Prednisolon

Durch einen erneuten akuten Crohn-Schub musste ich wieder Prednisolon nehmen (obwohl die letzte Behandlung erst drei Monate her war). Die Wirkung war wie ein Wunder, nach zwei Tagen KEINE Symptome mehr! Fieber, Schmerzen, etc. alles weg. Nur leider kamen dafür die Nebenwirkungen: gerade bei der hohen Dosis (60mg) konnte ich kaum eine Nacht länger als bis 4 Uhr schlafen, hatte Unruhezustände, Muskelkrämpfe in Händen und Füßen, ständig Appetit ohne Sättigungsgefühl beim Essen und einen ziemlichen Blähbauch. Mit der Dauer der Einnahme (Ausschleichen mit wöchentlicher Dosisreduktion) kamen noch Steroidakne, Gewichtszunahme, extremes Mondgesicht, Haarausfall und zunehmende Gesichtsbehaarung dazu, dafür haben die Heißhungerattacken irgendwann abgenommen.
Cortison ist Wundermittel und Teufelszeug zu gleich!!! Es hat mir super geholfen, auch wenn der Preis dafür (v.a. seelisch) nicht gerade gering ist.

Aufgrund eines verschärften Tinnitusanfalls habe ich Cortison eingenommen, nachdem die vorherige medikamentöse Behandlung nicht angeschlagen hatte. Das Cortison hat neben einer obligatorischen beruflichen Auszeit spürbar geholfen. Auch ich kann von vermehrter Vitalität berichten. Nach dem Absetzen kam es zwei Tage lang kurzzeitig zu manchem kleinen Schwindelzustand und zu niedergeschlagenen Momenten. Desweiteren kam es zu einer länger dauernden Hautveränderung. Eine abgeklungene Akne hat sich stark reaktiviert und am Oberkörper und den Oberarmen bildeten sich eine Unzahl an kleinen Pusteln. Wird hoffentlich von selbst abklingen. Nehme ich aber im Vergleich zu heftigen Ohrgeräuschen in Kauf.

- alles vermeiden was mit Zucker und Salz zu tun hat, Gewichtszunahme garantiert
- kurz nach der Einname des Medikamentes schwillt mein Gesicht an
- akute Schlafstörungen
- sehe das Weiß - heller als sonst
- vom Gemüt her, bin ich gereizter als sonst
- nach der Einname der Tabletten nach Tabelle also 4 = 3 Tage, 31/2 = 3 Tageusw.,
wenn ich bei der 3 Tabletten = Tage - dann bekomme ich rheumatische Beschwerten
in den Gelenken, hauptsächlich in den Knien
- das Medikament schlägt nach ungefähr 8 Wochen an
- man spürt eine Gewisse Unruhe in sich, die man nicht erklären kann

Prednisolon Stoßtherapie, Einstiegsdosis war 150 mg, alle 3 Tage um 20-30 mg reduziert.
Zwei maliges Wiedereintreten der Schmerzattacken bei unter 60 mg, darauf wurde die Dosis wieder auf 100 mg hochdosiert. Als erstes die Kopfschmerzen sind davon weggegangen, was schonmal ein Segen ist! Diese Schmerzen wünsch ich niemandem! Dafür nimmt man auch einiges an Nebenwirkungen in Kauf wie z.B.:
Antriebslosigkeit, Hyperhidrose (Übermäßiges Schwitzen), Andauernder Heißhunger, Cushing-Syndrom (Mondgesicht), Gewichtszunahme, Hautausschlag (Steroidakne & postulöse Hautveränderung)
Alle Nebenwirkungen bis auf die postulöse Hautveränderung traten während der Einnahme auf. Allerdings ist die Schmerzepisode nun vorbei, das Kortison ist mittlerweile ausgeschlichen (2 Tage ohne Prednisolon) und auf einmal treten schlimme Hautveränderungen (postulöse Hautveränderung) auf. Auch ist immernoch übermäßiges Schwitzen festzustellen. Der Heißhunger normalisiert sich langsam und hoffentlich damit auch das Gewicht...

ich habe es 8 tage genommen,in der hoffnung,dass der tinnitus sich bessert.leider ohne erfolg,die nebenwirkungen waren allerdings umso schwerwiegener.die ersten 2 tage extremer ausschlag im gesicht mit hitzeschub und brennen der wangen.ab den 3ten tag herzrasen,kreislaufproblem,verwirrtheit,unruhig,gehetzt,absolut erschöpft,grippig krank und ab den 4ten tag nur noch im bett gelegen,geschlafen,dann kam eine heftige depression hinzu,keine klaren gedanjken fassend,pilz im mundbereich,abartiger geschmack im mund,schmerzen in knochen,auch ist mein sehstärke verändert.jetz habe ich die letze tablette vor 2 tagen genommen und der zustand ist immernoch da,ich hoffe,es hat bald ein ende.ich fühle mich wie EIN ZOMBIE und geholfen hat es nicht.mein fazit.NIE WIEDER!!!!!mir wurde leider auch nicht gesagt,dass man keine maschinen betätigen soll,dass ich roller fahre und fast einen unfall hatte,weil ich mich plötzlich,wie losgelöst fühlte..ich war sehr verzweifelt,wegen dem tinnitus und bin es immernoch,darum auch das cortison,aber danach ..nieeeeeeeeeeee WIEDER!!!!

