Ustekinumab

Guten Tag zusammen

Ich bin am verzweifeln. Bekomme Stelara gegen entzündliches Rheuma und Morbus Crohn. Knapp so lange wie Stelara, nämlich seit 2 Jahren, leide ich unter ganz schlimmen Schwindelanfällen (bis fast zur Ohnmacht), Panikattacken, Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen, Kribbeln/Gefühllosigkeit in den Extremitäten und sporadischen Sehstörungen. Wie schon jemand in seinem Beitrag schrieb: der reinste Horrorfilm! Ich war schon ein Dutzend mal in der Notaufnahme und denke, ich werde verrückt, das Gefühl ist unerträglich. Sämtliche Untersuchungen (Neurologie, Neurochirurgie, HNO, Psychosomatik u.v.m.) ergaben keinen Befund.

Mein Rheumatologe schliesst eine Verbindung zu Stelara kategorisch aus. Doch dann kam ich auf diese Seiten und las die Berichte, ich meinte ich höre mich selber. Meine Beschwerden decken sich praktisch zu 100% mit den hier beschriebenen.

Eure Beiträge sind schon relativ alt, trotzdem hoffe ich, dass ich mich mit Euch austauschen kann. Es würde mich auch interessieren, wie es Euch heute geht, nachdem Ihr möglicherweise Stelara abgesetzt habt. Gibt es andere mit denselben Erfahrungen?

Zu Beginn der Therapie stellte sich eine schwere Nesselsucht ein; hierfür kann der Arzt zusätzlich Allergietabletten verschreiben ( diese machen sehr müde)! Nach inzwischen fast 1jähriger Therapie wird die Nesselsucht weniger, die Schübe treten nur noch einmal im Monat auf (zu Anfang 3-4 Mal die Woche)! Man bekommt durch Stellara wirklich ein normales Leben geschenkt! Bei mir brach die Krankheit mit 18 Jahren aus und seitdem hatte ich unzählige Präparate, Therapien, Kuren, Bestrahlungen usw. bekommen! Geholfen hat nichts so wirklich! Nach über 30 Jahren Psoriasis nun endlich ein Medikament das hilft!
Vorab wurde gefragt, ob ich den Preis für angemessen halte; das sollte besser die Pharmaindustrie gefragt werden!

Guten Tag
Ich bin seit 4,5 Jahren in der Uni Klinik in Behandlung und nehme Stelara 90mg und war am Anfang ziemlich zufrieden. Aber dann nach circa 2,5 Jahren fing alles an. Dauerhafte Kopfschmerzen, da hat man sich noch nichts bei gedacht. Dann hat der Kreislauf verrückt gespielt mit Schmerzen am Herzen. (der Arzt konnte aber nichts finden) dann ging es weiter mit Darmbeschwerden 5-6 Stuhlgänge ( Kein normaler Stuhlgang) am Tag. Und nun hat mein Hausarzt heraus gefunden das alles von der Spritze kommt und nun alternativen sucht.
Die Spritze hilft wirklich gut am Anfang und man freut sich über den Erfolg das die Schuppenflechte verschwindet aber nach ein paar Monaten /Jahren fängt der Horror erst richtig an.

Ich habe die Schuppenflechte und PS-Arthritis seit meiner Kindheit (bin 50) und habe mich von Ärzten und den positiven Berichten beeinflussen lassen.
Das Ergebnis ist ein absoluter Horror. Nach der ersten Spritze hat die Stelara innerhalb 2 Wochen geholfen, Schuppen auf den Kopf und Körper haben sich verbessert und Gelenkbeschwerden waren so zu 30-40% weg.
Aber zum Glück war ich danach so extrem müde, mind. 4 Wochen lang, dass ich beschlossen habe die Therapie abzubrechen. Zum Glück! Denn die Wirkung hat ca. 3 Monate gehalten. Allerdings danach hat so eine Verschlechterung angefangen, welche ich nie davor erlebt habe.
Ein Fleck auf der Haut ca. 2-3 cm. (seit 40 Jahren so groß) ist bis zur Handfläche gewachsen, die Muskelschmerzen habe sich verstärkt, brennendes Gefühl auf der Haut hat sich verstärkt etc. etc. Die Hersteller nennen das die paradoxe Krankheitsreaktionen.
Zu dem haben die Ärzte mir gesagt, dass ich Gluten, Zucker und andere bei mir Psoriasis verschlechternde Produkte essen darf. Was ich nicht gemacht habe. Bitte machen sie es nicht. Es werden nur die Symptome unterdrückt.
Für mich persönlich haben die Biologiker die Wirkung: die Verbesserung der Lebensqualität während der Verwendung, aber eine Verschlechterung des Immunsystemzustandes und Gelenke und der Haut danach.

