Prednisolon: Erfahrungen, Berichte und Bewertungen von Patienten für Patienten

Durch einen erneuten akuten Crohn-Schub musste ich wieder Prednisolon nehmen (obwohl die letzte Behandlung erst drei Monate her war). Die Wirkung war wie ein Wunder, nach zwei Tagen KEINE Symptome mehr! Fieber, Schmerzen, etc. alles weg. Nur leider kamen dafür die Nebenwirkungen: gerade bei der hohen Dosis (60mg) konnte ich kaum eine Nacht länger als bis 4 Uhr schlafen, hatte Unruhezustände, Muskelkrämpfe in Händen und Füßen, ständig Appetit ohne Sättigungsgefühl beim Essen und einen ziemlichen Blähbauch. Mit der Dauer der Einnahme (Ausschleichen mit wöchentlicher Dosisreduktion) kamen noch Steroidakne, Gewichtszunahme, extremes Mondgesicht, Haarausfall und zunehmende Gesichtsbehaarung dazu, dafür haben die Heißhungerattacken irgendwann abgenommen.
Cortison ist Wundermittel und Teufelszeug zu gleich!!! Es hat mir super geholfen, auch wenn der Preis dafür (v.a. seelisch) nicht gerade gering ist.

Aufgrund eines verschärften Tinnitusanfalls habe ich Cortison eingenommen, nachdem die vorherige medikamentöse Behandlung nicht angeschlagen hatte. Das Cortison hat neben einer obligatorischen beruflichen Auszeit spürbar geholfen. Auch ich kann von vermehrter Vitalität berichten. Nach dem Absetzen kam es zwei Tage lang kurzzeitig zu manchem kleinen Schwindelzustand und zu niedergeschlagenen Momenten. Desweiteren kam es zu einer länger dauernden Hautveränderung. Eine abgeklungene Akne hat sich stark reaktiviert und am Oberkörper und den Oberarmen bildeten sich eine Unzahl an kleinen Pusteln. Wird hoffentlich von selbst abklingen. Nehme ich aber im Vergleich zu heftigen Ohrgeräuschen in Kauf.

Ich habe dieses Medikament wegen einer Entzündung meines Gleichgewichtsnervs genommen und hoffe das es bald wieder aus meinem Körper verschwindet. Ich würde dieses Medikament nie wieder nehmen und kann es absolut nicht empfehlen! Meine Anfangsdosis lag bei 100 mg für 2 Tage, danach 50 mg, für 3 Tage, danach 25 mg für 3 Tage usw.
Die Symptome wurden zu Beginn besser, dann haben sich jedoch sehr viele Nebenwirkungen eingestellt. Diese waren am Anfang sehr groß, mit dem Ausschleichen etwas geringer und nach dem Absetzen sehr hoch. Es ist bereits eine Woche her das ich die letze Tablette genommen habe und die Nebenwirkungen sind nach wie vor da, als ob der Körper "auf Entzug" wäre.
Folgende Nebenwirkungen hatte und habe ich noch immer: Schwindel (in meinem Fall natürlich mehr als ungünstig), schneller Puls, Herzrasen, habe auf Wärme und Kälte stark reagiert, Durchfall, Menschen haben mich sehr angestrengt, normale Lautstärke sehr anstrengend, ich war sehr empfindlich, es war alles zu viel, teilweise hatte ich Tränen in den Augen und wusste gar nicht warum, Druck im Kopf, Depressive Verstimmungen (bin überhaupt nicht der Typ dafür), der Körper wurde immer wieder sehr kalt, teilweise nur die Arme oder Beine oder der Rücken, Der Körper hat gekribbelt, teilweise auch nur einzelne Körperteile (so als ob etwas eingeschlafen ist und wieder aufwacht) , Druck in den Ohren, Zittern im Brustkorb, Hitzewallungen.
Die Nebenwirkungen waren teilweise so schlimm, dass ich nur im Bett liegen konnte. Mein Familienleben ging komplett an mit vorbei.
Bei diesem Medikament bitte nicht Auto fahren!!! Ganz wichtig!!!

Der HNO hat mir wegen eines Tinnitus (leichter Hörsturz) empfohlen, eine Cortisintherapie zu versuchen.
Ich bekam die ersten drei Tage das Cortison mittels Infusion, dann ab Tag 4 in Form von Tabletten. Ich musste erst drei, dann zwei, dann eine und zu guter letzte eine halbe Tablette nehmen. Zunächst ging alles gut, ich hatte keinerlei Nebenwirkungen. Im Gegenteil, der Tinnitus wurde deutlich besser.
Aber nach sechs Tagen kam es Dicke. Ich fühlte mich total unwohl, bekam Angstzustände / Panikattacken und hatte eine depressive Stimmung. Mir dröhnte richtig der Kopf und ich empfand den Tinnitus stärker. Vermutlich war ein höherer Blutdruck dafür die Ursache. Zudem wurde mir sehr heiß.
An Schlafen war nicht zu denken. Ich schlummerte eine Stunde, den Rest lag ich wach. Das hatte die depressive Grundstimmung noch verstärkt. Ich verspürte auch einen Druck im betroffenen Ohr, was laut HNO aber vorkomme. Ich tippe mal hier auch auf einen hohen Blutdruck.
Ich lag nur noch auf dem Sofa und war zu nichts mehr zu gebrauchen.
Über die möglichen Nebenwirkungen wurde mir vorher nichts gesagt, sonst hätte ich vielleicht erst etwas anderes versucht.

sehr wirksames Medikament bei Entzündungen in der Lunge.
Hatte keine Nebenwirkungen!!!

Ich musste das Predinosolon beginnend bei 100mg, alle 3 Tage um 20mg reduzieren. Die Nebenwirkungen haben mich echt von den Socken gehauen. Kurzatmigkeit, Herzrasen (ich bin voller Panik zum Arzt für einen EKG gefahren, weil ich das Gefühl hatte mir springt das Herz aus der Brust), ständig das Gefühl den Puls zu spüren. Eine Nacht konnte ich nur 2 h schlafen und habe Angstzustände bis zum Gefühl verrückt zu werden bekommen, depressive Verstimmung, totale Abgeschlagenheit, einen Tag unglaublichen Durst, Heißhunger und das Gefühl gänzlich neben mir zu stehen. Jetzt beim ausschleichen bei 20mg habe ich wieder das Gefühl ich selbst zu sein und freue mich schon darauf, bis das ganze Kortison aus dem Körper draußen ist.
Ich ziehe meinen Hut vor allen Menschen, die sich diesen Nebenwirkungen in regelmäßigen Abständen aussetzen und noch einen Alltag meistern zu müssen, ihr seid Helden!
Die eigentliche Krankheit hat es schnell geheilt und dafür bin ich sehr dankbar. Nochmal nehmen würde ich es aber unter keinen Umständen wollen.

Ich habe Prednisolon als mittel gegen meinen hörsturz verschrieben bekommen
Anfänglich 3 Tage 5 Tabletten, dann 3 Tage 4 Tabletten etc.
Meine audiometrie Tests wurden besser, subjektiv hat sich am ohrgeräusch nichts geändert.
Zusätzlich bekam ich nach 2 Wochen neurologische Ausfallserscheinungen, sodass ich mich sogar in der neurologischen Ambulanz der Uniklinik vorstellen musste.
Meine Wahrnehmung ist verändert, genauso wie mein sichtfeld.
Mein körpergefühl ist anders und ich habe immernoch augendruck
Ich kann nicht ein- bzw durchschlafen und kann mich absolut auf nichts mehr konzentrieren.
Ich bekomme Schubweise starkes zittern, und stehe ständig unter inneren Unruhe.
Vorgestern habe ich die letzte (1/4) Tablette genommen
Ich hoffe nun dass es bald besser wird, denn dieser Trip (gefühlte 5 Promille) ist alles andere als toll!!!!
So schlecht wie im Moment unter diesem Medikament habe ich mich noch nie gefühlt.