Also ich habe das Medikament letztes jahr vershriben bekommen von meinem Lungenarzt. Nur falls ich eien Astmaanfall bekomme.

Habe es daruafhin aber selten gebraucht. Habe im letzten Jahr eine Hyposensibilisierung angefangen und daraufhin habe ich es halt je nach Bedarf eingenommen.

Nur in diesem jahr habe ich es häufiger eingenommen. Und ja die nebenwirkungen waren ziemlich krass, Immunsystem stark geschwächt, Schalflosigkeit, Müdigkeit, Gewichtszunahme (leicht), Wassereinlagerung in den Beinen

Denke ich erde von der Dosierung runtergehen oder auf ein anderes Präperat umsteigen.

bei Dosisreduktion kehrt Entzündung zurück, unterdrückt diese also nur für die Dauer einer hohen Dosierung (50 bis ca. 15 mg)

Magenbeschwerden
Milzbeschwerden
Leberbeschwerden
Durchblutungsstörungen in den Beinen
Gewichtszunahme durch Wassereinlagerung
Ausschlag im Gesicht

von meiner Ärztin wurde dringend zu einer Tages-Dosis unter 10 mg wegen der Gefahr von Diabetes (Vorgeschichte in der Familie) geraten

Ich habe kaum mehr Schübe und wenn, dann unvergleichlich milder. Bis heute praktisch keine Nebenwirkungen.

Einnahme 10 Tage 50mg (morgens 25mg, abends 25mg) 7 Tage ausschleichend abgesetzt. Einnahme ab Tag 12 nur noch morgens. Anfangs ca ersten drei Tage kaum Veränderung. Ab Tag 4 mulmiges Gefühl. Kurz nach der Einnahme von prednisolon im Bereich der Schilddrüse bzw Hals pulsierende Gefühl, Herzrasen. Früher Nachmittag Beginn mit der wassereinlagerung in den Beinen vorallem Knie und Füße. Gehen dadurch deutlich Erschwert. Tag 6, Tag 8 Tag11 (herabsetzen der dosis auf 40mg) starke Angstgefühle im Zusammenhang mit Kreislaufbeachwerden. (Ich leide seit 6 Jahren an einer Angsstörung).
Teils gutes Gefühl Hochgefühl, sehr aktiv, produktiv in dieser Zeit aber starke Konzentrationschwäche.

Ich habe Prednisolon 5mg gegen meine schmerzhafte Arthritis verschrieben bekommen. Zuerst 20 mg, dann abdosiert auf 5 und schließlich sogar auf 2,5mg. Die Arthritis verschwand fast, Nebenwirkungen tolerierbar. Nach vier Monaten musste die Dosis auf 5mg täglich erhöht werden und trotzdem traten die Schmerzen wieder auf, dazu wurde mein vorher unauffälliger Tinnitus unerträglich, Müdigkeit tagsber, nachts schlaflisigkeit, Depressionen, die ich nie zuvor hatte. Muss es absetzen, habe aber von meinem Arzt noch keinen NW-verträgliche Alternative bekommen.