Deutliche Verbesserung, nahezu beschwerdefrei. Nachdem Humira nach mehreren Jahren an Wirkung verloren hatte, musste auf eine Alternative umgestellt werden.
Nach 10 Monaten sind fast alle relevanten Parameter im normalen Bereich, Calpropectin auf dem Weg zu normal. Positiv zu erwähnen ist, dass die Injektion nur alle 8-12 Wochen vorgenommen werden muss. In den ersten 6 Monaten war der Intervall 8 Wochen, nun konnte bei anhaltender Besserung auf 12 Wochen umgestellt werden.
Bis auf leichte Depressionen, die bei mir einige Tage nach der Injektion auftreten, dann aber nach mehreren Tagen wieder abklingen, kann ich keine Nebenwirkungen feststellen.

Hallo, ich nehme Stelara jetzt schon 3 Jahre und anfangs hatte ich kaum Nebenwirkungen. Bei mir wirkte die Spritze ungefähr 2 Monate danach. Leider muss ich sagen das ich durch die Spritze speziell im Winter unter sehr häufigen und starken Gliederschmerzen leide, die ich bestimmt alle 2-3 Wochen für mehrere Tage habe. Ich bin auch sehr anfällig für eine Erkältung. Vor der Therapie war ich kaum Krank und mittlerweile fühle ich mich sehr oft kränklich und schwach. Ich habe auch sehr trockene Haut bekommen. Was mir auch aufgefallen ist, das ich eine sehr schlechte Wundheilung bekommen habe, die Verheilung braucht sicher doppelt so lange wie vorher und bei manchen Wunden bleiben sogar Narben. Die Gliederschmerzen und der oft kränkliche Zustand macht mir am meisten zu schaffen, trotz dieser Nebenwirkungen benütze ich die Spritze weiter, denn für mich ist es viel schlimmer mit den Schuppenflechten herum zulaufen und das ständige jucken zu ertragen.
kurze Info: ich bin weiblich und 23 Jahre alt.

Ich erlebe ein horror Szenario seit dem ich stelara nehme es war auch das letzte mal ich werde das nicht mehr nehmen. Musste einmal ins Krankenhaus ich dachte ich sterbe ich hatte so Herzrasen furchtbar ich hab muskel entzündungen ständig zahnentzündungen und Mittlerweile 4 Wurzelbehandlungen da es nicht in den Griff zu kriegen ist ich habe Angstzustände seitdem ich stelara nehme und starke brust und lungen schmerzen und immer wenn ich schlafen möchte ist mein Herzschlag so schnell das ich angst bekomme im Krankenhaus wurde lediglich anemie festgestellt aber das stelara ist horror ich fühle mich richtig krank seit dem ich das nehme und meine lymphknoten im Hals sind sehr groß. Ich empfehle es nicht weiter

hatte vor ausbruch meiner Erkrankung immer wieder mal kurz Missempfindungen (neuro/leichtes muskelfaszikulieren, erschöpfungsschwindel) alles neurologisch gut untersucht mr+muskelblute, und ohne befund). psychosomatisch/burn out?
dann plötzlich exantemisch aufgetretene high Need Psoriasis am ganzen körper mit reaktiver Arthritis. auf uva-lichttherapie allergisch reagiert und verschlimmert, mtx unverträglich. zunächst schien stelara ein echtes Wundermittel, bereits nach 2 tagen sichtbare Remission, nach 2 Wochen alle herde so gut wie verschwunden. nach 2 Wochen stellten sich allerdings neben erschöpfungsschwindel insbesondere muskelbeschwerden (ziehen, faszikulieren, kribbeln, stechen) ein, zunächst Unterschenkel, wurde stetig schlimmer, auch nach absetzen des medikaments nach 3. Injektion dzt. hals und schlüsselbeinbeschwerden, muskelstarre und verbundene Kopfschmerzen. ebenso aufgetretene stärkere Missempfindungen/empfundene neuropathien sind wieder besser geworden. beine ziehen auch immer noch und manchmal mit stechendem schmerz in Muskeln.
bin weiter in Behandlung, meine dzt. Diagnose lautet Psoriasis arthropathica mit enthesitis, dh sehr unangenehme ziehende sehnenschmerzen, Psoriasis nach stelara immer noch fast völlig weg.

bei vorangehenden neuro/myopathien, auch wenn nur leicht vorhanden, würde ich vor leichtfertiger
einnahme von stelara warnen.

