keine Nebenwirkungen bei Copaxone

Seit meiner Diagnose vor 4 Jahren nehme ich Copaxone.
Ich hatte vor der Therapie nur einen kleinen Schub (Lhermitte-Zeichen).
Hat sich vollständig zurück entwickelt...
Seit Beginn der BT vor vier Jahren keine Verschlechterung und keinen Schub mehr!

Seit über 3 Jahre spritze ich Copaxone. Ich habe keine Nebenwirkungen und vor allem keine Schübe seit über 3 Jahre! Ich kann es nur empfehlen. Flush hatte ich ca 3 mal, aber nicht so schlimm. Ja die Einstichstellen werden hart, aber es ist nur auf Zeit. Nach einer Woche ist alles wieder ganz weich. Falls du unsicher bist, kann ich dir nur dazu raten. Wir sind noch so jung, wollen viel erleben. Vor 30 Jahren konnte man nichts machen, aber heute kann man dagegen steuern! Also warum nicht?

Hatte zuvor 3 Jahre Betaferon und damit gravierende Nebenwirkungen und wurde daher auf Copaxone umgestellt. Das Medikament hat bei mir KEINE Nebenwirkungen. Weder Hautrötung noch Fieber noch sonst etwas. Schubrate hat sich nicht (wesentlich) verändert. Habe noch immer ca. 1 Schub je 10-15 Monate.

Allerdings spritze ich nicht in die Beine, da ich dort Nebenwirkungen habe wie z.B. Verhärtungen. Aber am Bauch, Po und den Armen vertrage ich es hervorragend.

Nachteil des Medis ist die Kühlung. Gerade Flugreisen oder längere Reisen sind vorher genau zu planen damit die Kühlkette nicht unterbrochen wird. Weiterer Nachteil im Vergleich zu Betaferon ist die tägliche Anwendung, aber dadurch denkt man noch sicherer daran. Wissentlich habe ich in den letzten Jahren eine Spritze vergessen.

Von mir die Empfehlung da deutlich besser verträglich.

ich hatte keine Nebenwirkungen!!

Ich nehme jetzt schon seit 11 Jahren Copaxone. Verträglichkeit gut! Schubfrei!

sehr gut habe keine nebenwirkungen

Ich nehme Copaxone etwa 9 Monate, seitdem spüre ich Verbesserungen. Meine rechte Körperhälfte ist stabiler geworden, meine Müdigkeit ließ nach.Ich hatte nur Minischübe, die nicht behandelt wurden, sondern von alleine abgeklungen waren.

Durchweg positiv; seit 16 Jahren einschließlich 3Jahre Zulassungsstudie; keinerlei Missempfindungen.

Ich spritze seit Dezember 2009 Copaxone und habe bis heute gar keine Nebenwirkungen.
Es geht mir viel besser, seit ich das Medikament nehme.

Habe seit Beginn der Behandlung keinen Schub gehabt. Nebenwirkungen nicht spürbar. An das Spritzen gewöhnt man sich.

Gute Verträglichkeit, Wirkung erst nach ca. einem dreiviertel Jahr eingetreten. Reaktionen an der Injektionsstelle können durch Kühlung und Erfahrung über die Einstichtiefe enorm reduziert werden. Ich bin sehr zufrieden, auch weil es kein "Hammer-Medikament" ist und trotzdem bei mir sehr gut hilft.

Ich hatte keinerlei Nebenwirkungen. Das Schlimmste ist das tägliche Spritzen. Langsam weiss ich nicht mehr, wo noch platz sein könnte. Jedoch hatte ich bisher nur einen akuten Schub im Jahr, wo es vorher 2 - 3 waren. Ich kann bisher auch von einer sehr guten Regeneration rechnen. Bin bisher nur ganz gut mit meiner behandelnden Apotheke klar gekommen, denn das Medikament ist doch sehr teuer. 1598,-- €. Die muss man erst mal haben. Aber meine Krankenkasse überweist das Geld sofort an die Apotheke.

Ich spritze seit drei Jahren COPAXONE (Vorher Betaferon), bin
seit ca. drei Jahren schubfrei und habe keine nennenswerten Ne-
benwirkungen. Trotz gelegentlicher psychischer Störungen wie
z.B. Angst oder Stresssymptomen komme ich noch gut klar mit
der Erkrankung und habe mich damit arrangiert.

Ich nehme seit 9 Jahren Copaxone und hatte seit dem keinen Schub mehr. Seit dem geht es mir sehr gut. Ich kann wieder arbeiten. Leider bildet sich an den Einstichstellen das Fettgewebe zurück, so dass mein Bauch total weg ist. Ich werde immer dünner.

Seit 13 keine Veränderung mehr im Kernspin.
Außer Dellen im Spritzbereich keine Nebenwirkung.
Mein Zustand hat sich sogar Verbessert, kann wieder Motorrad fahren

Ich spritze Copaxone seit 5 Jahr , keine Schübe seit dem ! Spritzen kein Problem, oft ,sehr oft denke ich, es ist alles weg, ich habe nichts mehr. Mein Arzt rechnet mit keinen weiteren Schüben, wir denken über reduktion von täglich spritzen zu alle zwei Tage nur noch eine Spritze.

keine

Wenn man die ganzen Berichte als Außenstehender lesen würde, hätte man ja förmlich Angst sich dieses Medikament zu spritzen.... Also ich denke, viele steigern sich total in die "Nebenwirkungen" rein und beschäftigen sich nur mit dieser Krankheit und Copaxone. Ich spritze seit über 2 Jahren, keine Nebenwirkungen, die MS ruht, regelmäßige MRTs zeigen, daß keine weiteren Entzündungsherde aufgetreten sind, und alles soweit ok ist..... Ich machs so: jeden Abend eine Spritze setzen, leere Spritze in den Müll, Haken in den Kalender gesetzt und gut is.....

hallo

allso mir geht es jetzt viel besser als vor her.

Seitdem ich einmal am Tag Copaxone spritze ist meine MS stabil, keine Schübe, kein großer Gedächtnisverlust mehr,
die auftretenden Spasmen werden durch Lioresal unterdrückt.
Tamsulosin verhindert meinen früher aufgetretenen Hrnverhalt, man muß aber genau dosieren da sonst leicht eine Inkontinenz auftreten kann.
Movikol erlöste mich von meiner aufgetretenen Verstopfung, aber Vorsicht nicht überdosieren, 1 Tütchen pro Tag reicht bei mir.
Urbretid nehme ich zusätzlich zur Harnregulierung. Zusätzlich Magnesium und Calcium. Bei der bei mir leicht auftretenden Migräne (erblich bedingt) verwende ich Almogram, hilft bei mir 100 %-ig.