Ich bin wegen plötzlich auftretenden Drehschwindels mit Erbrechen und Durchfall in die Notaufnahme eingeliefert worden, wo eine Neuritis Vestibularis mit eventuellem Verdacht auf MS (wurde dann aber nicht bestätigt) diagnostiziert wurde.
Deshalb stationärer Aufenthalt von einer Woche zur Abklärung der Ursache.
Beginn der mir als notwendig suggerierten Therapie mit einer Infusion 250 mg Prednisolon (wurde mir aber nicht mitgeteilt) und ab dem nächsten Tag folgendes Schema für eine Prednisolon-Therapie in Tablettenform: 4 Tage 80 mg - 4 Tage 60 mg - 4 Tage 40 mg - 4 Tage 20 mg.
Die ersten Tage kaum Nebenwirkungen bis auf nächtliche heftigste Kopfschmerzen. Ab dem 5. Tag dunkel unterlaufene Augen. Ab dem 12. Tag dann geschwollene Unterlider und aufgedunsenes Aussehen, extreme Erschöpfungszustände am Morgen (konnte kaum aufstehen), extreme Müdigkeit, gelber Zungenbelag, depressive Verstimmungen im Wechsel, teils Verwirrtheit, später dann schlimmer Hautausschlag und Schorf auf den Wangen, extrem trockene Gesichtshaut für ca. drei Monate lang, extremes langanhaltendes Muskelbrennen nach Laufen oder später Radfahren (obwohl zuvor bestens durchtrainiert) durch Muskelschwund, Gewichtsabnahme, erhöhte Leberwerte, erhöhter Augendruck auf beiden Augen.
Alle Nebenwirkungen bis auf die Schwellung der Augenunterlider (Augendruck Überprüfung in 6 Monaten) nach ca. zwei bis drei Monaten gebessert oder abgeklungen.
Wassereinlagerungen unter den Augen und dadurch aufgedunsenes und krankes Aussehen bis heute (obwohl fast drei Monate ohne Cortison nun) - der totale Horror!!!
Wirkung von Prednisolon hinsichtlich der Neuritis Vestibularis gleich null!!! Hatte keinerlei positive Effekte und bis heute permanenter Schwankschwindel beim Gehen oder bei Kopfbewegungen. Kein einziger Tag bisher ohne Schwindel trotz täglicher Übungen.
Das allein ist psychisch schon sehr belastend, dazu das aufgedunsene Aussehen - manchmal weiß ich nicht, wie ich das alles noch durchstehen soll, obwohl ich echt eine Kämpfernatur bin.
Die Einnahme war in meinem Fall völlig umsonst und hat mir physisch und psychisch extremst zugesetzt und belastet mich bis heute sehr.
Leider wurde man von den Ärzten null zur Notwendigkeit der Einnahme oder zu den NW aufgeklärt, auch wurden keine Therapieregeln mit auf den Weg gegeben. Es wurde nur Angst aufgebaut, sodass man dachte, man ist auf die Einnahme angewiesen.
Fazit: Nie wieder!!! Und ich hoffe, ich komme aus diesem Teufelskreis jemals wieder raus!!!

Ich hatte im August ’21 einen sehr starken Rheumaschub. (das erste Mal). Ich konnte mich nicht mehr ohne starke Schmerzen bewegen! Es waren bis auf die Fußgelenke, alle Gelenke betroffen.Ich wurde notfallmäßig in das Klinikum eingewiesen. Zu Beginn der Behandlung habe ich 9 Tage Prednisolon in Verbindung mit Paracetamol bekommen. Die Dosis betrug die ersten 4 Tage 100 mg/ Tag, aufgeteilt in 4 Dosen iV. In der Folge wurde das Medikament täglich leicht reduziert.
Da ich noch nie ein kortisonhaltiges Präparat bekommen hatte, schlug das Medikament sehr gut an. Ich war am ersten Tag schon schmerzfrei. Dieses sollte sich im Krankenhaus (9 Tage) und auch danach weiter so fortsetzen.
Die Dosis zum Ausschleichen war zu Beginn auf 10 mg/ Tag angesetzt, die Reduzierung auf 0,5 mg/ Monat. Nach zwei Monaten traten die Schmerzen wieder auf. Schon am nächsten Tag habe ich die Dosis wieder für vier Wochen um 0,5 mg angehoben. Bis jetzt bin ich schmerzfrei.
Die Nebenwirkungen sind leider nicht so schön. Ich bin jetzt 71 Jahre alt, 169 cm groß und habe mein Gewicht von 75 kg auf 80 Kg erhöht. Auch leide ich unter Wassereinlagerungen im Gesicht und in den Beinen. Ich habe große Tränensäcke bekommen und mein Gesicht ist voller, runder geworden. Ich hoffe, dass nach dem Ausschleichen sich alles wieder reguliert. Um überhaupt noch in die Schuhe zu kommen, trage ich jetzt Kompressionsstrümpfe. Auf das tragen meiner Orthese muss ich jetzt allerdings verzichten, da mein Bein dermaßen stark anschwillt, dass es unmöglich ist mit der Orthese zu laufen. Die Erhöhung meines Blutdruckes wird mit: Carmen 10 mg, Amlodipin/Valsartan AL 5mg/160 mg und Ramipril 5 mg gut eingestellt.

Prednisolon wurde mir vom HNO als Therapie-Versuch gegen meinen Tinnitus verschrieben.
Bei meiner Recherche nach den Nebenwirkungen bin ich auf dieser Seite hier gelandet und habe einige Horror-Storys gelesen. Aufgrund dessen und meiner Vergangenheit mit Depressionen, wurde ich verunsichert und habe die Einnahme mit meinem Orthopäden und Hausarzt besprochen. Beide haben mir positiv zugesprochen und erläutert, dass solch krasse Nebenwirkungen wie in diesem Portal hier beschrieben, eher bei langer Einnahme auftauchen, nicht bei einer kurzzeitigen Einnahme.
Das Medikament wurde als 8 Tage-Kur angewendet - am ersten Tag dreiTabletten, am 2. Tag zwei Stück etc.
Ich persönlich habe den Wirkstoff gut vertragen - lediglich mein Puls war die ersten Tage erhöht. Mein Ruhepuls lag bei 94-106. Körperlich hab ich davon aber nichts gemerkt.