Nach der zweiten, dritten spritze merkte ich eine Verbesserung. Jetzt kann man mit leben, wobei die Nebenwirkungen langsam zu nehmen. Es fing an mit einer starken Gürtelrose. Nachdem dies weg war eine Starke Erkältung/Bronchitis über mehrere Wochen trotz Antibiotika. Kurz danach wieder eine Bronchitis. Jetzt bin ich so reizbar und aggressiv das es mich selbst schon stört bei jeder Kleinigkeit bin ich direkt auf 180.

Ich bekomme nun schon 3 Jahre lang Stelara 45 mg und bin sehr,sehr zufrieden! Nachdem ich alle anderen möglichen Medikamente durch hatte und nichts davon wirkte, durfte ich an der Studie mit Stelara teilnenmen. Mein Glück, denn nach 2 Wochen waren die Schuppenflechte und auch die Gelenkschmerzen zu 99 % besser und das alles OHNE Nebenwirkungen bei mir. Ich bin so froh und hoffe das ich es noch lange nehmen kann, denn nach den 3 Monaten wenn ich wieder zum spritzen muss, werden die Psoriasisherde wieder mehr bis ich die Spritze wieder bekommen habe. Kann ich nur weiter empfehlen!

Möchte hier einmal über meine Erfahrungen mit Stelara berichten. Es hilft aber.....
mal vorab eine Bemerkung zu den Benutzern,die nach einer Spritze schon eine wundersame Heilung erfahren haben.In der Klinik wo ich bin und auch laut Uni Klinik,gibt es keinen, bei dem die
erste Spritze Wunder vollbringt.Meistens zeigt sich die Wirkung nach der 3 bis 4 Spritze.
Zu mir,seit mehreren Jahren Pso. Arthritis.Mtx und andere ausprobiert.Dann auf Stelara .Wirkung der Spritze super.nach ca 6 bis 7 Monaten Pso erscheinungsfrei und keine Athritisauffälligkeiten.Wobei nach ca 2 Jahren erste kleine Herde wieder auftauchen (waren aber sehr leicht mit dem neuen Cortisonschaum zu behandeln)
Nach ca 1.5 Jahren Pilzinfektionen im Genitalbereich,dann im Darmbereich,trotz Nystatinbehandung,Ernährungsumstellung immer noch nicht unter Kontrolle,dazu Depressionen (lähmende Antriebslosigkeit und heftige Müdigkeitsattacken)Am schlimmsten sind jedoch die Herzprobleme.Bei mir fing mitten in der Nacht,in Ruhephasen das Herz an zu stolpern.Hab echt gedacht das wars,Angstattacken und die Angst einzuschlafen...Dann das volle Programm beim Internisten.Herzecho,mehrtägiges Langzeitekg,Belastungs-EKG.Diagnose Herzrhythmusstörungen (allerdings die harmlosen).Dagegen wurden mir zum Einschlafen Antedepressive und ein leichter Betablocker ( der auch wieder die Schuppenflechte auslösen kann ) verschrieben.
Abschließend noch eine Anmerkung,das Medikament gibt es noch nicht lange,jeder der es nimmt ist auf eine Art und Weise Versuchskaninchen.Man soll es sein Leben lang nehmen,Kosten zur Zeit ca 5100 Euro alle 3 Monate......Bin hin und her gerissen..ist schön schmerzfrei zu sein,im Sommer mal wieder ins Schwimmbad zu gehen,sich seiner Partnerin mal erscheinungsfrei zu präsentieren ..Aber leider ist das keine Vitaminspritze und ich persönlich empfinde die Nebenwirkungen schon heftig(Mal googln,ich hab nur von Studien mit 5000 Teilnehmen gelesen,davon haben 1500 ein Placebo bekommen,sind ja nicht so viele) wer weiss,was da noch kommt.

