Ich spritze seit ca. einem Jahr täglich Copaxone, nachdem ich von Rebif umgestellt habe/wurde.
Im Vergleich zu Rebif, das ich wegen Antikörperbildung nicht mehr nutze, sind die lokalen Reaktionen an der Einstichstelle stärker.
Hierbei treten bei mir, ich spritze in den Oberschenkel, Verhärtungen und z.T. starkes Brennen auf, welches mitunter einen Tag anhält.
Die restlichen Nebenwirkungen scheinen geringer auszufallen, dazu gehören Niedergeschlagenheit, Antriebslosigkeit und Müdigkeit.
Ich muss aber der Fairness halber hinzufügen, dass es sich bei den genannten restlichen Nebenwirkungen ebensogut um "gewöhnliche" Begleiterscheinungen der MS handeln kann, da ich ja auf Rebif Antikörper entwickelt habe, und dessen Wirksamkeit daher bei mir fraglich ist.
Zusammengefasst: Lokale Reaktionen an der Einstichstelle, keine weiteren Nebenwirkungen, bisher keinen weiteren Schub.