Golimumab

Als ich vor 7 jahren starke Schmerzen hatte nicht laufen konnte und nach 6 monatiger Morphium Einnahme erfahren habe das Ich Bechterew habe. Wurde ich umgestellt auf Simponi.
Ich bin sehr sehr zufrieden.
Jedoch muss ich mich bei einigen von euch anschließen. Das ich Ende des monats ebenso so langsam meine Schmerzen bekomme. (kurz vor Fälligkeit der nächsten Spritze)
Aber danach geht es mir sehr gut.
Ich bin eine Patientin die auch unter Hypertonie (bluthochdruck) leidet. Ich kann jetzt leider schlecht sagen ob meine ständigen Erhöhungen von der Spritze kommen.
Ansonsten sehr empfehlenswert.

Leider leider leider jetzt noch zum Schluss.

Es ist momentan sehr sehr schwer die simponi noch zu bekommen.
Ausser Handel mittlerweile.
Vom grosshandel nicht lieferbar.
Ich hoffe das dies bald behoben wird.
Und wir uns wieder problemlos unsere rezepte holen können.

Therapie seit 4Monaten.
Alle 3 Wochen 50 Dosis. Schmerzfrei endlich seit 10
Jahren. Langer Leidensweg.
Erste 2 Spritzen mit Übelkeit,Schüttelfrost&Grippebeschwerden die ersten 24h.
Ab 3 Spritze nichts mehr ausser bissrl müde den ersten Tag. Beste Therapie. Hab mein Leben zurück.

Vor 4 Wochen habe ich das erste Mal Simponi gespritzt. Wirkung trat nach 2 Wochen ein. Leider schlafe ich seit der Erstanwendung kaum noch, und habe während der ganzen Nacht ein extremes Hitzegefühl am ganzem Körper. Den ganzen Tag muss ich mich nun unausgeschlafen durch den Tag quälen.

In der ersten Woche nach dem Spritzen

Ich hatte über ein Jahr starke Schmerzen und konnte teilweise wochen nicht laufen. Ganz plötzlich und unerwartet. Total eingeschränkt.
Bis endlich jemand wirklich schaute und feststellte, ich habe bechterew. Der rheumatologe gab mir simponi. Ich schaffe es nicht mich selbst zu spritzen. Aber gut... Es half mir von Anfang an. Mir viel aber nun auf, das ich ca 1 Woche vor der nächsten Spritze, Kopfschmerzen bekomme und die Schmerzen langsam wieder kommen. Heute eben habe ich meine dritte genommen. Gestern und heute morgen hatte ich wieder Beschwerden in der Hüfte + Wirbelsäule... Ich hoffe, sie gehen gleich wieder mit der spritze

Nach dem spritzen brennt es sehr um den einstich... Und ich versuche liegen zu bleiben. Dann gehts ️

Ich spritze nun seit einem Jahr Simponi und bin von meinen nächtlichen, sehr straken Rückenschmerzen befreit worden. Endlich kann ich wieder schlafen :) Nebenwirkungen sind lediglich grippeähnliche Symptome. Gerade in den ersten Monaten hatte ich das Gefühl, dauerhaft erkältet zu sein. Dies hat sich aber mittlerweile gelegt.

Keinerlei Nebenwirkungen

Ich hatte keinerlei Nebenwirkungen

Nach Unverträglichkeit bzw. Wirkungslosigkeit auf MTX, Sulfadazin, Leflunomid, Infliximab, Adaliumab bekomme ich nun seit ca. 9 Monaten Simponi.
Nebenwirkungen:
Kopfschmerzen / Migräne
Grippe-Symptome
Müdigkeit
Schlafstörungen
Antriebslosigkeit
Kaum noch Speichelfluss
Depressionen
Gelenkschmerzen auch und besonders in den Großgelenken (Schultern, Ellenbogen, Handgelenke, Hüften, Knie)
Trotz der Nebenwirkungen nehme ich Simponi weiter, da bei den anderen Therapien mit Medikamenten aus dieser Gruppe die Nebenwirkungen teilweise noch heftiger bis unerträglich waren (Ödeme, Haarausfall, Gewichtsabnahme, Hautprobleme ...) Die Schmerzen waren weitestgehend reduziert bei der Therapie mit Leflunomid.