Hallo,
ich habe ca. 3Jahre Stelara 45mg bekomme. Nach 14 Tagen war alles weg. Aber dann war der Arzt in der MHH ich müßte die Spritze absetzen(Mai 2012). Ich konnte zusehen wie jeden Tag eine neue Stelle dazu kam. Als ich im Dezember erneut Vorstellig in der MHH wurde sagte die Oberärztin" das ist nicht schlimm genug, Sie bekommen die Spritze nicht mehr".
Jetzt hat mein Hausarzt einen Brif an die Krankenkasse geschrieben, gestern kam die Antwot.
Ein Absatz aus diesen Brief:
Sollten die vordenannten Indikationen bei Ihnen nicht gegeben sein, so steht es Ihren Arzt überdies frei, bei der BARMER GEK einen Antrag auf Genehmigung des Arzneimittelsin sogenannten "Off-Label-Use" zu beantragen. In diesen Fall würden wir ein entsprechendes Gutachten beim MDK veranlassen.

Ich habe seit über 40Jahren Schuppenflechte, habe 100derte von Therapien hinter mir.
Muß ich (wir) mir alles gefallen lassen???



Hat jemand von euch schon mal eine MDK Prüfung wegen dem Medikanent Stelara 45mg gehabt?? Wenn ja, wie "dumm " muß man sich anstellen um von denen ein OK dazu kriegen!!!???

Danke schon jetzt wenn mir jemand Antwortet

LG
Ute H.

Seit 10 Jahren nehme ich Stelara, war damals in eine Studie gekommen, ja es wirkt, es wirkte bei mir sogar nach der 1 Spritze und ich wurde völlig Erscheinungsfrei.

Ich habe es jetzt abgesetzt, lieber habe ich Psoriasis, als Depressionen, Angst Panikattacken, Asthma, Allergien... alles in den 10 Jahren entwickelt, so schlimm, dass ich Erwerbsminderungsrente beantragen mußte.

Wenn euch euer Leben lieb ist, lasst die Finger davon!

Ich bekomme seid 2 Jahren Stelara gespritzt. Zu Anfang waren es die 45mg und seid knapp einem Jahr sind es die 90mg Spritzen, da die 45mg nicht richtig angeschlagen haben. Nebenwirkungen konnte ich keine feststellen, außer das meine Muskeln in den Armen und Beinen ab und zu zucken. Ansonsten bin sehr zufrieden mit der Wirkung von Stelara. Habe nur noch minimale Stellen an den Ellenbogen, die mich nicht weiter stören. Ich würde es wirklich jedem empfehlen es wenigstens zu probieren.

Nebenwirkungen nur direkt nach intravenöser Gabe: starke Übelkeit, Zustand völliger Erschöpfung. Nach ausreichend Schlaf (12 bis 18 Stunden), allmählich Besserung bis Normalität.

Bisher keine Nebenwirkungen, kurz vor Ablauf der drei Monate wieder aufkommen der Psoriasis Arthritis. Wenn die Wirkung jedesmal bis zu drei Monate anhält bin ich sehr zufrieden.

Wechselnde Nebenwirkungen über die gesamt Dauer der Einnahme (2 Jahre)
Immer:
Herzrasen, gefühlter Herzschlag
starke Kurzatmigkeit
Schlechte Heilung bei Hautverletzungen (Insektenstiche, Infektionen)
Gelegentlich:
Rachen- und Halsentzündungen
Schwellungen unter den Achseln

Shalom liebe Leute, ich habe alles was es gibt gegen Schuppenfleche genommen und bin so bei Stelara 90mg gelandet.
Am Anfang ein Traum es ist alles zu 99% verschwunden.Das hat sich auch nicht verändert leider sind mit der Dauer der Einnahme die Nebenwirkungen immer mehr geworden.Aber wenn man zu ca 30% ein Schuppenflechtebefall hatte dann wird man nicht so schnell aufhören Stelara zu nehmen.Die normalen Nebenwirkungen sind : Erkältungssyntome, Kopfschmerzen,Muskelschmerzen usw.Ich habe aber seit Januar diesen Jahres ein Horrorfilm erlebte.Begonnen hat alles mit einer vermeintlichen Herzattacke wo ich in der Notaufnahme und für eine Woche im Krankenhaus landete ich dachte ich sterbe in diese Zeit.
Es wurde alles untersucht, Herz,Lunge, Kopf, Blut,Venen aber es würde nichts gefunden.Es würde dann eine Diagnose auf Panikstörung gestellt. Ich habe das nie angenommen und bis zu letzt die Symptome mit Stelara in Verbindung gebracht was die Arzte imemr als sehr unwahrscheinlich ansahen.Seit diesem Krankenhausaufenthalt der ca 6 Monate her ist, habe ich diese sehr starken Symtome mit Herzrasen,Atemnot, druck auf der Brust und starkem Schwindel xxx male gehabt teilweie auch paar mal am Tag.Gesundheitlich und Psychisch ist es mir immer schlechter gegangen aber ich habe nie gegacht das ich verrückt geworden bin auch wenn ich das manchmal auch kurz in erwegung zog.Ich habe jetzt ist die letzte Dosis Stelara vor 6 Monate gespritzt und seit ca 2 Wochen sind alle Syntome von (fast) heute auf morgen verschwunden, dank sei Gott dafür.Eines ist mir jetzt klar das dies alles an der entwickelten unverträglichkeit zu Stelara lag. Auch die Uniklinik hat jetzt diesen Verlauf der Nebenwirkungen an den Hersteller übermittelt.Ich habe noch einiges mehr erlebt in dieser Zeit ihr könnt mich gerne fragen wenn ihr auch Stelara nehmt und es euch nicht gut geht.
Lg Chri Bo