Ich musst aufgrund einer Sarkoidose eine Cortisontherapie über 7 Monate machen.in dieser Zeit wurde das Cortison von anfangs 80mg schrittweise Reduziert.
Die Sarkoidose ist verschwunden jedoch gab es in dieser Zeit ziemlich viele nebenwirkungen.
Anfangs hat alles irgendwie nach Metall geschmeckt. Durch Wasseinlagerungen nahm ich 18Kilo zu, die jetzt allerdings wieder abgebaut sind. Cortison greift die Magenschleimhaut an was zu Sodbrennen fürt, dagegen gab es Tabletten die auch geholfen haben. Anfangs bekam ich nachts immer Wadenkrämpfe wogegen Magnesium geholfen hat, zudem konnte ich schlecht einschlafen und habe Nachts viel geschwitzt. Das Cortison fördert Pilzinfektionen, in meinem Fall gab es einen Infekt im Mund, im Intimbereich und zusätzlich auch noch Hämorrhoiden und Blähungen. Den infekt im Mund empfand ich am belastensten, da ich ständig das gefühl hatte etwas trinken zu müssen. diese ganzen begleiterscheinungen sind zum Glück zum ende der Therapie verschwunden. Gegen Ende der Therapie bekam ich Urplötzlich eine Sehstörung. Ich stand morgens auf und konnte die Schrift auf meinem Handy nicht mehr erkennen was am Abend zuvor ohne Probleme ging. Ein Check beim Augenarzt sagte die Sehkraft ist zu 100% da und es könne nichts am Auge Festgestellt werden, allerdings sind Sie jetzt weitsichtig und brauchen eine Lesebrille. Das ist jetzt 6 Wochen her meine Sehkraft schwankt stark, mal kann ich besser sehen und mal schlechter, ich hoffe natürlich das sich das noch mit der Zeit noch gibt.
Fazit: So gut Cortison auch hilft, es ist ein Teufelszeug bei den ganzen Nebenwirkungen, auch wenn die meisten Nebenwirkungen wieder weg sind, würde ich andere Therapien vorziehen wenn es denn welche gibt.

Ich, 27Jahre, männlich bekam Prednisolon als Stoßtherapie 4 Tage gegen Tinnitus verschrieben.
Auf Grund der Angst der Nebenwirkungen schaute ich auch hier und entdeckte so viele schlechte Erfahrungen die mich abhielten es zu nehmen, jedoch entschloss ich mich es dann doch zu nehmen. Dosierung: Tag 1: 200mg ; T2 /150mg T3/100mg T4/50mg.
Am ersten Tag keine Symptome außer das ich sehr wach war. Ich empfehle die Einnahme früh morgens zwischen 6-8 Uhr, ich war dann sowieso auf Arbeit. Man muss es einfach ausblenden das man es genommen hat. Abends dann schlaflose Nacht und Herzrasen, aber wirklich nicht bedrohlich, aber ich habe es auch erwartet. Tag 2 und 3 keine Nebenwirkungen, jedoch ging ich am Tag 3 abends mit Puls 45 schlafen, das erschien mir etwas zu tief. Beim Schlafen gehen half mir noch eine warm/kalte Dusche und dann Entspannungsmusik. Heute ist es Tag 4 am Abend, alles ist derzeit gut. Ich habe es finde ich sehr gut vertragen, habe mich aber auch genug abgelenkt, Sport gemacht und mir abends auch Arbeit und Ablenkung zu Hause besorgt.
Etwas aufpassen sollte man bezüglich seines Immunsystems, vermeidet so gut es geht Infektionsquellen, da euer Immunsystem etwas runtergefahren wird.
Für mich hat es als Mittel zum Zweck sehr gut gedient, man sollte Respekt davor haben und die Einnahmezeit einhalten und sich dann gut ablenken. Macht euch nicht zu viele Sorge, gerade bei kurzer Einnahme sind die Nebenwirkungen eher moderat.

Seit 1.1.21 mit Prednisolon 40mg wegen PMR gestartet. Nach 2 Tagen keine Schmerzen mehr, seit dem keine Schmerztabeltten mehr. Derzeit bei 20mg, nächste Woche ggf. 17.5mg.
Rheumatologin hat mich auf mindestens 1 Jahr Behandlungsdauer eingestellt.
Nebenwirkungen: positiv - Hyperaktivität (Power ohne Ende), wird größtenteils auf dem Crosstrainer abgearbeitet / negativ - Schlaflosigkeit. Laut Fitnessarmband vorher 4 Stunden Tiefschlaf (Durchschnitt der letzten 2 Jahre!), jetzt unter 30 Minuten - das ist Kräftezehrend und das muss sich ändern! Nachtschweiß - jeden Tag frische Bettwäsche.
Bisher durch konsequente Ernährungsdokumentation und Kalorienbeschränkung (1300 pro Tag mit ausgewogener Ernährung, reichlich Wasser, Calcium und zusätzlich Vit. D, C und Zink) trotz Heißhungerattacken noch keine Gewichtszunahme.

Musste Prednisolon wegen starken Juckreiz mit Rötung nehmen....
Am Anfang keine Probleme doch nach 5zagen plötzlich Übelkeit Erbrechen und besonders schlimm Herzrasen und Bluthochdruck.. sowie Pilzinfektion


Werde dieses Mittel niewieder nehmen

Bei mir ist Prednisolon das einzige was bei einem akuten Schub (mit Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen) hilft.
Leider hat das Zeug unangenehme Nebenwirkungn.
Ich werde fast immer krank während der Einnahme weil es das Immunsystem so schwächt. Meistens bekomme ich Bronchitis, Schnupfen, Husten oder Angina.
Ich brauche dann immer sehr lange um wieder gesund zu werden.
Ansonsten bekomme ich eine heiße Haut im Gesicht und an den Füßen, woran das liegt weiß ich auch nicht.
Meine Haut im Gesicht wird immer ganz rein und ab und zu erröhtet mein Gesicht und es fühlt sich glühend heiß an. Ich werde auch leicht rund im Gesicht was durch die Wassereinlagerung kommt (Doppelkinn).
Ich habe auch sehr mit Stimmungsschwsngunfen zu tun, das zeigt sich indem ich schnell wütend, agressiv und weinerlich werde. Mein Freund sagt mein Verhalten ist sehr untypisch und macht ihm ein bisschen Angst.
Generell fühle ich mich schlapp und habe zu nichts Lust, gleichzeitig bin ich innerlich sehr unruhig! In schlimmen Zeiten stehe ich nachts 10 bis 15 mal auf und gehe auf die Toilette! Ich wünsche mir nichts mehr als einfach gesund zu sein, ich mag mich selbst nicht in diesem kranken und geschwächten Körper.

