Stelara
Erfahrungen, Berichte und Bewertungen von Patienten für Patienten

Ich nehme Stelara seit ca. 2 Jahren alle 8 Wochen gegen meine Colitis ulcerosa. Die Tage nach der Spritze juckt mein ganzer Körper wie verrückt. Es hilft gegen die Darmbeschwerden. Allerdings merke ich kurz vor Ende des Zyklus immer ein Abschwächen der Wirkung. Was mich jedoch am meisten stört...ich treibe sehr viel Sport (Triathlon) und unter Stelara habe ich mit extremen Pulsschwankungen (beim Sport, aber auch beim Treppensteigen). Mein Puls kommt auf über 200 und nichts geht mehr. Er kommt dann zwar bei Ruhe auch wieder runter, allerdings ermüde ich durch den super hohen Puls ziemlich schnell, was bei einem Triathlon nicht sooo schön ist. JA, ich werde auch alt, aber diese Probleme hatte ich bisher unter keinem anderen Medikament. Bin zwar dankbar, dass mein Darm ruhig ist, aber der Sport ist mein Ventil, wenn mir die Decke auf den Kopf fällt.

Schwindel, niedriger Blutdruck

Moin
Ich bekomme das Mittel schon sehr lange und ich habe schon verschiedene Probiert.
Zufrieden bin ich nicht ich nehme noch Oxycodon 10-00-10 mg dazu ein. Ich habe noch Prednisolon 5 mg dazu genommen auch höhere Dosen. Ich mußte es im September absetzen. Habe aber jetzt schon wieder ein paar 20 und 50 mg wieder eingenommen weil die Schmerzen so stark waren. Nun gehts besser aber nicht gut. Ich habe auch Artrose das kommt noch dazu . Koronare Herzerkrankungen habe ich auch ich habe fünf Stents . Das heißt 13 Tabletten pro Tag . Man weiß schon gar nicht mehr woher die Schmerzen kommen. Jetzt habe ich in der Uniklinik eine neue Assistenzärztin bekommen und die behauptet das ich gar kein Psoriasis habe. Nun bin ich echt am Überlegen was ich machen soll. Kann so was sein ? Ich bin von zwei Professoren behandelt worden und nun das. Hat jemand was gleiches erlebt?

Schöne Grüße

Meine 18 jährige Tochter leidet an Morbus Crohn. Ihr wurde Stelara verschrieben. Das Medikament ist unglaublich teuer, sodass wir erst zwei Versicherungsstellen umständlich um Erlaubnis zur Verabreichung dieses Medikaments bitten mussten. Zu Beginn müssen gleich zwei Infusionen dieses nutzlosen Medikaments gespritzt werden. 7000€ für Nichts! Erst nach 7 Infusionen stellte der Arzt fest, dass das Medikament NICHTS gebracht hat. Viel Geld, aber noch schlimmer ist das Hinauszögern des Leidens meiner Tochter.

Nach der ersten Einnahme hatte ich das Gefühl als wäre ich aufgeputscht und hätte man 10 Dosen Red Bull getrunken. Ich bekam dann noch starkes Herzklopfen.

Ich habe die Schuppenflechte und PS-Arthritis seit meiner Kindheit (bin 50) und habe mich von Ärzten und den positiven Berichten beeinflussen lassen.
Das Ergebnis ist ein absoluter Horror. Nach der ersten Spritze hat die Stelara innerhalb 2 Wochen geholfen, Schuppen auf den Kopf und Körper haben sich verbessert und Gelenkbeschwerden waren so zu 30-40% weg.
Aber zum Glück war ich danach so extrem müde, mind. 4 Wochen lang, dass ich beschlossen habe die Therapie abzubrechen. Zum Glück! Denn die Wirkung hat ca. 3 Monate gehalten. Allerdings danach hat so eine Verschlechterung angefangen, welche ich nie davor erlebt habe.
Ein Fleck auf der Haut ca. 2-3 cm. (seit 40 Jahren so groß) ist bis zur Handfläche gewachsen, die Muskelschmerzen habe sich verstärkt, brennendes Gefühl auf der Haut hat sich verstärkt etc. etc. Die Hersteller nennen das die paradoxe Krankheitsreaktionen.
Zu dem haben die Ärzte mir gesagt, dass ich Gluten, Zucker und andere bei mir Psoriasis verschlechternde Produkte essen darf. Was ich nicht gemacht habe. Bitte machen sie es nicht. Es werden nur die Symptome unterdrückt.
Für mich persönlich haben die Biologiker die Wirkung: die Verbesserung der Lebensqualität während der Verwendung, aber eine Verschlechterung des Immunsystemzustandes und Gelenke und der Haut danach.