Ich habe bis jetzt inden den 8 wochen noch keine Ausreichende ergebnisse gespürt. Im gegenteil. Trotz Spritzen. Immer wieder blut im stuhl. Immer wieder OFT Toilettengang

Im Bezug auf die Colitis ulcerosa hat es bisher geholfen. Ich musste seit dem Beginn mit Simponi kein Prednisolon mehr einnehmen, sondern max. noch Pentasa (Granulat und Zäpfchen) sowie Betnesol Rektal-instillation.
Leider habe ich seitdem ständig Infekte und Nadenneben - und Stirnhöhlenentzündungen, die auch im Beipackzettel explizit beschrieben sind. Mich hat es da erwischt, sowie häufige Aphten in der Mundhöhle und seit ca neun Monaten extreme Gelenk -, Sehnen-, und Muskelschmerzen.
Mal sehen wie das weiter geht.

Im allgemeinen Verträge ich Simponi sehr gut. Aber ich wache Nachts mindestens 2mal auf, was ich davor nicht so regelmäßig hatte.

Hallo, ich nehme seit etwa 1Jahr Simponi was bei mir sehr gut anschlägt. Habe vorher

einige Jahre Humira gespritzt ohne Erfolg. Meine Collitis habe ich schon cirka 20 Jahre. Die letzten 4Jahre waren sehr schlimm für mich weshalb das Medikament gewechselt wurde. Mit Simponi ist es viel besser geworden. Ich hoffe das es weiter bergauf geht. Sprechen sie mit ihrem Arzt wenn ein Medikament nicht anschlägt. Es gibt immer einen Weg.

+ sofortiger Wirkeintritt bei Anfangsdosis von 200 mg
- Verdacht auf Überdosierung, da Zweitdosis nach 14 Tagen mit 100 mg bei einem Körpergewicht von 41 kg?!?

Ich bekomme Simponi gegen meine Psoriasis Arthritis, die mir schon seit Jahren den Nerv raubt. Ich habe schon Humira und andere Medikamente ausprobiert, aber ich hatte zu viele Nebenwirkungen. Jetzt nehme ich 50 mg Simponi und 25 mg MTX 5 mg Prednisolon und es geht mir besser, aber nicht gut. Ich habe heute wieder einen Schub bekommen, der hat mir aber richtig zu schaffen gemacht. Ich habe heute Abend eine Oxycodon 20 mg und für die Nacht eine Amitriptylin 10 mg genommen, damit ich schlafen kann. Ich bin 60 Jahre alt und möchte noch ein paar Jahre arbeiten, aber wenn es so weiter geht muss ich wohl damit aufhören. Ich kann kein Hobby mehr nachgehen, weil ich solche starken Schmerzen habe. ich wünsche denen die das lesen ein besseres Leben wie ich es habe. Ich kann mich nichtmal konzentrieren was im Fernsehen läuft !

Alles Gute euch anderen die das gleiche Schicksal haben.

Starker Schwindel, extrem hohe Leberwerte (500-fach!!) mit Ikterus und daraus resultierender Leberbiopsie, Juckreiz, anfangs immer wieder Halsschmerzen und Kehlkopfentzündungen, ausgelöst durch atypischen Reflux, unregelmäßiger Herzschlag, Müdigkeit, Sehnenansatzschmerzen, die ich vor Beginn der Behandlung nie hatte, mit Schwellung der Gelenke

Habe vor der Behandling diverse andere Behandluingern meine PsA gehabt: Kortison, Metatrexat uam. Jahre lang. Hatte immer intoerable Nebenwirkungen Schwindel und Übelkeit bei Metatrexat und Kortison ist ja bekannt, als unbrauchbar für Langzeittherapien.