prednisolon acis wurde mir wegen meines morbus crohns verschrieben. es handelt sich um eines jener medikamente von denen man weiß, das sie enorme nebenwirkungen haben, die man jedoch nehmen muss, weil es nicht anders geht. als mein crohn vor drei jahren anfing, habe ich fast ein jahr lang das medikament nehmen müssen bis zur höchstdosis von 100 mg pro tag. übergewicht, vollmondgesicht, stiernacken, schwitzanfälle, hyperaktivität, schlaflosigkeit - all das ist bei mir eingetreten. danach wurde es langsam ausgeschlichen. jetzt nehme ich es seit gestern tagen wieder ein, weil mein chron sich rapide verschlechtert hat und ich es vor schmerzen nicht mehr aushalte. und siehe da, eine stunde nach einnahme geschah das wunder, die darmrebellion kam zum erliegen, ich weinte vor glück, weil diese schmerzen die mich zum wahnsinn treiben, nachließen. ich fange wieder an, mensch zu werden. deswegen nehme ich all das in kauf, was es da an nebenwirkungen gibt. bis eben eine bessere, dauerhafte lösung für meine krankheit gefunden wird und die qual von dem medikament humira, das mich fast drei jahre lebensqualität gekostet hat weil nutzlos in meinem falle, vorbei ist. kortison ist so wie manche andere medikamente, die eben hammer sind, wichtig und gut. ziel und zweck ist es, das man wieder einigermaßen leben kann, wie auch immer. ich bin dankbar, das es so etwas gibt.

Herzrasen, Sinustachykardie, Schweißausbrüche

Mehr Nebenwirkungen als es überhaupt gewirkt hat.Angefangen mit 100 mg, da wurde es noch gut vertagen.Habe mich sehr fit gefühlt, bis auf den verstärkten Schwindel.Beim Ausschleichen des Medikaments fing es dann an.Hitzewallungen ohne Ende, ein Ruhepuls von 120, was sehr unangenhem war.Dazu innere Unruhe,Angstzustände und Panikattacken.Auch sehr starke Kreislaufprobleme.Eine Woche mach Absetzen immer noch viel zu schnellen Puls, total nervig.Wenn möglich Finger weg davon!

Ich bekam Prednisolon von meinem Orthöpäden verschrieben, wegen starker Muskelschmerzen, besonders in den Beinen (ständiges Gefühl von Muskelkater und Kraftminderung). Spaziergänge mit meinem Hund waren eine Tortour. Ich konnte nur noch schleichen, was ihn offensichtlich total langweilte. Die Wirkung von Prednisolon 20 (1x1 Tbl. für 15 Tage und danach 1x1/2 Tbl. für weitere 10 Tage) setzte bereits am dritten Tag ein. Obwohl die Dosis sehr niedrig war, besserten sich meine Beschwerden bereits am dritten Tag. Ich war schmerzfrei und gut zu Fuß. Mir war allerdings die ersten Tage schwindelig, ich hatte Probleme mit der Feinmotorik und Sehstörungen (verschwommenes Umfeld). Das war jedoch im Vergleich zu den ständigen Schmerzen das weitaus kleinere Übel. Leider kehrten meine Beschwerden nach Beendigung der Therapie zurück und ich suche nun einen anderen Weg. Prednisolon kann ich jedoch empfehlen.

Hautrisse an den Oberschenkeln, sowie an den Hüften. Wassereinlagerungen im Gewebe, vor allem am Bauch. Gereiztheit, Euphorie, komischer Geschmack im Mund, Knochenknacksen, Appetitsteigerung.

Ich nehme Prednisolon wegen einer sehr schmerzhaften Schultergelenksentzündung. Die Anfangsdosis war 40m/Tag, jetzt bin ich bei 20. Die Schmerzen verstärkten sich in den ersten drei Tagen der Behandlung und wurden dann schnell besser. In den ersten zehn Tagen hatte ich kaum oder keine Nebenwirkungen. Seitdem jedoch leide ich progressiv unter Mundtrockenheit, Beeinträchtigung des Geschmackssinns und rapider Gewichtszunahme. Auf der Zunge kann ich nur noch süß und salzig schmecken alles andere ist wie Sägemehl. Gleichzeitig habe ich ständig Heißhunger und rasenden Durst.
Dennoch bin ich mit der Wirkung zufrieden, da die Schulter wieder nahezu schmerzfrei ist und mich monatelang sehr behindert hat. Ich hoffe, die Nebenwirkungen klingen nach Ende der Behandlung wieder ab.

Ich habe Rheuma seit ich 18 Jahre alt bin. Nehme Arava seit Mai 2007. Es geht mir seither sehr gut, konnte mich vorher kaum noch bewegen. Meine Rheumatologin wollte mir zuerst MTX verschreiben, da ich mich weigerte dies zu nehmen hat sie mir Arava vorgeschlagen. Bin sehr zufrieden, habe bis heute überhaupt keine Nebenwirkungen und meine Lebensqualität hat sich um 100% erhöht.

Sehr starkes Herzpochen und Herzjagen. Sehr starker Blutdruckanstieg. Zeitweise Schwindel. Beklemmungsgefühl / Druck auf der Brust. Sehr schnelle Ermüdbarkeit beim Gehen. Schon geringe Anstrengung führt zu Beklemmungsgefühl in der Brust führt zu Angstzustände und Todesangst. Gereiztheit.
Musste für 7 Tage eine Dosis von 200 mg nehmen. Jetzt für 4 Tage 75 mg und dann für weitere 4 Tage 50 mg und 4 Tage 25 mg.
Mir fiel auf, dass die Beschwerden schlimmer geworden sind, trotz dass die Dosis reduziert wurde.

Zur Behandlung eines Hörsturzes sollte ich 10 Tage lang Prednisolon nehmen. Die ersten 3 Tage 100mg, weitere 3 Tage 50mg, 2 Tage 25mg, 2 Tage 12,5mg zum Ausschleichen. Schon ab dem ersten Tag fing mein Herz immer etwa eine Stunde nach Einnahme der Tablette(n) an, aus dem Takt zu geraten. Mehrmals pro Stunde setzte es für ein paar Sekunden aus, um danach hysterisch wild pumpend die versäumten Schläge wieder "reinzuholen". Das Herzstolpern hielt ein paar Stunden an und ging dann in einen dauerhaft erhöhten Puls >100 über, den ich heute noch habe.
Weitere Nebenwirkungen waren Gesichtsrötung und das Gefühl, glühende Kohlen in den Augenhöhlen zu haben, schwere Augenlider, häufiger Harndrang und - sehr nervtötend - massive Schlafstörungen, die ich sonst nie habe. Spätestens um drei Uhr morgens waren meine eh schon schlafgestörten Nächte vorbei. Da lag ich dann hellwach und trotzdem bleimüde, starrte mit brennenden Augen auf die Uhr, deren Zeiger sich so gar nicht weiterbewegen wollten, und lauschte meinem Herzen, das mit 120-130 Schlägen pro Minute Blut pumpte, als es kein Morgen gäbe.
Und da liegt das Problem. Obwohl ich das Prednisolon vor über einer Woche abgesetzt habe, will sich mein Puls einfach nicht wieder normalisieren. Ich wache morgens mit 105 bpm auf und gehe abends mit 125 bpm schlafen. Kaffee zu trinken traue ich mich gar nicht mehr, da der Puls dann dermaßen hochgeht, dass ich mir vorkomme wie ein hyperaktiver Duracellhase kurz vor der Explosion.
Immerhin hat das Cortsion gut angeschlagen, was die Folgeerscheinungen meines Hörsturzes betrifft (Tinnitus, Hyperakusis, Hörfähigkeit). Schon nach der ersten Einnahme habe ich eine Verbesserung bemerkt und nach einer Woche waren sowohl der Tinnitus als auch die Geräuschempfindlichkeit weg.
Fazit: Wirksamkeit gut. Steht für mich aber in keinem "gesunden" Verhältnis zu dem Ausmaß der Nebenwirkungen. Ich würde es nicht noch einmal nehmen wollen.

