Colitis ulcerosa

Leider muß ich bei meinem Colitis Ulcerosa Schub Prednisolon nehmen. Es hilft relativ schnell aber die Nebenwirkungen sind verheerend.
Einstiegsdosis 60mg wöchentlich dann jeweils wöchentlich reduzieren.
Ich leide an Herzrasen, hoher Blutdruck, Schlafstörungen, Gewichtszunahme, Unruhe, Hitzewallungen, Atemnot, Schluckbeschwerden, Müdigkeit, Magenschmerzen, Hungerattacken.
Da es keine Alternative für mich gibt muss ich da durch. Ein Medikament das hilft, jedoch viele weitere Probleme mit sich zieht bei mir.

Ich nehme Prednisolon bei akutem Schub von colitis ulcerosa. Ich hab zwei heftige Schübe hinter mir innerhalb zwei Jahren. Davor war ich 2,5 Jahre in Remission. Nun bin ich in meiner zweiten Kortison Therapie innerhalb von etwas über zwölf Monaten.

Therapie sieht so aus: 80mg für 7 Tage, dann 100mg für 14 Tage, Besserung trat ein und seit dem jeweils 20mg weniger für je 7 Tage, am Ende der Therapie nur noch in 5mg Schritten ausschleichen.

Ich nehme das Medikament seit Jahren bei akutem Schub, allerdings erst seit diesem Jahr so hochdosiert. Nun sind auch die Nebenwirkungen sehr heftig, was sonst nicht der Fall war.

Ganz am Anfang kommt Euphorie, teilweise Leistungssteigerung. Dann nach den ersten Wochen vergeht der Zustand und es kommt Unruhe mit nervösem Gefühl in den Händen. Nachts dann Schlaflosigkeit, bedeutet zwei bis drei Stunden Schlaf danach dann drei Stunden wach und vielleicht noch mal zwei bis drei Stunden Schlaf. Selbst nächtliche Übelkeit mit plötzlichem Erbrechen ist vorgekommen. Ich muss überdurchschnittlich oft Wasser lassen und habe ständig Durst und ein trockenes Gefühl im Mund.
Wenn die Dosis bei 100mg liegt hab ich Sodbrennen. Atembeschwerden äussern sich in der Zeit dann so als wenn ich nicht mehr meine ganze Lungenkapazität zur Verfügung hätte. Selbst ohne Belastung habe ich dann Muskelkrämpfe. Diese werden nach dem Sport sehr viel schlimmer und ich verzichte in der Zeit dann darauf.
Nach ein paar Wochen setzt Steroidakne ein und ich bekomme Pickel auf Schulter, Brust, Gesicht, Haaransatz und Kopfhaut.
Über die ganze Therapie ist der Appetit erhöht. Dadurch und durch das Cushing- Syndrom Gewichtszunahme.
Am Ende hat sich mein gesamtes Erscheinungsbild verändert. Mondgesicht, Stammfettsucht, Augenringe, Stiernacken sind offensichtlich.
Bei einer Routine Untersuchung hat man noch einen erhöhten Blutzucker festgestellt der mit der Therapie in Verbindung steht.

Alle Nebenwirkungen verschwinden aber mit herabsetzen der Dosis. Zuerst Sodbrennen, Schlaflosigkeit, Muskelkrämpfe. Am Ende auch die offensichtlichen Nebenwirkungen. Dauer der Therapie insgesamt circa 6 Monate. Bis die letzten Nebenwirkungen dann weg sind nochmal circa 3 Monate.

Meine Erfahrung lautet: Prednisolon bringt bei mir schnelle Besserung der Symptome meiner Krankheit. Das ist mir mehr wert als die Nebenwirkungen.....

Nach Corticoidabhängigkeit bei Colitis Ulcerosa Azathioprin. Die ersten Jahre relativ gut verträglich, bis auf starke Infektanfälligkeit, nach ca 8 Jahren, starke Erschöpfung, Muskel- und Gelenkschmerzen, depress. Stimmungsschwankungen, Libidoverlust. Für die CU guter Erfolg, wenig Durchfälle, wenig bis keine Schmerzen. Ein hoher Preis. Jetzt nach Kontrolle und 15 Jahren ausgeschlichen, bin gespannt, seit 14 Tagen...

