt und nehme seit Oktober eviplera,das sind jetzt 8 Monate und die vl lag anfangs bei 250.000 und jetz bei unter 20 Kopien.hat lange gedauert weil meine vl eig zu hoch für den einstieg war.wobei ich nicht rauche,trinke & keine Drogen.aber wirkt jetzt.hatte mich für frühen therapiebeginn entschieden um meinen körper und andere nicht zu schädigen.laut werte hätte ich noch nicht anfangen müssen aber mein kopf sagte"mach".bin soweit zufrieden weil ich dadurch sehr gute werte der hz usw habe...bin an manchen tagen etwas müde aber sonst zufrieden weil es nur eine pille pro tag ist.

Ersttherapie - keine Nebenwirkungen

Nehme Eviplera als Ersttherapie seit gut zwei Monaten. Hatte keinerlei Nebenwirkungen und die Viruslast ist von anfänglich 97'000 auf 300 gesunken und die Helferzellen von 450 auf 800 gestiegen. Also ein voller Erfolg. Kann wieder meinem Sport nachgehen und auch sonst hab ich keinerlei Einschränkungen. Kann das Medikament empfehlen und hoffe, dass ich, wie der Arzt es vermutet, bei der nächsten Untersuchung unter der Nachweisgrenze bin.

Eviplera

-mein erster wert vor der einnahme lag bei 22.000
-nach 14tage einnahme nurnoch 78
-null nebenwirkung

also ich kann sie nur empfehlen

Da ich Eviplera erst seit 30 Tagen einnehme kann ich die Wirksamkeit, das Preis/ Leistungsverhältnis und die Empfehlung nicht beurteilen. Ich muss erst im neuen Jahr zum Kontrollcheck. Bis jetzt habe ich außer gelegentliche Übelkeit, Stimmungsschwankungen und völlige Müdigkeit keine Nebenwirkungen. Da ich seit 24 Jahren HIV positiv bin und seit 19 Jahren an Aids erkrankt bin, ist Eviplera bereits mein 13. Medikament. Meine HZ lagen zuletzt bei 25 und die Viruslast bei über 7 Millionen. Meine letzte 4 er Kombination bestehend aus Epivir, Aptivus, Norvir und Sustiva habe ich abgesetzt weil meine Leber kurz vorm versagen war. Da ich seit 16 Jahren eine Hepatitis C habe bekam ich durch die lange Einnahme von HIV Medikamenten eine Leberzirrhose. Außerdem habe ich als Nebenwirkungen unter permanenter Übelkeit, Erbrechen, Osteoporose, abnormen Alpträumen und starken Stimmungsschwankungen, sowie unter schweren Depressionen gelitten. Ich werde Euch auf dem laufenden halten und wünsche Euch allen ein relaxtes Weihnachtsfest mit viel Zeit für Eure Lieben und zum schlemmen und chillen..liebe Grüße, Eure Iris. ..und bleibt so gesund wie nur irgend möglich...

Ich nehme Eviplera seit 55 Tagen. Bereits nach 30 Tagen ist meine Viruslast von 69.000 auf nur noch 79 gesunken, und die HZ/CD4 von 392 auf 425 gestiegen. Bis jetzt bin ich sehr zufrieden, da ich selbst von keinerlei Nebenwirkungen berichten kann.

seit Anfang des Jahres behandle ich meine HIV Erkrankung mit dem Medikament EVIPLERA. 1 Tablette täglich zum üppigen Frühstück (500Kalorien).
Vor gut 3 Monaten hatte ich meinen ersten Kontrollcheck beim Arzt und meine Werte haben sich stark verbessert.
So weit so gut.

Ich habe jedoch das Gefühl, dass mich das Medikament sehr psychisch abhängig macht, kontrolliert (schwierig zu beschreiben). In meinem Kopf spielen sich jedenfalls ungeahnte, merkwürdige Gedankengänge ab....
hinzu bemerke ich immer stärker werdende Depressionen, Müdigkeit bis teilweise Benommenheit. Häufiges Schwächegefühl stellt sich ein, sowie Schwindelgefühle.
Ein dauernd trockenes Mundgefühl habe ich auch.
Nachts kommt es zu abnormen Träumen, die ich in dieser Form noch nicht kannte.

Es kommt nächste Woche zum 2. Check und ich muss abwägen, bzw. mit meinem Arzt besprechen, ob ich das Medikament (Eviplera) trotz der negativen Nebenwirkungen weiter einnehme. Mein Arzt ist absoluter Befürworter von "Eviplera", er hat mit diesem Medikament wohl nur gute Erfahrungen gemacht.

welche Alternativen gibt es, vielleicht sind die anderen Medikamente ja noch viel unangenehmer bei den Nebenwirkungen?