Diagnose: Morbus Chron
14 Jahre alt , männlich, 160 cm, 41 kg
Beginn der Darmbeschwerden Dez. 2008
Erster schlimme Schub April 2009
Vorzeichen:
Bauchschmerzen, Schnelle Gewichtsabnahme durch bleibenden Durchfall.

Beim Besuch der Kinderarztgemeinschaftspraxis (sehr gute Praxis Dr. Schulte, Schartl, Eichmann, Berlin,Grunewaldstr.44) wurde von einem jungen (!) Vertretungsarzt auf Anhieb MC vermutet und ich wurde an die Charité Rudolf-Virchow weitergeleitet.
Während des viertägigen Krankenhausaufenthalts meines Sohnes wurde ich im Schnelldurchgang mit dem „großen“ Thema Darm konfrontiert.
Schlimm fand ich, dass die Bettnachbarskinder (ca. 11 Jahre alt) zum Teil schon seit über einem Jahr mit den unerkannten Morbus Crohn sich quälten, bevor es überhaupt erkannt wurde.
Die stationäre Behandlung Kinderklinik in der Charite RVK, Stationsschwestern waren super.

Die nachstationäre Medikation war Azathioprin 75 mg, Urbason (Methylprednisolon) 48 mg, Salofalk 3x500 mg täglich mit wöchentlicher Reduzierung (Ausschleichung).
Nach der schnellen Gewichtszunahme und der hohen Dosis Kortison (mit stetiger Ausschleichung) hat sich sein Zustand langsam aber stetig verbessert.
Nebenwirkung von Kortison, bis auf bißchen aufgedunsenen Gesicht.
Haarausfall, eventuell durch Salofalk, kann aber auch Nebenerscheinung von Morbus Chron sein, siehe Erkrankung Alopecia areata.

Weiterbehandlung erfolgte durch die Gastroenterologie der Kinderklinik RVK
Negativ bewerte ich bei dieser Weiterbehandlung durch die Fachärzte der Gastro. RVK:
- Während der Darmspiegelung werde ich mit ca. 10 Studenten, die sich den Darm meines Kindes mitansehen, überrumpelt.
- Der Assistenzarzt versucht mich zu einer Behandlungmethode, Immunblocker Infliximab
zu nötigen, da ihm der Besserungszustand meines Sohnes zu lange dauert.
- Keine ausreichende Erklärung medizinischer, pyschologischer oder ernährungtechnischer Wirkung bei MC.
An dieser Stelle spreche ich mich deutlich gegen die Behandlung von Ärzten,
als unwissendes Versuchskanninchen benutzt zu werden, aus !!!
Im Oktober haben wir dann weitere Medikamente ausprobiert, da die Durchfälle weiterhin da waren (trotz Medikamenten). Deshalb möchte ich Euch an meinen Erfahrungen teilhaben lassen:
Alle hier angesprochenen Medikamente halten die Entzündung auf einem "lebbaren" Level. Da die Ursachen der Entzündung nicht gestoppt werden. Auch die ergänzenden natürlichen Mittel lassen in Ihrer Wirkung nach einigen Monaten nach - deshalb vermute ich, daß die Ursache Morbus Chron nicht erkannt ist. Meiner Meinung nach wird MC durch Störungen des Enzymhaushalts im Körper mitverursacht. Leider gibt es dazu keine Studien, habe noch keine gefunden.
Interessant ist für mich die nämlich die Belastung der Bauchspeicheldrüse, durch die Medikamente. Mein Arzt meinte, die Funktion sei nicht testbar. Aus fam. Erfahrungen weiß ich aber von dem Zusammenhang von Allergien (vorallem Lebensmittelallergien) und Schwächen der Bauchspeicheldrüse, wahrscheinlich auch Galle.
Deshalb habe ich gleichwertig mit folgenden Mitteln gute entündunghemmende Wirkungen beobachtet:
Weihrauchkapseln: Boswelia Serata 85 (sehr gut hochdosiert! Aber Wirkung läßt nach längerer Zeit nach),
Brennesselsaft (gegen Entzündung – hilft sehr gut – aber auch bei längere Anwendung nachlassender Wirkung)
Hox-Alpha (Oktober 2010) – Medizin aus Brennesselextrakt hilft sehr gut ! aber ohne
Ernährung:
Umstellung der Ernährung auf ballaststoffarme Kost mit Ziel auf Gewichtszunahme, hätte es nicht so gut gewirkt.
Kein Zucker (sehr schwierig, da in alllem preiswerten enthalten)
Weissbrot (Ohne Zucker)
keine Tomaten (reizen den Magen u. Darm)
Gemüse mit Hülsen vermeiden
Milch vermeiden, aber Biomilch geht, Sojamilch ok.
keine Nüsse (Oxalsäure)
u.a. schaut mal selbst…
Silicea – Gel aus dem Reformhaus (guter Aufbau für Haut und Haar – wichtige Begleitung)
Vitaminergänzung nötig:
Vitamin B-Reihe, bes. Vitamin B 12.
Mineralstoffmangel, vorallem Zink:
Bei Medikamenten werden gewisse Mineralien stärker verbraucht, vorallem bei MC:
Kalzium (für die Knochen Nr.1 ) , Magnesium ( Nr. 7 beruhigt u. entspannt) und Zink,
Zinkmangel kann Depressionen verstärken, sowie Kalium Cloratum (Nr.4) und Eisen (Nr.3)
Mit dem Gebrauch der Mineralsalze von Schüßler habe ich seit ca. 4 Jahren gute Erfahrungen gemacht.
Es gibt eine gute Internetseite dazu (http://www.schuessler-salze-verzeichnis.de/).
Auszug daraus:
„Das Schüßler-Salz Nr. 21, das Zincum chloratum, hat durch den Zinkanteil eine große Bedeutung. Zink kommt in allen Organen unseres Körpers vor und ist ein Bestandteil von Enzymen. Ein Mangel an Zink kann zu Beschwerden wie Verdauungsstörungen oder einer gestörten Bildung von Insulin führen. Auch bei Hauterkrankungen und der Entgiftung von Schwermetallen spielt Zink eine wichtige Rolle. Auch Erkankungen wie Depressionen, ein gestörtes Wachstum, Haarausfall uvm. können durch zu wenig Zink verursacht werden“
Psychologische:
Als Abschluss möchte ich Dir noch folgendes mitgeben:
Betrachte auch, was Du denkst.
Unsere Gesundheit kommt auch von gesundem Denken.

Setzt du dich unter Druck; erwartest du von dir, perfekt zu sein?
Ärgerst du dich über (jegliches) Fehlverhalten?

Es ist wichtig, dass du jeden Tag mit positiven Gedanken zu dir hast.
Lobe dich, was du geschafft hast, bewerte nicht deine Eingeschränktheiten als Makel.
Bestärke dich in dem, was du gut gemacht hast.
Es nützt nichts, sich selbst runterzuziehen, wenn man nicht so ist, wie man erwartet!
Ich habe das selbst erfahren.