Verschlimmert Morbus Crohn anstatt zu helfen bringt Durchfall Kopfschmerzen und Müdigkeit und löst einen Schub nach jeder Injektion aus ohne Sinn

Seit ich stelara nehme habe ich extreme zyklusstörungen... In einem monat 2 x mens und das über 3 Wochen...
Immer wieder blutungen und totale erschöpfung, schwindel und sehr reizbar und aggressiv...

Ich nehme seit 5 Monaten Stelara. Mein morbus crohn ist zwar in Remission, aber die Nebenwirkungen sind schrecklich. Es hat angefangen, das die Haut im Gesicht und an der Kopfhaut abgegangen ist. Seit kurzem kann ich kaum noch laufen, mein ganzer Körper tut einfach weh. Das Herz rast, Puls is sogar beim schlafen über 90. Die Ärzte raten nur Nebenwirkungen zu mindern. So werde ich das nicht weiter machen. Ich bin noch sehr jung und brauche fast einen Rollator.

Anfangs keine Probleme… nach 1,5 Jahren immer wieder Halsentzündung. Erkältungen die 4 Wochen dauern. Und das mehrere. Mit teilweise nur 2 Wochen Pause dazwischen. Die Wirkung lässt auch nach. Depressionen ist ein Thema. Ich liebe es eine gute Haut zu haben… doch ob es das Wert ist?

nachts übel krämpfe

Deutliche Verbesserung, nahezu beschwerdefrei. Nachdem Humira nach mehreren Jahren an Wirkung verloren hatte, musste auf eine Alternative umgestellt werden.
Nach 10 Monaten sind fast alle relevanten Parameter im normalen Bereich, Calpropectin auf dem Weg zu normal. Positiv zu erwähnen ist, dass die Injektion nur alle 8-12 Wochen vorgenommen werden muss. In den ersten 6 Monaten war der Intervall 8 Wochen, nun konnte bei anhaltender Besserung auf 12 Wochen umgestellt werden.
Bis auf leichte Depressionen, die bei mir einige Tage nach der Injektion auftreten, dann aber nach mehreren Tagen wieder abklingen, kann ich keine Nebenwirkungen feststellen.

Guten Tag
Ich bin seit 4,5 Jahren in der Uni Klinik in Behandlung und nehme Stelara 90mg und war am Anfang ziemlich zufrieden. Aber dann nach circa 2,5 Jahren fing alles an. Dauerhafte Kopfschmerzen, da hat man sich noch nichts bei gedacht. Dann hat der Kreislauf verrückt gespielt mit Schmerzen am Herzen. (der Arzt konnte aber nichts finden) dann ging es weiter mit Darmbeschwerden 5-6 Stuhlgänge ( Kein normaler Stuhlgang) am Tag. Und nun hat mein Hausarzt heraus gefunden das alles von der Spritze kommt und nun alternativen sucht.
Die Spritze hilft wirklich gut am Anfang und man freut sich über den Erfolg das die Schuppenflechte verschwindet aber nach ein paar Monaten /Jahren fängt der Horror erst richtig an.

Habe seit der 1. Spritze Akne bekommen, Kopfschmerzen, Durchfall, Müdigkeit, Schwächegefühl, nach fünf Monaten - Gürtelrose, Schwindel. Sehen wir mal wie es in einem Jahr aussehen wird. Mir ist es wichtig, dass es keine Augenentzündungen sein werden, weil ich Brillenträgerin bin.

