Zerbaxa: Erfahrungen, Berichte und Bewertungen von Patienten für Patienten

Was ist Zerbaxa und wofür wird es angewendet?

Zerbaxa ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung einer Reihe von Infektionen angewendet wird, diurch Bakterien verursacht werden. Es enthält zwei Wirkstoffe:
- Ceftolozan, ein Antibiotikum, das zur Arzneimittelgruppe der „Cephalosporine‟ gehört. Diesönnen bestimmte Bakterien abtöten, die Infektionen verursachen können;
- Tazobactam hemmt die Wirkung bestimmter Enzyme, der sogenannten „Beta-Laktamasen”.
Diese Enzyme machen Bakterien gegenüber Ceftolozan resistent, indem sie das Antibiotikuufspalten, bevor es wirken kann. Indem Tazobactam die Wirkung dieser Enzyme hemmt,
verstärkt es die Wirkung von Ceftolozan bei der Abtötung von Bakterien.
Zerbaxa wird in allen Altergruppen zur Behandlung von komplizierten Infektionen des Bauchraums,
der Nieren und der Harnwege angewendet.
Zerbaxa wird bei Erwachsenen auch zur Behandlung einer Lungeninfektion, der sogenannten
„Pneumonie“, angewendet.

Was sollten Sie beachten, bevor Sie Zerbaxa erhalten?

Zerbaxa darf bei Ihnen nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ceftolozan, Tazobactam oder einen der in Abschnitt 6. genannteonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die als „Cephalosporine“ bekannt sind.
- wenn bei Ihnen eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. starke Hautablösung;
Schwellung von Gesicht, Händen, Füßen, Lippen, Zunge oder Rachen; oder Schwierigkeiteeim Schlucken oder Atmen) auf bestimmte andere Antibiotika (z B. Penicilline odearbapeneme) aufgetreten ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zerbaxa erhalten, wenn Sie wissen, dasie allergisch gegen Cephalosporine, Penicilline oder andere Antibiotika sind oder früheberempfindlich auf diese Arzneimittel reagiert haben. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie während der Anwendung von Zerbaxurchfall bekommen.
Während oder nach der Behandlung mit Zerbaxa können Infektionen auftreten, die durch Bakterien,
die nicht empfindlich gegen Zerbaxa sind oder durch Pilze verursacht werden. Sprechen Sie mit Ihrerzt, wenn Sie denken, Sie könnten eine weitere Infektion haben.
Manchmal löst die Behandlung mit Zerbaxa die Bildung von Antikörpern aus, die mit Ihren rotelutkörperchen reagieren. Wenn Sie erfahren, dass Sie ungewöhnliche Werte in einem Bluttest haben
(der Test wird Coombs-Test genannt), informieren Sie bitte Ihren Arzt, dass Sie Zerbaxa erhalten bzw.
kürzlich erhalten haben.

Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern unter 18 Jahren zur Behandlung einer Lungenentzündunngewendet werden, weil nicht genügend Erfahrungen mit der Anwendung in dieser Altersgruppe zuehandlung dieser Infektionsart vorliegen.

Anwendung von Zerbaxa zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimitteinzunehmen/anzuwenden.
Manche Arzneimittel können zu Wechselwirkungen mit Ceftolozan und Tazobactam führen. Dazehören:
- Probenecid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Gicht). Es kann die Zeit, die Tazobactaraucht, um aus dem Körper ausgeschieden zu werden, verlängern.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor denwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird Sie beraten, wenie Zerbaxa während der Schwangerschaft anwenden sollen. Wenn Sie stillen, wird Ihr Arzt Sie beraten, ob Sie abstillen sollen oder die Behandlung mit Zerbaxeenden bzw. vermeiden sollten. Bei dieser Entscheidung sind der Nutzen des Stillens für Ihr Kinnd der Nutzens der Behandlung für Sie zu berücksichtigen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Zerbaxa kann Schwindelgefühl verursachen, was Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zuedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.

Zerbaxa enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält 230 mg Natrium (Hauptbestandteil des Koch/Tafelsalzes) prurchstechflasche. Dies entspricht 11,5 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximaleäglichen Natiumaufnahme mit der Nahrung. Nach Rekonstitution mit 10 ml 0,9%igeatriumchlorid-Lösung für Injektionszwecke (physiologische Kochsalzlösung) enthält jedurchstechflasche 265 mg Natrium. Dies entspricht 13,3 % der für einen Erwachsenen empfohleneaximalen täglichen Natiumaufnahme mit der Nahrung.

Wie wird Zerbaxa angewendet?

Ihr Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft werden Ihnen dieses Arzneimittel in Form einenfusion in eine Vene geben (Tropfinfusion über 1 Stunde). Die Dosis, die Sie erhalten, richtet sicanach, ob Sie eine Nierenerkrankung haben oder nicht.
Die Dosis hängt von der Art der Infektion ab, die Sie haben, sowie davon, wo sich die Infektion ihrem Körper befindet und wie schwerwiegend die Infektion ist. Ihr Arzt wird die Dosis bestimmen,
die Sie brauchen.