Ich bin 16 Jahre alt und Ich nehme Cortison jetzt seit meiner Diagnose im März. Zu Beginn wurden mir 50mg verschrieben und es hat nicht lange gedauert bis sich die ersten Nebenwirkungen gezeigt haben. In den ersten paar Wochen konnte man nichts mit mir anfangen, weil ich die wirklich hätte durchschlafen können, hätte mich niemand geweckt. Zum Glück hat sich das mitlerweile gelegt. Mir ist nur aufgefallen, dass ich sobald ich die Dosis reduziere einen Tag später wieder wie totgeschlagen bin. Ich habe innerhalb von 1 Woche plötzlich 5 kg drauf, hatte dauernd Heisshunger und hab alles gegessen was mir in den Weg kam, und das sah man auch vorallem am Bauch und im Gesicht. Mitlerweile bin ich auf 7,5mg aber ich muss ein alptraum sein, ich bin dauernd Gereizt und werde so leicht aggressiv, dass ich selbst erschrocken bin. Manchmal darf man mich nichtmal umarmen weil mir selbst das tierisch auf die Nerven geht. Mit Depressionen hab ich schon eine Vorgeschichte, da ich aber lange keine Probleme mehr damit hatte bis zu dem Zeitpunkt wo ich angefangen habe das Cortison zu nehmen, bin ich mir sicher das er davon kommt. 5kg habe ich auch abgenommen, werde nur das Wasser nicht los weshalb mein Bauch immernoch dicker erscheint als er ist. Cortison ist echt der letzte Dreck und ich bin froh, dass ich es hoffentlich bald wieder absetzen darf.

Ich habe Prednisolon aufgrund des Verdachtes auf Morbus Crohn bekommen. Beginnen sollte ich mit 80 mg und dann wöchentlich reduzieren um 10 mg. Ab 30 mg dann in 5-er Schritten.
Zuerst half es gar nicht, nach 2 Wochen wars alles gut, mein Durchfall war weg. Was blieb waren die immer mal wiederkehrenden Schmerzen an ein und derselben Stelle. Innerhalb von einem Monat habe ich dann ein Vollmondgesicht bekommen und 20 kg zugelegt. Trotz gleichem Essverhaltens. Bei der Dosis ab 15 mg bekam ich wieder Durchfall. Bin jetzt auf 10 mg Erhaltungsdosis und warte drauf, dass ich Azathioprin bekomme und endlich das Cortison absetzen bzw. ausschleichen kann.
Habe einmal auf ärztlichem Anraten, weil es mir schlecht ging, die Dosis erhöht für ein paar Tage und wieder abgesetzt. Hatte sofort alle Nebenwirkungen wieder. Schwitzen, Herzrasen, Luftnot, vermehrte Wassereinlagerungen etc.
Jetzt bin ich auf 10 - 20 mg - je nachdem, wie es mir geht. Ich habe einen extrem dicken Bauch bekommen, obwohl ich nicht anders und nicht mehr esse. Kalorientechnisch bin ich sehr oft unter meinem Bedarf. Trotzem nehme ich zu. Manchmal fühle ich mich wie im 9. Monat schwanger. Oft habe ich Glieder- und Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, ein aufgeblähtes Gefühl (nicht nur Bauch, auch die Hände spannen). Ich bin froh, wenn ich von dem Zeug weg bin.

Kortision hilft schnell und relativ gut. Wenn da nur nicht die ganzen Nebenwirkungen wären. Ich muss es seit 01/2006 in verschiedenen Intervallen und Dosierungen nehmen. In 09/2007 wurden meine Entzündungen so stark, dass nur eine Dosis von 120mg über 10 Tage Abhilfe bescherrte. Dann ging es wöchentlich in 20er Schritten runter bis 80mg, dann wieder rauf auf 100mg (wegen den Entzündungen). Dann bis auf 60mg runter. Dann bis auf 80mg wieder hoch. Dann habe ich es bis auf 20mg geschafft und musste wieder auf 60mg hoch und habe es dann geschafft auszuschleichen. Der Ausschleichungsprozeß war bei mir sehr schmerzhaft. Ich bin nachts durch Beinkrämpfe aufgeschreckt, hatte starke Kortisonakne, starke Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Bullennacken, Gewichtszunahme von bis zu 17kg, unendliche Wassereinlagerungen, schwere Beine, Erschöpfung, Euphorie, Cushing Syndrom, starke Sehstörungen auf beiden Augen, Sodbrennen. In der Zeit habe ich das Haus ca. sechs Wochen nicht verlassen.

Folgendes hat mir die Symptomatik erleichtert: Magnesium gegen die Krämpfe; Brennesseltee, Schüsslersalze Nr. 7 (z.B. die "heiße Sieben", zehn Tabletten in einem Glas mit kochendes Wasser; mit einem Plastiklöffel umrühren) gegen die Wassereinlagerungen; Drüfusan gegen die Kortisonakne; Rennie gegen das Sodbrennen; Flohsamenschalen gegen Durchfall, Verstopfung und Blähungen (Lebensgefährlich bei Stenosen); Vitasprint (Vitamin B12) gegen Erschöpfung. GANZ WICHTIG IST IN DIESER ZEIT DIE EINNAHME VON IDEOS(Calciumpräparat; es beugt u.a. Osteoporose vor) (gibt es übrigens auf Rezept)!

Kortisonzeit ist ein schwierige Zeit, aber sie geht irgendwann vorbei.

Hallo, habe Aza eingenommen um vom Kortison weg zu kommen, bekam aber eine schlimme Pankreatitis (Bauchspeicheldrüsenentzündung) mit höllischen Bauschmerzen, dann doch lieber den Chron.
Danach habe ich eine ganze Zeit Humira-Spritzen bekommen, in dieser Zeit war der Chron kaum spürbar, echt super. Nebenwirkungen habe ich kaum festgestellt, nur ständige Verschleimung im Rachenbereich (Hals), was Nachts ab und zu zum Schnarchen führte. Nachteil sind die Spätfolgen, die noch nicht abzuschätzen sind, weshalb ich jetzt mit Humira pausiere.
Jetzt hab ich Sulfasalazin, fühl mich voll müde, Gewichtszunahme, Abgeschlagenheit und Durchfall Tag für Tag. Bisher auch nicht grade die perfekte Lösung.
Prednisolon nehm ich auch ab und zu noch gegen Gelenkschmerzen, was wohl auf Dauer die schrecklichsten Nebenwirkungen hat. Mondgesicht, schnelle Gewichtszunahme, Knochenschwund, Abhängigkeit. Nach 3 Jahren täglicher Kortisoneinnahme ist der Entzug des Medikamentes für den Körper schwierig. Ich leidete an übler Müdigkeit, da mein Körper nun wieder selbst den Wirkstoff produzieren musste.

Nachdem ich mich durch meine Rückenschmerzen nicht mehr bewegen konnte habe ich diese Tabletten verschrieben bekommen. Ab dann begann jedoch erst der Horror. Angefangen hat alles mit Herzrasen, Angstzuständen und Schwindel. Manchmal blieb mir einfach die Luft weg weil ich mir dadurch selbst Panik gemacht habe. Der Kreislauf ging soweit in den Keller, dass ich umgefallen und im Krankenhaus gelandet bin. Nehme die Tabletten nun seit 3 Tagen nicht mehr und mir geht es von Tag zu Tag ein bisschen besser.
Bewegen konnte ich mich wieder nur die Nebenwirkungen haben mich tatsächlich aus den Socken gehauen und waren wohl doch zu stark ... das war für mich auf alle Fälle das letzte mal, dass ich diese Tabletten genommen habe.