Seit 10 Jahren nehme ich Stelara, war damals in eine Studie gekommen, ja es wirkt, es wirkte bei mir sogar nach der 1 Spritze und ich wurde völlig Erscheinungsfrei.

Ich habe es jetzt abgesetzt, lieber habe ich Psoriasis, als Depressionen, Angst Panikattacken, Asthma, Allergien... alles in den 10 Jahren entwickelt, so schlimm, dass ich Erwerbsminderungsrente beantragen mußte.

Wenn euch euer Leben lieb ist, lasst die Finger davon!

Hallo, ich nehme Stelara jetzt schon 3 Jahre und anfangs hatte ich kaum Nebenwirkungen. Bei mir wirkte die Spritze ungefähr 2 Monate danach. Leider muss ich sagen das ich durch die Spritze speziell im Winter unter sehr häufigen und starken Gliederschmerzen leide, die ich bestimmt alle 2-3 Wochen für mehrere Tage habe. Ich bin auch sehr anfällig für eine Erkältung. Vor der Therapie war ich kaum Krank und mittlerweile fühle ich mich sehr oft kränklich und schwach. Ich habe auch sehr trockene Haut bekommen. Was mir auch aufgefallen ist, das ich eine sehr schlechte Wundheilung bekommen habe, die Verheilung braucht sicher doppelt so lange wie vorher und bei manchen Wunden bleiben sogar Narben. Die Gliederschmerzen und der oft kränkliche Zustand macht mir am meisten zu schaffen, trotz dieser Nebenwirkungen benütze ich die Spritze weiter, denn für mich ist es viel schlimmer mit den Schuppenflechten herum zulaufen und das ständige jucken zu ertragen.
kurze Info: ich bin weiblich und 23 Jahre alt.

Nebenwirkungen nur direkt nach intravenöser Gabe: starke Übelkeit, Zustand völliger Erschöpfung. Nach ausreichend Schlaf (12 bis 18 Stunden), allmählich Besserung bis Normalität.

Ich erlebe ein horror Szenario seit dem ich stelara nehme es war auch das letzte mal ich werde das nicht mehr nehmen. Musste einmal ins Krankenhaus ich dachte ich sterbe ich hatte so Herzrasen furchtbar ich hab muskel entzündungen ständig zahnentzündungen und Mittlerweile 4 Wurzelbehandlungen da es nicht in den Griff zu kriegen ist ich habe Angstzustände seitdem ich stelara nehme und starke brust und lungen schmerzen und immer wenn ich schlafen möchte ist mein Herzschlag so schnell das ich angst bekomme im Krankenhaus wurde lediglich anemie festgestellt aber das stelara ist horror ich fühle mich richtig krank seit dem ich das nehme und meine lymphknoten im Hals sind sehr groß. Ich empfehle es nicht weiter

Nach der zweiten, dritten spritze merkte ich eine Verbesserung. Jetzt kann man mit leben, wobei die Nebenwirkungen langsam zu nehmen. Es fing an mit einer starken Gürtelrose. Nachdem dies weg war eine Starke Erkältung/Bronchitis über mehrere Wochen trotz Antibiotika. Kurz danach wieder eine Bronchitis. Jetzt bin ich so reizbar und aggressiv das es mich selbst schon stört bei jeder Kleinigkeit bin ich direkt auf 180.

Ich hatte eine schwere Psoriasis. Seid der regelmäßigen Verabreichung von Stelara bin ich komplett befreit von Plaquestellen, auch meine Gelenkschmerzen sind deutlich zurück gegangen.

Ich habe 2Jahre Stelara erhalten. Nach ca. 2 Monaten war ich frei von Psoriasis. Hatte überhaupt keine Nebenwirkungen. Leider musste ich Stelara absetzen da ich Krebs bekam.4 Wochen nach der letzten Chemo ist der Mist wieder ausgebrochen.Stärker als vorher.Meine Ärztin möchte mir kein Stelara weiter geben. Hat noch jemand Erfahrung mit Chemo und Stelara?