Ich war nicht mehr fähig Sport zu treiben, da mir die Gelenke und auch Muskeln so schmerzten. Nach der ersten Injektion mit der kleinen Spritze (50 mg, war damals 117 Kg schwer), war ich nach 14 Tagen fast schmerzfrei. Nach 3 Wochen konnte ich wieder reiten und auch problemlos Treppen steigen. Seither bin ich ein anderer Mensch. Natürlich dauert bei mir ein Schnupfen 3, statt früher 1 Woche und ich habe zwischendurch plötzlich ein feines Gefühl des Unwohlseins , wie bei einer leichten Grippe. Aber das hindert mich nicht am Sporttreiben. Meine Entzündungswerte sind tief (normal), die Gelenke fast schmerzfrei und haben sich nicht mehr degenarittiv verändert, und wir überlegen jetzt, das Simponi langsam "auslaufen" zulassen, sprich die Pause zwischen 2 Spritzen zuerst auf 5, dann auf 6 Wochen zu strecken, wobei ich etwas ängstlich bin, ob dann meine Krankheitssymtome wieder zurückkommen.

müdigkeit
magenbeschwerden

Ich hatte davor Humira habe aber leider dagegen Antikörber gebildet. Sind dann auf MTX umgestiegen. das hat mich fast umgebracht. Leberwerte stiegen plötzlich so hoch an, dass ich auf Intensivstation kam wegen Leberversagen,dann bekam ich Simponi Golimumab, was ich soweit gut vertrage und mir auch sehr hilft. Nur nach dem Spritzen habe ich ca. 3 Tage Knochenschmerzen und bin sehr Müde wie bei einer Influenza, danach geht es mir gut.

Ich nehme seit 2,5 jahren simponi und bin total zufrieden.Grippesymtome sind zwar von anfang an da,aber es stört nicht wirklich.hab seit 13 jahren "offiziell" Morbus Bechterew.Hatte erst Humira für ca.2 Jahre.Danach simponi.Bin total zufrieden!!!

Ich nehme seit ca. einem Jahr Simponi, vorher hatte ich MTX und Enbrel, musste ich aber aufgrund von Herzrasen und Blutdruckerhöhung absetzten. Jetzt mit Simponi geht es mir gut wie schon lange nicht mehr. Habe seit ca. 10 Jahren RA, Simponi finde ich einfach gut. Vor allem die Anwendung ist super einfach, mit dem Pen kein Problem. Am Anfang hatte ich zwar das Gefühl ständig erkältet zu sein, hat sich aber nach ca. 3 Monaten gegeben, ansonsten kann ich nichts an Nebenwirkungen feststellen. Ich kann es nur empfehlen und hoffe, dass es mir noch lange so gut hilft.

Die ersten paar Tage rinnt die Nase enorm, danach wird es besser. Möglicherweise bekomme ich vom Simponi Attacken mit erhötem Blutdruck und sehr hohem Puls. Wer hat schon Erfahrungen mt Simponi. Vom Arava bekomme ich Schweissausbrüche.

Seit einigen Jahren leide ich an einer schwer verlaufenden Psoriasis-Arthritis und habe schon einige TnF- a Blocker bekommen. Mit unterschiedlichem Erfolg. Enbrel hat nicht so gut funktioniert, Humira und Remicade einige Zeit sehr gut. Nach einigen Jahren haben alle nicht mehr gewirkt. Jetzt bekomme ich Simponi, habe keine Nebenwirkungen und es wirkt super! Mir ging es schon lange nicht mehr so gut wie jetzt!!! Da es nur alle vier Wochen gespritzt werden muss, ist es sehr benutzerfreundlich und ich hoffe, dass ich das Medikament noch lange anwenden kann.

Gruß
Indra