Nach einem Hörsturz, welcher leider noch andauert, wurde mir vom HNO Prednisolon 50 mgmit der Dosis 5/5/5/3/2 verordnet, ergänzend zur Magenschonung Ranitidin.
Da keine Besserung festzustellen war wurde ich in der Kilinik 3 Tage behandelt.
(Intrevenöse 250 Infusion 250 mg 3 x + Prednisolon-Injektion 2 x)
Resultat: keine Hörverbesserung
Nebenwirkungen (anhaltend) : Starke Schlafstörungen, Unruhe, Magenschmerzen. stärkerer Harndrang, depressive Stimmung.
Da bei mir die Wirkung äußerst negativ ist kann ich keine Empfehlung aussprechen.
58 J / männlich /

Ich habe dieses Medikament für einen grippalen Infekt als Asthmatiker bekommen. Mein Arzt fragte mich vorher, ob ich das wirklich möchte, wie ich später merkte nicht ohne Grund. Mit der ersten Einnahme verwandelte ich mich in einen Gefühllosen Zombie. Ich habe neben mir gestanden, Angstzustände kurz vorm Nervenzusammenbruch. Ich bin ein Kerl wie ein Baum 2 Meter 130kg......soviel ich hätte heulen können. Verschwommenes sehen, Panik Attacken, Kopfschmerzen, enormer Bluthochdruck (160-100), Blähungen, Durchfall magenschmerzen, 5kg in 12 Tagen zugenommen. Augen druck. Das Medikament sollte verboten werden.

Schlimmer Hautausschlag.Der Oberkörper hatte Riesengroße Flecken, die juckten.

Nebenwirkung: Hitzegegühl, Pusteln, gerötete Haut mit schmerzen wie beim Sonnenbrand, Nächtliches Schwitzen, Depression und Panik

Die Wirksamkeit trat erst nach einer höheren Dosierung ein. Schlafstörungen, sehr trockene Lippen

Hallo meine Liebe ich hatte eine starke Allergische Reaktion, am ganzen Körper und habe den cortison gleich bekommen was dass alles gelindert hat aber heut nach 4 Tage, ist der erste Tag an dem ich keins nehme und hab’s er maßen herzrasen stolpern , Angst geschwollene augen Müdigkeit , kann aber nicht schlafen innere unruhige und Schlafstörungen!
Ganz schlimm geht’s mir. Null zu empfehlen.

Wegen Cluster Kopfschmerz Episode bekam ich prednisolon stosstherapie. 5tage 100mg und dann jeden 3 Tag -20mg. Nach Tag 2 waren die Schmerzen verschwunden was ein echter Segen war, aber nu am Tag 6 beginnt eine dauernde Weinerlichkeit. Völlig grundlos schießen mir die Tränen in die Augen und ich bin sehr schnell genervt und gereizt was natürlich meist die Familie abbekommt. Dadurch kommt eine depressive Stimmung auf die ich zwar schon mal hatte aber seit Wochen so gut wie überwunden war. Nu kommen Gedanken auf ob das jemals wieder aufhört ich bin erst 34jahre und fühle mich psychisch momentan sehr instabil und hoffnungslos, entweder kommt das von dem prednisolon oder die Depression ist durch die Schmerzen und der Angst vor der nächsten Cluster Attacke zurück.
Stand heute sehe ich keinen Ausweg und weis nicht wie ich da wieder rauskommen kann.

Zu Anfang habe ich Prednisolon gut vertragen. Jetzt habe ich um den Mund ziemliches Hautbrennen und bin körperlich total erschöpft.

Habe die Tabletten von meiner Hautärztin auf Grund eines stark juckenden, großflächigen Hautausschlag bekommen, der durch falsche Medikamentengabe im Krankenhaus passiert ist. (Starke Rachenentzündung und amoxclav bekommen, was laut Hautärztin nicht bei einer Rachenentzündung zu geben ist und deshalb der Ausschlag)
Juckreiz und Rötungen des Ausschlags sind bereits nach der ersten Einnahme von 60 mg zum Glück zurück gegangen. Ich sollte 3 Tage lang 3 Tabletten nehmen, dann 3 Tage lang 2 Tabletten und dann 3 Tage lang 1 Tablette. Bin aktuell bei Tag 5 und habe auch kein Jucken mehr, die stellen vom Hautausschlag noch leicht gerötet.
Leider habe ich extreme Schlafstörungen, werde nicht wirklich müde, kann nicht einschlafen und auch nicht durchschlafen. Tagsüber bin ich dann natürlich erschöpft.
Mein Druck auf dem Ohr ist auch nicht besser geworden und ich leide weiterhin an Halsschmerzen.

Ich nehme Prednisolon bei akutem Schub von colitis ulcerosa. Ich hab zwei heftige Schübe hinter mir innerhalb zwei Jahren. Davor war ich 2,5 Jahre in Remission. Nun bin ich in meiner zweiten Kortison Therapie innerhalb von etwas über zwölf Monaten.

Therapie sieht so aus: 80mg für 7 Tage, dann 100mg für 14 Tage, Besserung trat ein und seit dem jeweils 20mg weniger für je 7 Tage, am Ende der Therapie nur noch in 5mg Schritten ausschleichen.

Ich nehme das Medikament seit Jahren bei akutem Schub, allerdings erst seit diesem Jahr so hochdosiert. Nun sind auch die Nebenwirkungen sehr heftig, was sonst nicht der Fall war.

Ganz am Anfang kommt Euphorie, teilweise Leistungssteigerung. Dann nach den ersten Wochen vergeht der Zustand und es kommt Unruhe mit nervösem Gefühl in den Händen. Nachts dann Schlaflosigkeit, bedeutet zwei bis drei Stunden Schlaf danach dann drei Stunden wach und vielleicht noch mal zwei bis drei Stunden Schlaf. Selbst nächtliche Übelkeit mit plötzlichem Erbrechen ist vorgekommen. Ich muss überdurchschnittlich oft Wasser lassen und habe ständig Durst und ein trockenes Gefühl im Mund.
Wenn die Dosis bei 100mg liegt hab ich Sodbrennen. Atembeschwerden äussern sich in der Zeit dann so als wenn ich nicht mehr meine ganze Lungenkapazität zur Verfügung hätte. Selbst ohne Belastung habe ich dann Muskelkrämpfe. Diese werden nach dem Sport sehr viel schlimmer und ich verzichte in der Zeit dann darauf.
Nach ein paar Wochen setzt Steroidakne ein und ich bekomme Pickel auf Schulter, Brust, Gesicht, Haaransatz und Kopfhaut.
Über die ganze Therapie ist der Appetit erhöht. Dadurch und durch das Cushing- Syndrom Gewichtszunahme.
Am Ende hat sich mein gesamtes Erscheinungsbild verändert. Mondgesicht, Stammfettsucht, Augenringe, Stiernacken sind offensichtlich.
Bei einer Routine Untersuchung hat man noch einen erhöhten Blutzucker festgestellt der mit der Therapie in Verbindung steht.