Ich bekomme seid 2 Jahren Stelara gespritzt. Zu Anfang waren es die 45mg und seid knapp einem Jahr sind es die 90mg Spritzen, da die 45mg nicht richtig angeschlagen haben. Nebenwirkungen konnte ich keine feststellen, außer das meine Muskeln in den Armen und Beinen ab und zu zucken. Ansonsten bin sehr zufrieden mit der Wirkung von Stelara. Habe nur noch minimale Stellen an den Ellenbogen, die mich nicht weiter stören. Ich würde es wirklich jedem empfehlen es wenigstens zu probieren.

Guten Tag zusammen

Ich bin am verzweifeln. Bekomme Stelara gegen entzündliches Rheuma und Morbus Crohn. Knapp so lange wie Stelara, nämlich seit 2 Jahren, leide ich unter ganz schlimmen Schwindelanfällen (bis fast zur Ohnmacht), Panikattacken, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Kribbeln/Gefühllosigkeit in den Extremitäten und sporadischen Sehstörungen. Wie schon jemand in seinem Beitrag schrieb: der reinste Horrorfilm! Ich war schon ein Dutzend mal in der Notaufnahme und denke, ich werde verrückt, das Gefühl ist unerträglich. Sämtliche Untersuchungen (Neurologie, Neurochirurgie, HNO, Psychosomatik u.v.m.) ergaben keinen Befund.

Mein Rheumatologe schliesst eine Verbindung zu Stelara kategorisch aus. Doch dann kam ich auf diese Seiten und las die Berichte, ich meinte ich höre mich selber. Meine Beschwerden decken sich praktisch zu 100% mit den hier beschriebenen.

Eure Beiträge sind schon relativ alt, trotzdem hoffe ich, dass ich mich mit Euch austauschen kann. Es würde mich auch interessieren, wie es Euch heute geht, nachdem Ihr möglicherweise Stelara abgesetzt habt. Gibt es andere mit denselben Erfahrungen?

Ich kann nicht zu 100% die Schuld (Depressionen) der Stelara Spritze zuordnen, da ich auch andere Medis einnehme!!!

Möchte hier einmal über meine Erfahrungen mit Stelara berichten. Es hilft aber.....
mal vorab eine Bemerkung zu den Benutzern,die nach einer Spritze schon eine wundersame Heilung erfahren haben.In der Klinik wo ich bin und auch laut Uni Klinik,gibt es keinen, bei dem die
erste Spritze Wunder vollbringt.Meistens zeigt sich die Wirkung nach der 3 bis 4 Spritze.
Zu mir,seit mehreren Jahren Pso. Arthritis.Mtx und andere ausprobiert.Dann auf Stelara .Wirkung der Spritze super.nach ca 6 bis 7 Monaten Pso erscheinungsfrei und keine Athritisauffälligkeiten.Wobei nach ca 2 Jahren erste kleine Herde wieder auftauchen (waren aber sehr leicht mit dem neuen Cortisonschaum zu behandeln)
Nach ca 1.5 Jahren Pilzinfektionen im Genitalbereich,dann im Darmbereich,trotz Nystatinbehandung,Ernährungsumstellung immer noch nicht unter Kontrolle,dazu Depressionen (lähmende Antriebslosigkeit und heftige Müdigkeitsattacken)Am schlimmsten sind jedoch die Herzprobleme.Bei mir fing mitten in der Nacht,in Ruhephasen das Herz an zu stolpern.Hab echt gedacht das wars,Angstattacken und die Angst einzuschlafen...Dann das volle Programm beim Internisten.Herzecho,mehrtägiges Langzeitekg,Belastungs-EKG.Diagnose Herzrhythmusstörungen (allerdings die harmlosen).Dagegen wurden mir zum Einschlafen Antedepressive und ein leichter Betablocker ( der auch wieder die Schuppenflechte auslösen kann ) verschrieben.
Abschließend noch eine Anmerkung,das Medikament gibt es noch nicht lange,jeder der es nimmt ist auf eine Art und Weise Versuchskaninchen.Man soll es sein Leben lang nehmen,Kosten zur Zeit ca 5100 Euro alle 3 Monate......Bin hin und her gerissen..ist schön schmerzfrei zu sein,im Sommer mal wieder ins Schwimmbad zu gehen,sich seiner Partnerin mal erscheinungsfrei zu präsentieren ..Aber leider ist das keine Vitaminspritze und ich persönlich empfinde die Nebenwirkungen schon heftig(Mal googln,ich hab nur von Studien mit 5000 Teilnehmen gelesen,davon haben 1500 ein Placebo bekommen,sind ja nicht so viele) wer weiss,was da noch kommt.