Anwendung bei Erwachsenen
Die empfohlene Dosis von Zerbaxa beträgt 1 g Ceftolozan und 0,5 g Tazobactam oder 2 g Ceftolozand 1 g Tazobactam alle 8 Stunden und wird über eine Vene (d. h. direkt ins Blut) gegeben.
Die Behandlung mit Zerbaxa dauert normalerweise zwischen 4 und 14 Tage, je nach Schwere und Orer Infektion und je nach Ansprechen Ihres Körpers auf die Behandlung.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die empfohlene Dosis von Zerbaxa beträgt 20 mg Ceftolozan pro kg Körpergewicht und 10 mazobactam pro kg Körpergewicht alle 8 Stunden und wird über eine Vene (d. h. direkt ins Blut)
gegeben. Die Dosis sollte 1 g Ceftolozan und 0,5 g Tazobactam nicht überschreiten.
Die Behandlung mit Zerbaxa dauert normalerweise zwischen 5 und 14 Tage, je nach Schwere und Orer Infektion und je nach Ansprechen des Körpers des Kindes auf die Behandlung.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungehr Arzt wird die Dosis oder die Anwendungshäufigkeit von Zerbaxa möglicherweise verringern. Ihrzt wird unter Umständen auch Ihr Blut kontrollieren, um sicherzustellen, dass Sie eine geeignetosis erhalten, besonders dann, wenn Sie dieses Arzneimittel für längere Zeit benötigen.

Wenn Sie eine größere Menge von Zerbaxa erhalten haben, als Sie sollten
Nachdem dieses Arzneimittel Ihnen vom Arzt oder von einer anderen medizinischen Fachkrafegeben wird, ist es sehr unwahrscheinlich, dass Sie eine zu hohe Dosis von Zerbaxa erhalten.
Dennoch sollten Sie bei jeglichen Bedenken Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder depotheker umgehend informieren.

Wenn Sie Zerbaxa nicht (mehr) erhalten
Wenn Sie der Meinung sind, eine Dosis von Zerbaxa nicht erhalten zu haben, informieren Sie soforhren Arzt oder eine medizinische Fachkraft.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedeuftreten müssen.

Sprechen Sie sofort mit einem Arzt, wenn folgende Beschwerden bei Ihnen auftreten, da Siöglicherweise dringend ärztliche Behandlung benötigen:
- Plötzliches Anschwellen von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge; schwerer Hautausschlag unchwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen. Dies können Anzeichen für eine schwere allergischeaktion sein (anaphylaktische Reaktion), die lebensbedrohlich sein kann.
- Durchfall, der verstärkt oder anhaltend auftritt oder wenn Ihr Stuhl Blut oder Schleim währender nach der Behandlung mit Zerbaxa enthält. In diesem Fall dürfen Sie keine Arzneimitteinnehmen, die den Stuhlgang stoppen oder die Darmtätigkeit verlangsamen.
Erwachsene, die aufgrund komplizierter Infektionen des Bauchraums, der Nieren und der Harnwegehandelt werden

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Anstieg deeberenzyme (im Rahmen von Blutuntersuchungen), Hautausschlag, Fieber (erhöhtemperatur), verminderter Blutdruck, verminderte Kalium-Spiegel (im Rahmen volutuntersuchungen), Anstieg der Anzahl bestimmter Arten von Blutzellen - bekannt allutplättchen, Schwindelgefühl, Angst, Schlafstörungen, Reaktionen an der Infusionsstelle

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Dickdarmentzündung durch C. difficile-Bakterien, Magenschleimhautentzündung,
aufgetriebener Bauch, Verdauungsstörungen, starke Blähungen im Magen oder Darm,
Darmverschluss, Pilzinfektion im Mund (Soor), Hefepilz-Infektion der weiblicheeschlechtsorgane, Pilzinfektion der Harnwege, Anstieg der Zucker-(Glukose-)Spiegel (iahmen von Blutuntersuchungen), verminderte Magnesium-Spiegel (im Rahmen volutuntersuchungen), verminderte Phosphat-Spiegel (im Rahmen von Blutuntersuchungen),
ischämischer Schlaganfall (Schlaganfall durch verminderten Blutfluss im Gehirn), Reizung odentzündung einer Vene an der Einstichstelle, Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene),
verminderte Anzahl roter Blutkörperchen, Vorhofflimmern (beschleunigter odenregelmäßiger Herzschlag), Herzrasen, Angina pectoris (Schmerzen oder Engegefühl irustkorb, Druck oder Schweregefühl im Brustkorb), juckender Hautausschlag odechwellungen auf der Haut, Nesselsucht; positiver Coombs-Test (ein Bluttest, der auntikörper untersucht, die möglicherweise gegen Ihre roten Blutzellen gerichtet sind),
Nierenprobleme, Nierenerkrankungen, Kurzatmigkeiusätzlich beobachtete Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen, die wegen kompliziertenfektionen des Bauchraums, der Nieren und der Harnwege behandelt wurden

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Erhöhter Appetit, niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen, verändertes Geschmacksempfinderwachsene, die aufgrund einer Lungeninfektion, der sogenannten „Pneumonie“, behandelt werden

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Dickdarmentzündung durch C. difficile-Bakterien, Durchfall, Erbrechen, Anstieg deeberenzyme (in Rahmen von Blutuntersuchungen)

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Infektion aufgrund von C. difficile Bakterien, positiver C. difficile-Test (in Rahmen einetuhluntersuchung), positiver Coombs-Test (ein Bluttest, der auf Antikörper untersucht, diöglicherweise gegen Ihre roten Blutzellen gerichtet sind)

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt aucür Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie könneebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über diicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist Zerbaxa aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht meherwenden. Sie finden das Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ bzw. auf der Durchstechflasche nach
„EXP“ angegeben. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Ungeöffnete Durchstechflaschen im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Nicht verwendetes Arzneimitteder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen. Sie tragen damium Schutz der Umwelt bei.