Alle Nebenwirkungen verschwinden aber mit herabsetzen der Dosis. Zuerst Sodbrennen, Schlaflosigkeit, Muskelkrämpfe. Am Ende auch die offensichtlichen Nebenwirkungen. Dauer der Therapie insgesamt circa 6 Monate. Bis die letzten Nebenwirkungen dann weg sind nochmal circa 3 Monate.

Meine Erfahrung lautet: Prednisolon bringt bei mir schnelle Besserung der Symptome meiner Krankheit. Das ist mir mehr wert als die Nebenwirkungen.....

Nehme das Medikament seit 2 Wochen. Ich habe unfassbar viel Appetit auf die unterschiedlichsten Lebensmittel. Ich kann auch viel mehr auf einmal essen. Leider schlafe ich nicht mehr so gut durch wie vor der Einnahme. Erhöhte Wassereinlagerungen sind ebenfalls zu erkennen.
Andere Nebenwirkungen konnte ich bei mir nicht feststellen.
Meine magen Darm beschwerden sind durch das medikament jedenfalls verschwunden.
Woche für Woche verkleinere ich die Dosis nun.

Schlaflosigkeit

Vor vier Jahren wurde eine Polymyalgia rheumatica festgestellt..Behandlung mit Prednisolon, angefangen mit 60 mg. Dann langsam reduziert, pendelte ständig zwischen 5mg bis 20 mg rum.Die Schmerzen haben sich selten verringert.Ich wollte, nach Rücksprache mit meinem Hausarzt, das Medikament ganz absetzen, wegen der zahlreichen Nebenwirkungen.Dann wurden die Schmerzen stärker und das Medikament wurde auf 10 mg verordnet. Wie ein Wunder hatte ich auf einmal kaum noch rheumatische Beschwerden, abgesehen von den zahlreichen Nebenwirkungen.Jetzt, nach sechs Wochen, wird das Medikament wieder auf 7,5 mg runtergefahren. Sollten die Schmerzen wieder verstärkt auftreten, erfolgt wieder eine Gabe von 10 mg. Es ist schon ein Segen, mit wenig oder kaum Schmerzen durch den Tag gehen zu können. Erwähnen möcte ich noch , dass ich noch eine schwere Bluterkrankung habe.

Da ich allergisch gegen Wespengift bin bekam ich eine Kortisoninfusion.Die positive Wirkung:der Arm schwoll zusehends ab,aber mir ging es im Laufe des Tages sehr schlecht:sehr starke Blähungen,Magenschmerzen,dauernder Harndrang,das gesamte Verdauungssystem spielte verrückt.Der Blutdruck sauste in den Keller,mir war zum Erbrechen schwindelig.Nachdem mein Körper fünf Tage mit den Nebenwirkungen gekämpft hat,gehts heute wieder.Außer zwei dicken Eiterpickeln in der Nase,die sind jetzt auch weg.Fazit:nie wieder Kortison,es gibt bestimmt verträglichere Alternativen.

Extrems Geschmacksstörungen... Nichts schmeckt mehr wie vorher...
Extrem Schweißausbrüche nachts... Morgens muss man duschen, Haare waschen und das ganze Bett abziehen

Starkes Ziehen in den Waden
Mundtrockenheit
Reizbarkeit

10mg - 10 Tage im 3Tage Rhythmus 3 bis 1/2 Tablette
Wirkung schon nach 2 Tagen

Die ersten tage herzrhythmusstörung, danach totale panikattacke gehabt,Angstzustände, muskelverspannungen, psychische Instabilität, fast harnverhalt, abends schweißausbrüche und kreislaufprobleme,gefühl als würde das herz nicht schlagen, morgens totale unruhe und aggressiv, schnelle Reizbarkeit, sehstöhrungen, zum glück nach 3 tagen ausgeschlichen, hat gar nichts gebracht. nie wieder.

Schwindelanfälle
Muskelkrämpfe
Heißhunger

Am Anfang hatte ich unerträgliche Schmerzen in der Schulter und den Oberschenkeln, sowie Störungen im Allgemeinemfinden. Prednisolon hat in hoher Dosis sofort geholfen. Je niedriger ich dosieren mußte um so mehr Schmerzen hatte ich. Jetzt nach 4 Jahren waren die Schmerzen erträglich und ich habe auf ärztlichen Rat das Medikament langsam ausgeschlichen, zumal ich auch Diabetes Typ 2 habe und dadurch immer höhere Werte hatte.
Seit 3 Tagen habe ich allerdings nach Absetzen Schwächegefühl, Unruhe und Nervenschmerzen, vor allem in den Beinen. Dadurch komme ich vor allem in der Nacht nicht zur Ruhe. Ich hoffe diese Absetzerscheinungen bilden sich wieder zurück!

1x als Kurztherapie, schneller Wirkungseintritt deutlich bessere Athemvehältnisse. Kreilaufprobleme, Schwindel, innere Unruheab 2.Tag, das schlimmste schlaflose Nächte.
Bei Therapie mit ausscheichen der Dosis trat Wirkung ebenfalls schnell ein verbesserte die Atmung nicht so schnell, hatte aber keine Unruhe und keine Schlafprobleme.

Mir wurde aufgrund von Gelenkschmerzen in der linken Hüfte eine 5-wöchige Kortisonstosstherapie verordnet. Leider war diese völlig wirkungslos. Allerdings trat auch keine der möglichen Nebenwirkungen auf. Ich hätte genau so gut Traubenzucker essen können.

Schwindel
Erkältung

Einzige Nebenwirkung ist das ich jetzt eine Woche nach der Einnahme viele Pickel im Gesicht bekommen habe.

Extremer Durst Tag und Nacht, Schlaflosigkeit, Gliederschmerzen, teilweise stichartige Gelenksschmerzen, Abgeschlagen und Kraftlos, Neigung zu Aggressivität und Ungeduld in psychischer Hinsicht (explodiere schnell, was sonst nicht der Fall ist), Konzentrationsschwäche

Da ich seit Monaten Schnerzen und Taube Finger habe,ein Grund aber immer noch nicht gefunden wurde wollte mein Arzt "ausprobieren ",b Prednisolon eine Wirkung erzielt...Somit hätte man schonmsl von einer Entzündung ausgehen können..
Bereits an Tag 1 fingen diese Muskel und Gliederschmerzen an....Erst in den Beinen,dann in den Armen und schließlich überall..ich fühlte mich tot krank,war kaum leistungsfähig und diese Schmerzen haben mich fast verrückt gemacht.3 Tage, dann hab ichs abgesetzt. NIE WIEDER!!!!

Nie wieder würde ich so ein Schwachsinn einnehmen, wenn es keine andere Option gibt. Nach einer Nebenhöhlen Op hat mir die Schwester die Tabletten hin geklatscht. Ich wollte mich schon weigern sie zu nehmen, weil ich mich ein bisschen auskenne und es geahnt hatte. Dann hab ich ein 10 Tagesschema bekommen zum runterdosieren und hab gedacht jetzt machste halt. Am 5. tag der Einnahme musste ich völlig zittrig mit Herzrasen und systolischem Blutdruck von ca. 220 den Krankenwagen rufen, weil ich der festen Überzeugung war gleich krieg ich ein Herzinfarkt und stereb sonst eventuell. Brutale Angstzustände. Die Sanitäter konnten ansonsten nix feststellen und irgendwann klangen die Symptome ab. Am nächsten Tag dasselbe leicht schwächer, sodass ich es gerade so ohne Rettungsidenst geschafft habe. Was zum Teufel geht in Ärzten vor, um Prednisolon prophylaktisch nach einer Op zu geben?. Das deutsche Gesundheitssystem ist nicht so gut, wie immer behauptet wird. Übrigen hat die NNH Op nichts gebracht. nur so am Rande.

