Abgeschlagenheit bei Copaxone

Anfangs bis auf die Beulen, Verhärtungen und roten/blauen Flecken relativ gute Verträglichkeit. Nach etwa 4 Monaten jedoch merklich extreme Gewichtszunahme (12 kg in 4 Monaten) und Wassereinlagerungen sowie steife und schmerzende Gelenke (Schulter, Ellbogen, Hände, Finger, Hüften, Knie, Füße, Zehen). Außerdem Engegefühl im Brust- und Magenbereich, Atemnot, Schwäche, Müdigkeit, Depressionen. Auch 2 Monate nach Absetzen noch immer alle Symptome. Mir ging/geht es mit Copaxone schlechter als vorher. Ich persönlich kann es nicht empfehlen.

Copaxone: Hautveränderungen, die durch kühlen nach der Injektion reduziert werden konnten
Mitoxantron: nur nach der ersten Gabe ca. 3 Wochen anhaltende Schwäche
Rebif: 1/2h vor Injektion nehme ich Ibuprofen, daher keine NW

Ich spritze seit ca. einem Jahr täglich Copaxone, nachdem ich von Rebif umgestellt habe/wurde.
Im Vergleich zu Rebif, das ich wegen Antikörperbildung nicht mehr nutze, sind die lokalen Reaktionen an der Einstichstelle stärker.
Hierbei treten bei mir, ich spritze in den Oberschenkel, Verhärtungen und z.T. starkes Brennen auf, welches mitunter einen Tag anhält.
Die restlichen Nebenwirkungen scheinen geringer auszufallen, dazu gehören Niedergeschlagenheit, Antriebslosigkeit und Müdigkeit.
Ich muss aber der Fairness halber hinzufügen, dass es sich bei den genannten restlichen Nebenwirkungen ebensogut um "gewöhnliche" Begleiterscheinungen der MS handeln kann, da ich ja auf Rebif Antikörper entwickelt habe, und dessen Wirksamkeit daher bei mir fraglich ist.
Zusammengefasst: Lokale Reaktionen an der Einstichstelle, keine weiteren Nebenwirkungen, bisher keinen weiteren Schub.

Ich nehme Copaxone seit knapp 2 Jahren, im ersten Jahr hatte ich trotz Copaxone noch 2 Schübe die dann mit Kortison zu 90 Prozent wieder zurückgegangen sind. Seit knapp 1 Jahr habe ich so denke ich mal keinen Schub gehabt, jedoch hab ich seitdem ich Copaxone spritze immer das Gefühl noch antriebsloser, leicht reizbarer, kraftloser und müde zu sein als vor Beginn der Therapie. Seit knapp 3 Tagen habe ich Copaxone eigenständig abgesetzt um zu vergleichen ob diese Anzeichen trotzdem weiterhin bestehen bleiben oder evtl. verschwinden. Sämtliche Ärzte die ich seit Festellung der MS besucht habe geben einem echt das Gefühl daß man diese Nebenwirkungen niemals durch die Injektion bekommen könnte und es sehr ratsam sei ja Antidepressiva zu verabreichen um wieder leichter in den Tag zu starten und den Kopf frei hat. Mal ehrlich, ich nehme nicht ein Medikament um die Nebenwirkungen von einem anderen Medikament zu beheben, wo soll das denn enden außer das die Pharmaindustrie sich eine golden Nase verdient und ich mein leben lang vielleicht depressiv und schlecht gelaunt aber voller Medikamente durch die Welt renne. Ich werde jetzt mal 4 Wochen abwarten und sehen was passiert, nach dieser Zeit werde ich meine gesammelten Eindrücke hier wieder niederschreiben.

leichten juckreiz an den wechselden einstichstellen
manchmal lediglich leichte abgeschafftheit