Hallo zusammen hier eine kurze Zusammenfassung nach 6 Wochen Stelara. Mein Befund Psoriasis Arthritis mit Befall der Nägel ca 70% der Haut voller Flecken. Schmerzen in Füssen und Händen. Anfang Dezember erst Spritze 90mg die Erwartungen war riesig hielt sich aber in Grenzen. Ende Dezember hatte ich dann eine Erkältung die Haut wurde zusehends schlechter und ich bekam die übelsten Rückenschmerzen meines Lebens. War sofort beim Hautarzt der meinte, dass sei eine Nebenwirkung auf Grund der Erkältung. Nach 3 Tagen war der Spuk vorbei (zum Glück) Anfang Januar 2 Spritze und was soll ich sagen es wird jeden Tag besser. Keine Schuppen und die Rötungen verblassen langsam. Schmerzen in Händen und Füssen nehmen auch langsam ab. Für die Nägel ist wohl noch zu früh etwas zu sagen. Ich werde weiter berichten.

Hallo liebe Leute ich bekam stelara im April 45 mg 4 wochensspäter die zweite Dosis 45 mg.Nach 6 Wochen fing die pso an zu verschwinden doch dann 2 Wochen später wie einer schon von euch beschrieben hat der Reinste Alptraum.Es fing mit komischen Herzrythmus Störungen an.ab zum Arzt ekg schlecht direkt zum kh festgestellt wurde Vorhofflimmern.dagegen bekamm ich apixaban eliquis blutverdünner.tage später abends im Bett auf einmal Panik Attacken linker arm taub fusskribbeln herzrasen schwindel engegefühl in der Brust und das gefühl gleich umzukippen infas 3-4 mal ab zur Notaufnahme ekg okay bluddruck okay immer wieder ich stand da wie ein idiot Blutwerte top kein Schlaganfall oder Herzinfarkt.die Ärzte sagten alles in Ordnung.Volle Verzweiflung in mir.habe eine Herz stress mrt auch machen lassen alles gut.dann 2 Wochen ruhe.Der Oberhammer kam später mit Kopfschmerzen fing das an danach schwere Depressionen vom übellsten Gefühl wie sinlosigkeit innere unruhe,Benommenheit,vernichtungsgefühl schlafstörrungen Schwindel ganz starke psychische eingriffe.man kann dagegen nicht ankämpfen.und es sind noch so viele weitere Nebenwirkungen also ich habe noch nie in meinem leben so was erlebt und bin noch nicht raus aus der Sache aber eines weiss ich Biotechnologie nein danke man bekommt ansgt um sein leib und wohl von dem Medikament.seid wachsam der beste Horrorfilm ist nix dagegen.alles gute

Meine Tochter spritzt Stelara zeit letzten August
Wir sind total überrascht über den Erfolg !
Super das Ergebnis ist super
Keine Nebenwirkungen einfach toll

Seit ich stelara nehme habe ich extreme zyklusstörungen... In einem monat 2 x mens und das über 3 Wochen...
Immer wieder blutungen und totale erschöpfung, schwindel und sehr reizbar und aggressiv...

Ich hatte eine schwere Psoriasis. Seid der regelmäßigen Verabreichung von Stelara bin ich komplett befreit von Plaquestellen, auch meine Gelenkschmerzen sind deutlich zurück gegangen.