Habe wohl durch Medikamente (Tizanidin, Trimipramin) Tinnitus und Schwindel bekommen. Musste 10 Tage lang Prednisolon nehmen. Tag 1-3 250mg morgens, Tag 4-6 200mg, Tag 7-10 150mg. Es hat überhaupt nicht geholfen. Mir ging es von Tag zu Tag schlechter. Mein ganzer Körper ist angeschwollen, ich habe Herzrasen, kann kaum atmen, Druck auf dem Kopf, Tinnitus und Schwindel haben zugenommen. Ich habe Sehstörungen, Angst, mein Geschmack ist beeinträchtigt, Zunge trocken, Nasenatmung trocken und beeinträchtigt, Nacken steif. Ständiges Gefühl der Unterzuckerung. 5kg Gewichtszunahme in 10 Tagen. Magenschmerzen, Schmerzen beim Stuhlgang. Bin nur noch ein gesundheitliches Wrack. Kann nachts nicht mehr schlafen, und bin den ganzen Tag benommen und schaffe nichtmal meinen Haushalt. Ich hoffe, das geht wieder weg. Letzte Tabletten waren vor 2 Tagen. Ich bereue die Einnahme zutiefst.

Ich hatte vor sechs Wochen eine furchtbar schmerzhafte Sehnenscheidenentzündung im linken Handgelenk, die plötzlich aufgetaucht ist. Ich hatte leider das Pech, dass ich wochenlang von Arzt zu Arzt gerannt bin und immer mal wieder eine Schiene und verschiedene Medikamente bekommen habe. Es tat aber nie eine Besserung auf. Bis ich bei meinem Handchirurgen war und dieses Medikament und zusätzlich Krankengymnastik verschrieben bekommen habe. Ich hatte 10 mg erst mal für sieben Tage bekommen. Ich hatte jegliche Hoffnung schon aufgegeben jedoch stellte ich nach dem vierten oder fünften Tag während der Einnahme eine deutliche Besserung meiner Schmerzen fest. Die Schwellung und das pochen der heiße Gefühl im Handgelenk ging deutlich zurück. Ich konnte meine Hand wieder viel schmerzfreier bewegen und auch wieder langsam zu packen. Am siebten Tag der Einnahme sollte ich wieder zum Arzt und dieser stellte eine enorme Verbesserung fest. Er verschrieb mir diese Tabletten für eine weitere Woche und sagte, danach könnte ich sie absetzen. Die Kombination aus Krankengymnastik und diesen Tabletten war für mich eine sehr erfolgreiche Behandlung. Nebenwirkungen hatte ich zum Glück keine von diesen Tabletten. Ich bin unglaublich dankbar, dass ich endlich geheilt und gesund bin. Ich kann für meinen Teil diese Tabletten weiter empfehlen. Ich wünsche jedem der das liest und Probleme hat gute Genesung und alles Gute!

Aufgrund einer von BioNTECH hervorgerufenen Polymyalgia rheumatica musste ich eine orale Therapie mit Prednisolon beginnen. Anfangs Dosis mit 20 mg nach und war schnell schmerzfrei. Es stellte sich ein Bluthochdruck ein
welcher dann mit 2 Blutdrucksenkern gut eingestellt wurde. Da auch diese Medikamente Nebenwirkungen hatten, war es schwer einzuschätzen woher nun was kam (Schwindel latente Übelkeit und Knopfdruck) dann langsame Reduzierung auf 7,5mg. Leider bekam ich dann eine Riesenzellarteriitis darauf hin wieder Dosis auf 70mg..hatte aber sehr gut angeschlagen. Weitere langsame Reduzierung wurde von mir gut vertragen. Da bei niedriger Dosierung Entzündungswerte wieder anstiegen spritze ich jetzt 10mg MTX 1x pro Woche. Prednisolon jetzt auf 5mg Erhaltundsdosis. Kann dazu nur sagen, dass Gott sei Dank meine Stimmungsschwankungen und Depression nachgelassen haben. Nun muss man ehrlich sagen dass jedes Medikament Nebenwirkungen hat und man wirklich versuchen sollte einen guten Weg zufinden seinem Körper zu helfen. Ohne Prednisolon und MTX wäre ich warscheinlich schwerer erkrankt mit fatalen Folgen. Eine Autoimunerkrankung geht nicht mehr weg.

Nach einer allergischen Reaktion auf Antibiotika bekam ich in der Notaufnahme das Allergieschema mit 250mg prednisolon und fenistil. An dem Tag war der Abend um 18 Uhr vorbei, weil ich durch das Fenistil tierisch müde war. Am nächsten Morgen erwachte ich um halb 5 mit Herzrasen. Blutdruck 160/100, Puls 150 und einem knallroten, heißem Gesicht. Also wieder ins Krankenhaus. Dort wurde mir mitgeteilt, dass Herzrasen ja normal sei. Weil ich so lange schlief und kaum getrunken hatte war ich dehydriert und bekam eine Infusion. Meine Leukozyten waren aufgrund des Kortisons leicht erhöht und mein bz nach 24 Stunden nüchtern auf 150 (als nichtdiabetiker) durch Kortison Gabe. Nun sitze ich zuhause mit einem hohen Ruhepuls, weiterhin einem heissen, knallroten Gesicht und innerer Unruhe. Ich hoffe es wird bald besser

Ich musste aufgrund eines Hörsturz Prednisolon nehmen. Zuerst 4 Tage 50 mg. Weil es noch nicht wirklich besser wurde bekam ich noch 4 Tage im Krankenhaus 250 mg per Infusion. Dann wurde ich entlassen. Nächsten Tag bin ich bei meinem HNO mit einer Panikattacke zusammengeklappt und wurde mit Blaulicht wieder ins Krankenhaus gebracht. Dort stellte man zuerst einen akuten Kalium Mangel fest. Nach einigen Untersuchungen schickte man mich wieder nach Hause mit der Diagnose Panikattacke. Seitdem habe ich innere Unruhe, Magenbeschwerden, Schlafstörungen usw. Nun sind mittlerweile 6 Wochen seit der letzten Gabe vergangen und ich bin immer noch nicht wieder gesund. Ich würde dieses Teufelzeugs nie nie nie wieder nehmen. Seitdem stehe ich komplett neben mir. Ich hoffe das wird wieder.

Ich habe prednisolon 4 Tage gegen meinen Hörsturz und einen starken Tinnitus genommen. Die ersten 2 Tage war es noch ok, aber am 3. Tag haben die Nebenwirkungen angefangen. Immer stärker werdender schwindel , Übelkeit, starkes zittern und kreislaufprobleme. Ich leide unter Bluthochdruck und nach Beendigung der Therapie mit Prednisolon ist dieser so extrem angestiegen, dass ich zuhause mit starken Brustschmerzen, Atemnot & einem Blutdruck von 210 zusammengebrochen bin. Das ganze hat dann mit einer Blaulichtfahrt ins Krankenhaus geendet und auch Tage danach sind Symptome wie schwindel , Übelkeit und Bluthochdruck immer noch da. Jetzt muss ich meinen eh schon viel zu hohen blutdruck irgendwie herunter bekommen. Ich werde es nicht mehr nehmen