Mein Sohn (11 Jahre) hat Azathioprin zur Behandlung von Colitis Ulcerosa bekommen. Angefangen mit 25mg für 2 Wochen. Danach Blutentnahme - alles ok. Also hoch auf 75 mg. Nach ein paar Tagen bekam er Bauchschmerzen, sagte es aber erst nach knapp 1 Woche. Erneute Blutentnahme zeigte deutlich veränderte Leberwerte (459) und auch die weiteren Werte (Bauchspeicheldrüse) waren erhöht. Azathioprin wurde sofort abgesetzt. Nach 2 Wochen wieder Blutkontrolle - alles ok. Neuer Versuch Azathioprin langsam einzusetzen. 25 mg für 2 Tage haben ausgereicht, dass mein Sohn sich über das Wochenende vor Schmerzen gekrümmt hat... Die Blutwerte von gestern sind erschreckend...
2 Tage Azathioprin:
GGT ++ 304
AST/GOT ++ 637
ALS/GPT ++471
Thrombozyten + 441

Nach Rücksprache mit dem Arzt haben wir Azathioprin sofort abgesetzt. Jetzt muss etwas neues probiert werden. Es ist der erste Schub und die Einstellung mit Medikamenten zieht sich leider etwas hin. :-(

Bei mir hat es in der akuten Phase sehr gut geholfen, allerdings fielen mir exakt 3 Monate nach der ersten Infusion auf den Tag genau die Haare aus. Seitdem habe ich sehr feines Haar, die Struktur hat sich verändert und es scheint mehr die Kopfhaut durch. Ich hoffe die Haaren kommen bald wieder. Nehm auch alle möglichen Nahrungsergänzungsmittel, bringen trotzdem meine Haare nicht zurück.
Außerdem habe ich seitdem eine starke Wundheilungsstörung, und Libidoverlust / depressive Phasen. Ich werde bald eine alternative Therapie ausprobieren. Keine Lust mehr auf die Nebenwirkungen.

Ich nehme dieses Medikament nun schon seit mehr als 2 Jahre, leider habe ich seit den letzten 3 Infusionen (alle 8 Wochen), sehr starke Kniegelenk- oder Kniesehnenschmerzen, aber ich fühle mich durch das Medikament trotzdem besser, als wenn ich die ganzen Schübe im Jahr durch die Colitis ulzerosa, habe.

Nach ca. 1 Woche habe ich gemerkt, dass immer mehr Haare in meiner Haarbürste zu finden waren. Schon nach 2 Wochen sind mir so viele Haare ausgefallen dass ich eine Kalle stellte oberhalb des Kopfes war jetzt nach fast 4 Wochen einnahme habe ich so viele Haare verloren dass ich einige größere stellen am Kopf habe wo mir die Haare ausgefallen sind. Jedes mal wenn man durch die Haare geht hat man ein Büschel Haare in der Hand und vom Haare kämmen will ich gar nicht erst anfangen.

Schmerzlos Einnahme im Gegensatz zu Salofalk Schaum. Keine Nebenwirkung.

Ich vertrage das Medikament überhaupt nicht, meinem Arzt interessiert es aber wohl nicht. Wegen dem Schub muss ich wieder Cortison nehmen, bin erst seit 2 Tage dran, noch keine NW. Nach Erfahrung fängt es erst nach eine Woche an und das ist so schlimm... Erst Hungerattacken und Gewicht Zunahme, starke Depressionen mit ganz doll schlimme Hintergedanken. Gesicht wird so schlimm dick. Helfen tut es auch kaum, wofür nehme ich es weiß auch keine, richtig schlimm.... Herzrasen, Hypertonie...

Die Nebenwirkungen sind in der Tat lustig. Nachtschweiß vom feinsten und Unruhe. Aber es hilft und das ist die Hauptsache. Da nehme ich die Nebenwirkungen gerne in Kauf. Besser als nen Colitis Schub.