Für Eure Erfahrungsberichte, Hilfe wäre ich dankbar.

Ich musste meine Firstline Truvada+Viramune400 wegen erhöhter Leberwerte umstellen und bekam Eviplera. Bei Viramune hatte ich keine Nebenwirkungen ausser eben die Leberwerte. Eviplera machte bei mir ein schreckliches Körpergefühl, Bewegungsdrang, Abgeschlagenheit, Schwindel, Schlafstörung, schlechte Träume, depressive Verstimmung und Kopfschmerzen. Da ich im Schichtdienst arbeite und mich deshalb auch anfangs gegen Sustiva/Stocrin entschied, war Eviplera für mich eine ähnliche Erfahrung. Nachteil ist auch die Einnahme mit dem Essen. Jetzt bin ich auf Isentress, mal sehen, wie es weitergeht, bis jetzt geht es gut. Leider muss ich nun zweimal am Tag daran denken. Mein Arzt meint Sustiva ist nicht unbedingd erste Wahl, wegen der ZNS Wirkungen, die dauerhaft sein können...

Ich nehme Eviplera als Ersttherapie bereits seit 4 Monaten und hatte bisher kaum nennenswerte Nebenwirkungen. In den ersten 2-3 Wochen hatte ich etwas schlechter geschlafen als sonst und nach der Einnahme ab und zu für rund 30 Minuten das Gefühl etwas abgeschlagen zu sein. Wie gesagt, nach spätestens einen Monat habe ich nichts mehr bemerkt.
Der erste Kontrollcheck war nach 4 Wochen:
HZ/CD4 hinauf von 240 auf 580
Viruslast hinunter von 580.000 auf 124 (Doc hatte mir trotz meiner hohen VL und der Herstellerempfehlung von VL <100.000 zu Eviplera geraten)
Bei der Kontrolle nach 4 Monate lagen nun meine Werte bei
HZ/CD4 624
Viruslast und Nachweisgrenze! (VL<25)
Die Einnahme selbst ist unproblematisch, ich habe von meinen Doc den "Freipass" den Zeitpunkt bis zu 4 Stunden vor oder nach zu verlegen. Da eine zumindest kleine Mahlzeit empfohlen wird, ist der Spielraum von bis zu 8h bei dieser Therapie der Hammer (ich habe nicht jeden Tag zur selben Zeit lust zu essen und bei der Diagnose auch Angst gehabt täglich ein oder mehrere Medikamente zur selben Zeit einnehmen zu müssen - das wäre für mich eine enorme Einschränkung im Leben gewesen).
Keiner soll sich aber bezüglich Essen vor der Einnahme massiv den Kopf zerbrechen. Ein Medikament von !3! in der Eviplerakombi hat dadurch eine (laut Studie) nur 40% Wirkung, wer die Therapie täglich konsequent einhält für dem sollte das kein Problem darstellen, besonders wenn die Viruslast bereits unter der Nachweisgrenze liegt.
Wichtig zum Therapieerfolg ist die tägliche Einnahme, dann hat man auch mit HIV wieder ein "normales Leben" und stellt auch für andere kein gesundheitliches Risiko mehr dar.
Eine Pille auslassen oder vergessen hatte es bei mir noch nicht gegeben.

Ich nehme nun seit 3 Monaten Eviplera als Erstmedikament gegen die HIV Infektion. Es ist einfach einzunehmen- nur eine Tablette am Tag. Diese MUSS allerdings zu einer Mahlzeit mit 500 kalorien eingenommern werden und dies möglichst immer zur gleichen Zeit. Ich nehme Eviplera immer zum Frühstück. Ich habe fast keine Nebenwirkungen feststellen können. Keine Bauchschmerzen oder Durchfall, Ausschläge oder so. Das einzige was sich bei mir markant aber gezeigt hat, ist eine gewisse Tagesmüdigkeit und Mattheit. Aber ansonsten ist das Medikament (bis dato nach 3 Monaten für mich TOP) Die Viruslast ist in kürzester Zeit von 20.000 copies auf 165 copies gesunken und laut SPA bin ich bald unter der Nachweisgrenze. Die CDF Zellen sind markant von 265 auf 580 gestiegen! :-)

habe mit Eviplera als nachfolgemedikament von Atripla begonnen, da ich mit Atripla immer schlecht geschlafen haben und vor allem sehr aktiv geträumt habe. nach der ersten Einnahme habe ich das erste mal seit Monaten durchgeschlafen und keine Träume gehabt - einfach wunderbar - mal schauen wie es weiter geht!