Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.: Beipackzettel
Verschreibungspflichtig: Ja
Wirkstoff:
12.5 mg Levosimendan
Darreichungsform: Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Packungsgrößen (PZN)
1 ST
(16121243)
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Art und Weise von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Das Präparat wird als Infusion (Tropf) in Ihre Venen verabreicht. Deshalb sollte Levosimendan nur in einem Krankenhaus verabreicht werden, wo Sie ein Arzt genau überwachen kann.
- Sie werden möglicherweise eine schnelle Infusion für die Dauer von 10 Minuten erhalten, gefolgt von einer langsameren Infusion, die bis zu 24 Stunden dauert.
- Ihr Arzt sollte von Zeit zu Zeit kontrollieren, wie Sie auf die Behandlung mit diesem Präparat ansprechen. Er kann Ihre Infusion verlangsamen, wenn Ihr Blutdruck fällt oder Ihr Herz anfängt, schneller zu schlagen oder Sie sich nicht wohl fühlen. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Herzrasen verspüren, wenn Sie sich schwindlig fühlen oder wenn Sie glauben, die Wirkung des Arzneimittels ist zu stark oder zu schwach.
- Wenn Ihr Arzt befindet, Sie benötigen mehr Levosimendan und Sie keine Nebenwirkungen verspüren, kann er die Infusion beschleunigen.
- Ihr Arzt wird die Infusion so lange aufrechterhalten, wie Sie sie zur Unterstützung Ihres Herzens benötigen. Normalerweise dauert das 24 Stunden.
Dosierung von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Ihr Arzt wird entscheiden, wieviel Levosimendan Ihnen verabreicht wird. Ihr Arzt wird Ihr Ansprechen auf die Therapie überprüfen (z. B. durch Messung der Herzfrequenz, des Blutdrucks, EKG und wie Sie sich fühlen). Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Dosierung ändern. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie weitere 4 bis 5 Tage nach Beendigung der Behandlung mit diesem Präparat überwachen möchte.
- Die Wirkung auf Ihr Herz wird mindestens 24 Stunden nach Beendigung der Infusion anhalten. Die Wirkung kann bis zu 7 - 10 Tage nach Beendigung der Infusion anhalten.
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Levosimendan muss bei Patienten mit leichter bis mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit Vorsicht angewendet werden. Das Präprat soll bei Patienten mit schwer beeinträchtigter Nierenfunktion nicht angewendet werden.
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Levosimendan muss bei Patienten mit leichter bis mäßiger Beeinträchtigung der Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden, obwohl eine Dosisanpassung für diese Patienten nicht erforderlich zu sein scheint. Das Arzneimittel soll bei Patienten mit schwer beeinträchtigter Leberfunktion nicht angewendet werden.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Sollte Ihnen zu viel des Präparates verabreicht worden sein, könnte Ihr Blutdruck fallen und Ihr Herzschlag schneller werden. Ihr Arzt wird wissen, wie er Sie in diesem Zustand weiter behandeln soll.
Indikation von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Das Präparat ist ein Pulver, das rekonstituiert und verdünnt werden muss, bevor es als Infusion in Ihre Venen verabreicht wird.
- Levosimendan führt zu einer Steigerung der Pumpkraft des Herzens und zu einer Erschlaffung der Blutgefäße. Das Arzneimittel wird die Lungenstauung verringern und es für Blut und Sauerstoff einfacher machen, durch Ihren Körper zu strömen. Es wird helfen, die Kurzatmigkeit, die durch eine schwere Herzschwäche (Herzinsuffizienz) hervorgerufen wird, zu lindern. Das Arzneimittel wird zur zusätzlichen kurzzeitigen Behandlung der akuten dekompensierten schweren chronischen Herzschwäche bei erwachsenen Patienten eingesetzt, die immer noch Schwierigkeiten bei der Atmung haben, obwohl sie schon andere Arzneimittel zur Entwässerung des Körpers einnehmen.
Kontraindikation von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Levosimendan oder einen der sonstigen genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn Sie an sehr niedrigem Blutdruck oder einem abnormal schnellen Herzschlag leiden,
- wenn Sie an einer schweren Nieren- oder Lebererkrankung leiden,
- wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, die das Füllen oder die Entleerung der Herzens erschwert,
- wenn Ihnen Ihr Arzt erklärt hat, dass Sie an einem abnormalen Herzschlag (Torsades de Pointes) leiden oder jemals litten.
Nebenwirkungen von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten
betreffen):- Abnormal schneller Herzschlag
- Kopfschmerzen
- Blutdruckabfall
- Häufig (kann 1 bis 10 von 100 Behandelten
betreffen):- Geringer Kaliumgehalt des Blutes
- Schlaflosigkeit
- Schwindel
- Abnormaler Herzschlag, sogenanntes Vorhofflimmern (ein Teil des Herzens schlägt unregelmäßig anstatt regelmäßig)
- Zusätzliche Herzschläge
- Herzversagen
- Schlechte Sauerstoffversorgung des Herzens
- Übelkeit
- Verstopfung
- Durchfall
- Erbrechen
- Niedrige Anzahl von Blutkörperchen
- Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten
- Es wurde berichtet, dass Patienten nach der Gabe von Levosimendan einen abnormalen Herzschlag hatten, so genanntes Kammerflimmern (ein Teil des Herzens schlägt unregelmäßig anstatt regelmäßig).
- Informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Ihr Arzt kann die Infusionsrate reduzieren oder die Infusion des Arzneimittels stoppen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweis für Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat anwenden,
- wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben,
- wenn Sie sich im Zustand eines verringerten Blutvolumens (Hypovolämie) befinden,
- wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,
- wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie an einem abnormal geringen Kaliumgehalt Ihres Blutes leiden, wenn Sie an einem Mangel an Blutkörperchen (Anämie) und Schmerzen in der Brust leiden,
- wenn Sie an einem abnormal schnellen Herzschlag, abnormalen Herzrhythmus leiden oder Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie an Herzflimmern (Vorhofflimmern) leiden.
- Ihr Arzt sollte das Arzneeimittel sehr vorsichtig einsetzen.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal vor der Behandlung mit Levosimendan, wenn Sie an einer der oben erwähnten Erkrankungen oder Symptome leiden.
- Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Präparat anwenden,
Schwangerschaftshinweis für Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat
- Schwangerschaft
- Die Wirkungen des Arzneimittels auf das ungeborene Kind sind nicht bekannt.
- Einige negative Effekte auf die Fortpflanzung sind bei Tieren aufgetreten. Deswegen soll Levosimendan während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmethode anwenden, nicht angewendet werden.
- Stillzeit
- Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übertritt, jedoch konnte gezeigt werden, dass es in die Muttermilch von Ratten übertritt. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Levosimendan nicht stillen.
- Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen von Levosimendan Carinoph. 12.5 mg Pul.f.Konz.H.Inf-L.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
- Sollten Ihnen bereits andere herzwirksame Arzneimittel intravenös verabreicht worden sein, könnte Ihr Blutdruck nach der Anwendung des Präparates fallen.
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