Mitoxantron für Multiple Sklerose

Es hat mich in den Rolli geschossen und nicht nur mich. Fatale spät Nebenwirkungen. Man würde so gut wie gar nicht aufgeklärt! Auf die Frage m was ist wenn ich es nicht möchte? Dann sitzen sie bald im Rolli. Wahl zwischen Pest und Cholera! Sofort hecho, Zugang und rein das Zeug. Für ihre SPMS kommt bald auch etwas aufm Markt. An Studien dürfen sie teilnehmen usw., Soviel ich jetzt weiß, geht nach Mitox Medikamentös rein gar nichts mehr. DNA dadurch abgeändert und die Folgen von neuen Medis, wären dann nicht absehbar! Dies muss dich ein Arzt dich sagen! Hätte ich die Chance gehabt, mich ausführlicher mit diesem Gift zu beschäftigen, hätte ich dies niemals genommen!

Bis auf dass sich die Adern durch die Injektion zurückgezogen haben, kann ich von keiner Art einer Nebenwirkung berichten. Es bekommt mir gut und eine Verschlechterung hat sich seit 3 Jahren nicht entwickelt.

Nachdem ersten Mal ging es mir nach einer Woche total schlecht. ich bin nur hin und her gestolpert und gefallen.Rippenbrüche,Handgelenk gebrochen.Nach dem zweiten mal wurde das Wasser halten ganz schlecht..Musste 4 Wochen Pants tragen. Nehme jetzt 4 mal Oxybuthinin und lasse noch zusätzlich jede Woche Akkupunkturmassage nach Pencil machen.und immer nur Müde.Jetzt nach dem 3malwird alles wesentlich besser .Das Laufen hat sich sehr gebessert und das mit dem Wasser lassen beruhigt sich jetzt allmählich auch.Erst nach dem 3 mal kann ich jetzt sagen.Ansonsten überhaupt keine Nebenwirkungen.Nur MÜDE,MÜDE,MÜDE.Also durchhalten,es loht sich.Auch wenn es erst nicht so aussieht.

Ich bekam Juni 2012 zum ersten Mal Mitoxantron, die Gehfähigkeit besserte sich danach zusehends, ich konnte wieder schlucken.Die Nebenwirkungen äußerten sich bei mir in Form von Schwäche, Zunahme der bestehenden Parästhesien und Brennen im Hals; zu vgl. mit starkem Sodbrennen. Habe die ersten zwei Wochen sehr viel geschlafen.
Nach der 2. Gabe im Sept. 2012 bemerkte ich keine Verbesserungen - meine Neurologin sah diese aber an meinem Gang.Ich hatte dieselben NW wie im Juni.
Nach der 3.Gabe brauchte ich nur noch 1/3 der Medis wegen der Blasenproblematik und ich konnte wieder lesen, ohne dass die Buchstaben hüpften. Die Nebenwirkungen waren aber etwas schlimmer geworden. Als es mir gerade wieder soweit gut ging, war es dann im März 2013 wieder soweit.Die 4.Gabe ist jetzt knapp 2 Wochen her und ich bemerke eine Zunahme der Spastik und der Parästhesien - heute das erste Erfreuliche: ich sitze jetzt 3 Stunden mit kurzen Unterbrechungen am PC und habe nicht wie sonst schon nach ner halben Stunde dieses fürchterliche Brennen im Gesicht !!! Jetzt darf ich gaspannt sein was sich diesmal noch verändert.

Jetzt, nachdem meine Freundin vor 2 Jahren ihre letzt Mixantron-Behandlung bekommen hat,
hat sich die typische Nebenwirkung LEUKEMIE gebildet.
Die meisten Menschen sterben sowieso eher an den Nebenwirkungen ihrer Medikamente, als
an ihrer eigentlichen Erkrankung.
Die Pharmaindustrie stellt mittlerweile Medikamente her und ruft neue Erkrankungen hervor - leider

Nach der 2. Infusion blieb meine Periode aus (stört mich aber nicht), nach der 6. Infusion merkte ich nicht nur, dass die Progression stark verlangsamt, sondern sogar die eine oder andere Verbesserung erreicht worden ist. Nach mittlerweile 9 Infusionen kann ich für mich behaupten, dass Mitox zwar nicht heilen kann, aber zu einer Reduktion der Schübe führt. Eine Nebenwirkung, die aber absolut nicht stört, ist dass das erste Wasserlassen blau ist.

Copaxone: Hautveränderungen, die durch kühlen nach der Injektion reduziert werden konnten
Mitoxantron: nur nach der ersten Gabe ca. 3 Wochen anhaltende Schwäche
Rebif: 1/2h vor Injektion nehme ich Ibuprofen, daher keine NW

Nach der ersten Infusion bekam ich einen erneuten Schub (Behandlung mit Kortison-Stoß). Seit der zweiten erhole ich mich stetig. Allerdings war mir nach der Infusion jeweils eine Woche lang immer wieder sehr schlecht. Außerdem hatte ich starken Haarausfall und Gelenkschmerzen, was sich aber nach 14 Tagen gelegt hat. Gegen die schweren Schübe davor aber gar nichts. Ich werde es weiterhin nehmen.

Stillstand der Progression,keine Schübe mehr,gar schöne Verbesserung der Symptome;für mich ein klarer Gewinn

Bei mir kam es bisher nie zur Übelkeit. Nach der ersten Gabe hatte ich ca. 3-4 Wochen extreme körperliche Schwäche, was nach der 2. und 3. Gabe immer besser wurde. Beim letzten Mal fühlte ich mich nur noch am Tag der Infusion ziemlich schlapp.
Seit der 2. Infusion habe ich meine Periode nicht mehr gehabt, was mich aber nicht stört.
Eine Besserung gibt es bei multiple Sklerose natürlich nicht -auch wenn einige Neurologen einem so was erzählen wollen-, aber durch Mitoxantron ist mein Zustand seit 10 Monaten stabil und damit bin ich auch zufrieden.

leichtes unwohlsein, kann durch magenschutz verhindert werden