Bei mir relativ nebenwirkungsarm. Nehme es als Schaum gegen eine schwere colitis ulcerosa. Als bisher einziges Medikament könnte es die chronische Blutung stoppen. Am nervigsten ist bei mir die Wassereinlagerung und der ständige Durst. Sonst hält sich alles in Grenzen

Gewichtszunahme, Müdigkeit

Ich bin mit einem starken Schub ins Krankenhaus gegangen und dort hat man angefangen, mir 75mg Decortin zu spritzen. Nach einer Woche habe ich dann Decortin in Tablettenform bekommen.
Als ich aus dem Krankenhaus raus war, hat meine Hausärztin mir Decortin "H" verschrieben, was keinen Unterschied machen soll. Allerdings steht auf dem Decortin, dass es der Wirkstoff "Prednison" ist und auf der Packung Decortin H, der Wirkstoff "Prednisolon".

Habe schonmal Prednisolon genommen damals aber nur für 5 Tage als Stoßtherapie.
Da bekam ich auch Pickel.

Jetzt nehme ich das Decortin H die zweite Woche ein und habe seit 4 Tagen extrem starke Akne auf dem Decollte und es weitet sich seit Gestern abend auf den Hals aus.
Die Pickel tun richig weh und sind stark gerötet.

Ausserdem habe ich seit 2 Wochen extrem anfällige Beine für blaue Flecken.
Egal wie wenig ich irgendwo drankomme, ich bekomme sofort einen dicken, blauen Fleck an der Stelle.
Mittlerweile zähle ich schon 10 Stück und die verschwinden auch nicht so schnell.

Was mir noch aufgefallen ist, dass ich seit Vorgestern ganz starken Hunger abends bekomme...
Oh Mann. Muss mich echt im Zaum halten :D

Naja, immer optimistisch sein. Bin froh wenn der ganze Spuck vorbei und das Cortison ausgeschlichen ist.

Ich erleide an Colitis Ulcerosa seit 12 Jahren. Habe im letzten Jahr Oktober einen Schub bekommen, leider halfen keine anderen Medikamente mehr. Ich nahm Decortin 5 Monate ein, Nebenwirkungen war sehr schlimme Akne... nicht schön und GEwichtszunahme. Schwindel und kam schnell ins schwitzen....
Im Januar begann ich mit Sport wieder und hatte relativ schnell das GEwicht wieder herunter. Nun habe ich wieder einen Schub es ist Ende März und nehme wieder Dekortin ein, wahrscheinlich fängt das Spiel wieder von vorne an... schade.... es schlagen keine anderen Medikamente mehr an:-(

Entwicklung und Steigerung einer Lebensmittelunvertraeglichkeit gegen Milch. Entwicklung eines pflaumensteingrossen Nierensteins in der rechten Niere, keine heilende Wirkung, nur Schwaechung des gesamten Organismus und des Immunsystems.

Im Alter von 10 -18 Jahren wurden mir Tausende von Azulfine - Tabletten eingegeben, oral, anal, alles egal. Keine positive Wirkung war festzustellen. Die Behandlung begann so etwa 1958. Früher hieß das Zeug "Salokopigrin" oder so ähnlich. Gebracht hat es Null, und irgendwann 1963 hat man mir einen anus praeter naturalis verpasst. Ich habe es überlebt, immer noch.
Schöne Grüße.

Nach Einnahme erhöhter INR Wert (Blutgerinnungsfaktor) Steigerung von 2 auf 3,3.
Nach einer Woche INR 2,6

Also bei mir hat das Medikament keine Wirkungen erzielt, zumindest keine, die es sollte. Ich bin nur unglaublich kugelrund geworden, 10 kg. zugenommen. Vollmondgesicht, dicke Oberschenkel und Bauch, Schmerzen, Übelkeit, Herzrasen, Schweißausbrücke, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Depression (zum Ende hin) usw... also nichts schönes. Ich persönlich werde mich in Zukunft weigern, dieses Medikament zu nehmen. Mir ging es noch schlechter als vorher.^^

In der ersten Woche nach dem Spritzen

Ich habe bis jetzt inden den 8 wochen noch keine Ausreichende ergebnisse gespürt. Im gegenteil. Trotz Spritzen. Immer wieder blut im stuhl. Immer wieder OFT Toilettengang