Ich kann nicht zu 100% die Schuld (Depressionen) der Stelara Spritze zuordnen, da ich auch andere Medis einnehme!!!

Ich nehme seit 5 Monaten Stelara. Mein morbus crohn ist zwar in Remission, aber die Nebenwirkungen sind schrecklich. Es hat angefangen, das die Haut im Gesicht und an der Kopfhaut abgegangen ist. Seit kurzem kann ich kaum noch laufen, mein ganzer Körper tut einfach weh. Das Herz rast, Puls is sogar beim schlafen über 90. Die Ärzte raten nur Nebenwirkungen zu mindern. So werde ich das nicht weiter machen. Ich bin noch sehr jung und brauche fast einen Rollator.

Ich habe 2Jahre Stelara erhalten. Nach ca. 2 Monaten war ich frei von Psoriasis. Hatte überhaupt keine Nebenwirkungen. Leider musste ich Stelara absetzen da ich Krebs bekam.4 Wochen nach der letzten Chemo ist der Mist wieder ausgebrochen.Stärker als vorher.Meine Ärztin möchte mir kein Stelara weiter geben. Hat noch jemand Erfahrung mit Chemo und Stelara?

Hallo !
Bekomme seit ca. 1/2 Jahr Stelara.
Werde schon seit mehreren Jahren mit Biologika behandelt.
Erst Rapida, dann,Embrel,dann Humara.
Rapida war super, wurde aber verboten, weil viele Leute starke Nebenwirkungen hatten.
Embrel hat lange gut gewirkt, der Erfolg ließ aber nach 3 Jahren nach.
Humara habe ich 6 Monate ausprobiert. Kein Ergebnis und keine Nebenwirkungen.
Stelara hat nach 6 Wochen perfekt gewirkt.(war 1 Woche in Ägypten, meine Haut
wurde sofort besser (wie immer.) Aber sonst kam die Psoriasis schnell zurück. Jetzt bin ich schon 2 Monate fast beschwerdefrei.
Nebenwirkungen fast keine ( öfters Müdigkeitsgefühl) Blutwerte sind okax.
Wenns so bleibt, das richtige Medikament für mich.

Hallo Zusammen, bekomme nun schon seit über 4 Jahren, alle 12 Wochen 45 mg, stelara verabreicht. Als ich meine erste spritze 2011 bekam, war ich mittlerweile echt verzweifelt und voller pso-herde. Meine Hände hatten keinen Quadratmillimeter mehr gesunde Haut und auch sonst, war alles betroffen. Ich war erst 21 Jahre alt und sah eine quälende Zukunft vor mir. Aber dann innerhalb von drei Wochen, hatte ich ein neues Leben. Ich habe vor Freude und Erleichterung geweint. Es ist alles verschwunden und bis heute bin ich "pso frei". Jedoch muss ich leider auch berichten, dass ich seit dem an Depressionen leide. Und sogar in Therapie musste. Es kann Zufall sein und nichts mit dem Medikament zu tun haben, aber man liest es doch vermehrt in Erfahrungsberichten. Aber was tun? sollte man quälenden juckreiz, schmerzen, irritierte Blicke und ewiges einschmieren gegen Depressionen eintauschen? ! Wenn nicht sogar ersteres auf Dauer, das selbe Ergebnis inne hat?
Das muss wohl jeder für sich klären. Im Endeffekt ist es auch nur ein luxusproblem.
Einen schönen Abend :)

alles super, kann ich nur weiterempfehlen

Anfangs keine Probleme… nach 1,5 Jahren immer wieder Halsentzündung. Erkältungen die 4 Wochen dauern. Und das mehrere. Mit teilweise nur 2 Wochen Pause dazwischen. Die Wirkung lässt auch nach. Depressionen ist ein Thema. Ich liebe es eine gute Haut zu haben… doch ob es das Wert ist?

Verschlimmert Morbus Crohn anstatt zu helfen bringt Durchfall Kopfschmerzen und Müdigkeit und löst einen Schub nach jeder Injektion aus ohne Sinn

Habe seit der 1. Spritze Akne bekommen, Kopfschmerzen, Durchfall, Müdigkeit, Schwächegefühl, nach fünf Monaten - Gürtelrose, Schwindel. Sehen wir mal wie es in einem Jahr aussehen wird. Mir ist es wichtig, dass es keine Augenentzündungen sein werden, weil ich Brillenträgerin bin.

nachts übel krämpfe