Glianimon für Psychosomatische Störung

Medikament für Krankheit / Anwendungsgebiet

Insgesamt haben wir 58 Einträge zu Psychosomatische Störung. Bei 2% wurde Glianimon eingesetzt.

Wir haben 1 Patienten Bericht zu Psychosomatische Störung in Verbindung mit Glianimon.

Prozentualer Anteil 100% 0%
Durchschnittliche Größe in cm1600
Durchschnittliches Gewicht in kg590
Durchschnittliches Alter in Jahren 420
Durchschnittlicher BMI in kg/m223,050,00

Nebenwirkungen, die beim Einsatz von Glianimon für Psychosomatische Störung auftraten:

Bewegungseinschränkung (1/1)
100%
Lichtempfindlichkeit (1/1)
100%
Müdigkeit (1/1)
100%

Anteil der Berichte bei sanego, in denen die jeweilige Nebenwirkung erwähnt wurde

Folgende Berichte über den Einsatz von Glianimon für Psychosomatische Störung liegen vor:

⌀ Durchschnitt 2,0 von 10,0 Punkten

Glianimon für Psychosomatische Störung mit Müdigkeit, Lichtempfindlichkeit, Bewegungseinschränkung

(Einmalige Einnahme) Direkt nach Einnahme sehr starke Müdigkeit und Lichtempfindlichkeit.. Später unkontrolliertes Drehen des Halses nach hinten bzw.zur Seite(Schiefhals) Durch Einnahme von Akineton behoben

Glianimon bei Psychosomatische Störung

MedikamentWegen welcher KrankheitDauer der Einnahme
GlianimonPsychosomatische Störung1 Tage

Beschreibung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen:

(Einmalige Einnahme)
Direkt nach Einnahme sehr starke Müdigkeit und Lichtempfindlichkeit..
Später unkontrolliertes Drehen des Halses nach hinten bzw.zur Seite(Schiefhals)
Durch Einnahme von Akineton behoben

Eingetragen am  30.08.2008  als Datensatz 9870
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Die Nebenwirkungen dieses Beitrags wurden wie folgt zusammengefasst:

, ,

Bewertung der Medikamente durch den Eintragenden:

Glianimon
Wirksamkeit
Verträglichkeit
Anwendung
Preis/Leistungs-Verhältnis
Empfehlung
Durchschnitt

Wirkstoffe der Medikamente:

Benperidol

Patientendaten:

Geburtsjahr:1984  Die Nebenwirkung ist behoben
Größe (cm):160  Eingetragen durch Patient
Gewicht (kg):59
Geschlecht: weiblich

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Kommentare zu diesem Erfahrungsbericht:


Eingetragen am 30.08.2008
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