Kopfschmerzen bei Copaxone

Ich wurde im Februar 16 auf die Basistherapie eingestellt. Am Anfang hatte ich grippeähnliche Symptome. Kopfschmerzen, leicht erhöhte Temperatur. Außerdem die üblichen Hautreaktionen. Außerdem störte mich schon, dass ich mein Leben nach der Spritzerei planen musste. Dann Umstellung auf die 40 mg. Viel angenehmer nur noch 3x die Woche zu spritzen. Leider kann ich nicht an jeder vorgeschlagenen Stelle spritzen, da ich dann einen Flush bekomme. Aber man tastet sich heran.

Nach meinem Ausflug in die Tablettenform bin ich aber zufrieden, denn die haben schlimmere Nebenwirkungen, die noch mehr im Leben einschränken.

Nach dem Injizieren hat es immer ziemlich stark gebrannt, etwa wie bei einem Wespenstich. In den ersten Wochen hatte ich täglich Kopfschmerzen und das Gefühl, als könnte ich nicht gut atmen. Ein Lymphknoten war die ganze Dauer der Einnahme geschwollen, nach dem Absetzen hat sich alles normalisiert.

Ich habe seit 23 Jahre MS. Die erstes 13 Jahre bin ich gut mit Vitaminen und Schonkost durchgekommen.Ich hatte ca. alle 3-4 Monate einen kleinen Schub, der mich aber bei der Arbeit nicht hinderte. Dann meinte man in der Klinik vor 13 Jahre ich sollte Rebiff nehmen was ich auch ca. 10 Jahre machte bis sich Antikörper gegen Rebiff bildeten. Alle wußten davon, aber keiner sagte mir was dies für gesundheitliche Folgen hätte- Keiner, ob wohl ich immer fragte. Ich wurde dann auf Thysabri umgestellt. Ein Teufelsmittel welches mir anfänglich sehr gut tat und vieles besser wurde... ABER! Keiner sagte mir etwas über die möglichen Folgen - Keiner! Alle verliesen sich auf die Angaben der Phamaindustrie und ihren subventionierten Studien. Es hatte große gesundheitliche Folgen. Ich habe es abgesetzt und heute bekomme ich "Copaxone", das keine gesundheitlichen Folgen habe soll! -Wirklich!!??- Seitdem ich Copaxone nehme bin ich von einem Power Mann zu einem müden Indianer geworden, der seinem Job wegen den Nebenwirkungen (Müdigkeit. Konzentationsprobleme, geringe geistige Leistungsfähigkeit, etc.) bald nicht mehr ausüben kann...
In meiner Not habe ich mich an die Forschung an der Uni gewendet... Zum Glück! Heute nehme ich Fumarsäure ca. (2x1g/Tag) und mir geht es besser als all die Jahre mit dem Medikamenten der Pharma. Fumarsäure bekommt im Großhandel bereits für ca. 50Euro das Kilo (chemisch rein fürs Labor)...
Es ist kein Zaubermittel und wird die Medikamente in der aktiven Schubphase wie u.a.Thysabri nicht ersetzen. Alles ist eben nur ein Kompromiß.

Bei mir wurde die ms vor 9 Jahren diagnostiziert. Bei 2 - 3 heftigeren Schüben habe ich Cortisonstöße in Anspruch genommen ansonsten keine Medikamente.
Nehme Copaxone jetzt genau 9 Tage und habe 3 Kilo. zugenommen.
Meine Haut ist insgesamt am ganzen Körper völlig ausgetrocknet. Selbst intensives eincremen hilft überhaupt nicht. Ich muß täglich zwischen 400 - 800 mg. Ibuprofen gegen Kopfschmerzen nehmen.

Im ersten halben Jahr der Anwendung noch ein leichter Schub, seitdem 2 1/2 Jahre schubfrei. Zu Beginn absolut problemlos, mittlerweile habe ich manchmal Schwierigkeiten, eine nicht "zerstochene" Stelle zu finden. Quaddelbildung; die "Dellen" bleiben oft für einige Tage bestehen. Mittlerweile leide ich unter Konzentrationsschwäche und Kopfschmerzen (gegen die auch keine Medikamente helfen). Vermutlich aber keine NW von Copaxone, sondern einfach eine weitere Begleiterscheinung der MS. Ansonsten bin ich sehr zufrieden; auch der berüchtigte "Flush" trat nur 1x in 3 Jahren auf.

Hallo habe die Diagnose ende 2007 erhalten und nehme seit ca. 4 Monaten Copaxone da ich das Betaferon nicht vertragen habe.
Seit einigen Tagen habe ich höllische Kopfschmerzen und seit ein paar wochen schmerzen in der linken Brust es füllt sich so an als ob sich in der Brust was zusammen zieht und auch so komische stiche. Gewichtszunahme habe ich leider auch. Gruß an alle XHauy

Betaferon Erkältung,Schlafstörungen,Heiserkeit,Kopfschmerzen
Copaxone rötungen an der Einstichstelle
PK Merz keine

In den ersten Wochen hatte ich immer leichte Kopfschmerzen und ab und zu das Gefühl, schlechter Luft zubekommen (aber kein Flush). Nach der Injektion ein Brennen für einige Minuten und evtl Schwellung, einige Tage lang bleibt eine Verhärtung im Fettgewebe (nicht sichtbar)