Polycythaemia vera

Ich wurde wegen verschiedener Probleme mit Pegasys vor schwindelig sechs Wochen auf Besremi umgestellt, allerdings bin ich überhaupt nicht glücklich damit.

Abgesehen davon dass der Pen umständlicher in der Anwendung ist als die Spritze (ich kann ihn nur noch am Bauch anwenden, da ich die Nadel nicht in den Oberschenkel bekomme) ist mir nach der Anwendung für ein bis zwei Tage schwindelig, kotzübel und ich bin mehrere Tage lang müde und erschöpft. Der übermäßige Nachtschweiß, den ich auch schon von Pegasys hatte, habe ich auch bei Besremi, die einzige Verbesserung ist dass die trockene juckende Haut weg ist. Insgesamt überwiegen aber die Nachteile, so dass ich mit meinem Arzt darüber reden werde, ob eine Rückkehr zu Pegasys oder noch ein anderes Interferon sinnvoller ist.

seit April 2021 Besremi, Angfangs 100/150 µg alle zwei Wochen, nach 3 Monaten 250 µg alle 2 Wochen 6 Monate lang. Danach Dosis auf 350 erhöht und erst dann Hämatokrit bei 45.

Zu Beginn der Einnahme von Xagrid habe ich mich etwa eine Stunde nach der Einnahme übergeben müssen, was das Zeug hält. Nach einigen Monaten wurde es besser und jetzt vertrage ich Xagrid gut. Ich nehme zur Zeit mittags 2 und abends 3 Tab. - Bin gespannt, wie lange die Dosis so ausreichend ist. Habe keine Lust auf Interferon.

Viele Grüße
Anne

Ich nehme das Medikament seit mehr als 2 Jahren ein. Zu Beginn der Behandlung 7 Tabletten pro Tag - dabei waren die Nebenwirkungen sehr heftig - Kopfschmerzen, Herzrasen, Schweißausbruch, Schlafstörungen und ein ständiger Hustenreiz.
Inzwischen nehme ich nur noch 4 Tabletten täglich ein und habe die Einnahme auf 2 x 2 verteilt. Die Nebenwirkungen sind jetzt aushaltbar, ich glaube aber auch, dass ich inzwischen damit leben gelernt habe und eine gewisse Akzeptanz eingetreten ist. Etwa 1 Stunde nach der Einnahme schnappe ich mir meinen Hund und mache einen ausgedehnten Spaziergang – dadurch ist die Nebenwirkung fast nicht mehr spürbar. Einzig das verkürzte Schlafbedürfnis ist unverändert geblieben.
Meine Trombo-Werte sind von anfänglich 1200 auf 350 – 450 gefallen und liegen damit im (fast) grünen Bereich.

Ergänzung (20. Juli 2012)
Hab heute die Analyse der letzten Knochenmark- und Blutuntersuchung erhalten:
keine Faservermehrung o. Blastenexzess ….deshalb keine Medikamentenumstellung nötig
Zunahme der roten Blutkörperchen auf 48+ = Empfehlung einer Aderlass Therapie. (im Rhythmus von 4 Wochen zunächst befristet auf 6 Monate mit laufender Kontrolle)
Die Thrombos haben sich zwischen 400 und 450 eingependelt. Die Teilnahme an einer deutschlandweiten Studie eines neuen JAK-Hemmers (evtl. ab Sept. 2012) der Name des neuen Medikamentes ist mir noch nicht bekannt, wird derzeit geprüft.
Die Nebenwirkungen sind auf Minimum zurückgegangen (bei einer Einnahme von 4 Tabl./Tag).

wirkung wie erwünscht,ohne nebenwirkungen

Ich habe vier Jahre lang Pegasys bekommen und meine Ärzte waren sehr zufrieden mit meinen stabilen Werten. Auch die Anwendung (Spritze) war sehr einfach und unkompliziert.
Da ich aber im laufe der Zeit trockene juckende Haut, Nachtschweiß und gelegentlich verschwommene Sicht auftraten wurde ich auf Besremi umgestellt, womit ich aber sehr unzufrieden war. (Lediglich die Haut wurde besser, dafür kamen diverse andere Nebenwirkungen dazu.)
Vermutlich werde ich daher zu Pegasys zurückkehren, da ich damit im Vergleich deutlich bessere Erfahrungen hatte.