Bisher keine Nebenwirkungen, kurz vor Ablauf der drei Monate wieder aufkommen der Psoriasis Arthritis. Wenn die Wirkung jedesmal bis zu drei Monate anhält bin ich sehr zufrieden.

Zu Beginn der Therapie stellte sich eine schwere Nesselsucht ein; hierfür kann der Arzt zusätzlich Allergietabletten verschreiben ( diese machen sehr müde)! Nach inzwischen fast 1jähriger Therapie wird die Nesselsucht weniger, die Schübe treten nur noch einmal im Monat auf (zu Anfang 3-4 Mal die Woche)! Man bekommt durch Stellara wirklich ein normales Leben geschenkt! Bei mir brach die Krankheit mit 18 Jahren aus und seitdem hatte ich unzählige Präparate, Therapien, Kuren, Bestrahlungen usw. bekommen! Geholfen hat nichts so wirklich! Nach über 30 Jahren Psoriasis nun endlich ein Medikament das hilft!
Vorab wurde gefragt, ob ich den Preis für angemessen halte; das sollte besser die Pharmaindustrie gefragt werden!

Meine Tochter spritzt Stelara zeit letzten August
Wir sind total überrascht über den Erfolg !
Super das Ergebnis ist super
Keine Nebenwirkungen einfach toll

Hallo zusammen hier eine kurze Zusammenfassung nach 6 Wochen Stelara. Mein Befund Psoriasis Arthritis mit Befall der Nägel ca 70% der Haut voller Flecken. Schmerzen in Füssen und Händen. Anfang Dezember erst Spritze 90mg die Erwartungen war riesig hielt sich aber in Grenzen. Ende Dezember hatte ich dann eine Erkältung die Haut wurde zusehends schlechter und ich bekam die übelsten Rückenschmerzen meines Lebens. War sofort beim Hautarzt der meinte, dass sei eine Nebenwirkung auf Grund der Erkältung. Nach 3 Tagen war der Spuk vorbei (zum Glück) Anfang Januar 2 Spritze und was soll ich sagen es wird jeden Tag besser. Keine Schuppen und die Rötungen verblassen langsam. Schmerzen in Händen und Füssen nehmen auch langsam ab. Für die Nägel ist wohl noch zu früh etwas zu sagen. Ich werde weiter berichten.

Hallo Zusammen, bekomme nun schon seit über 4 Jahren, alle 12 Wochen 45 mg, stelara verabreicht. Als ich meine erste spritze 2011 bekam, war ich mittlerweile echt verzweifelt und voller pso-herde. Meine Hände hatten keinen Quadratmillimeter mehr gesunde Haut und auch sonst, war alles betroffen. Ich war erst 21 Jahre alt und sah eine quälende Zukunft vor mir. Aber dann innerhalb von drei Wochen, hatte ich ein neues Leben. Ich habe vor Freude und Erleichterung geweint. Es ist alles verschwunden und bis heute bin ich "pso frei". Jedoch muss ich leider auch berichten, dass ich seit dem an Depressionen leide. Und sogar in Therapie musste. Es kann Zufall sein und nichts mit dem Medikament zu tun haben, aber man liest es doch vermehrt in Erfahrungsberichten. Aber was tun? sollte man quälenden juckreiz, schmerzen, irritierte Blicke und ewiges einschmieren gegen Depressionen eintauschen? ! Wenn nicht sogar ersteres auf Dauer, das selbe Ergebnis inne hat?
Das muss wohl jeder für sich klären. Im Endeffekt ist es auch nur ein luxusproblem.
Einen schönen Abend :)