Die Einnahme verlief für mich folglich reibungslos.
Eine Wirkung habe ich allerdings leider nicht gemerkt - der Tinnitus ist immer noch da. Schade.

Ich hatte seit mehreren Tagen einen starken Drehschwindel, in der Vergangenheit auch schon Hörstürze. Da mir der Schwindel sehr viel Angst gemacht hatte, ich zusätzlich auch noch stark Erbrochen habe, bin ich zum Arzt. Verdacht auf Entzündung des Gleichgewichtsnerven. 14 Tage zunächst krankgeschrieben. Ich habe mit einer Dosis von 200mg pro Tag begonnen, dann täglich -15mg. Ich saß zu Hause habe irre Panikanfälle gehabt, Herzrasen, Angstzustände teilweise dachte ich, ich würde sterben. Nach 3 Tagen ist der Schwindel weg, aber es fühlt sich in meinem Kopf an, als hätte ich nur noch Muß drinnen. Teilweise wie benommen. Mit dem Schlafen habe ich keine Probleme gehabt, allerdings dachte ich teilweise, dass ich nicht mehr aufstehen werde. Die Dosis ist sehr hoch, ich hoffe es wird in den nächsten Tagen wieder besser. Vom Hörsturz ist nach knapp 1 Woche nur noch wenig zu merken.
Zu einer Gewichtszunahme kann ich noch nichts sagen.

Zusätzlich zum Amoxiciliin bekam ich von meiner Hausärztin Prednisolon verordnet.
Die Dosierung: 5 Tage 40 mg, 5 Tage 20 mg, 5 Tage 10 mg.
Nach 4-tägiger Einnahme und Wiedervorstellung bei meiner Ärztin habe ich ihr gesagt, dass ich massive Schlafstörungen, Unruhe, Missempfindungen in den Extremitäten, Durchblutungsstörungen in den Füßen, Herzrhythmusstörungen, Schweißausbrüche, Hitzewallungen und einiges mehr habe.
Sie meinte, da müsse ich nun durch.
Ich habe das Gefühl, ich stehe neben mir, bin permanent zitterig,habe Herzrhymusstörungen, habe das Gefühl, ich habe beim Luftholen Schwierigkeiten.
Also, so schlecht ist es mir noch niemals ergangen.
Für mich kommt eine Coirtisonbehandlung nur noch infrage, wenn akute Lebensgefahr besteht und die durch das Medikament abgewendet werden kann.

Bei mir wurde Lichen Ruber planus diagnostiziert - zuerst war dieser nicht erkennbar, der Hautarzt dachte zuerst, es sei ein "normales" Ekzem. Ich bekam Bethamethason Valerat in Cremeforme. Durch die Anwendung verschlimmerte sich das vermeintliche Ekzem, nur am Dekolleté ging es zurück - an Händen, Füßen, Schienbein und Handgelenkbeugen wurde es schlimmer - die Haut verdickte sich zusehends. Nach erneuter Konsultation meines Hautarztes bekam ich Cortison-Tabletten verschrieben - Prednisolon Kurzzeit-Therapie über neun Tage wie folgt bei Lichen ruber planus:

3 Tage 75 mg
3 Tage 50 mg
3 Tage 25 mg

Während der höchsten Dosierung war ich am zweiten Tag wie unter Drogen, so euphorisch.
Dann bemerkte ich, dass ich fast jede Stunde zur Toilette rennen musste, weil es mir auf der Blase drückte und ich manchmal Mühe hatte, es zu halten. Nachts war eh kaum Schlaf möglich durch das Cortison und zudem musste ich mindestens 3 x nachts raus zur Toilette rennen. Die Entzündung ist zwar gestoppt, aber die Nebenwirkungen sind eklatant - auch bei 9 Tagen Kurzzeit-Therapie. Ich hatte auch kurzfristig ein dickeres Gesicht, was sich unangenehm anfühlte und spannte. Aus mir bekannten Nebenwirkungen, die ich las, stellte ich während der Therapie mein Essverhalten um und verzichtete komplett auf Süßigkeiten, ersetzte diese durch Obst, ließ Kaffee sein (welcher über Jahre mein Hauptgetränk war) und stellte das Rauchen ein (nach 22 Jahren starke Raucherin). Cortison lässt eindeutig den Blutzucker steigen (daher das Gerenne zur Toilette).
Ich empfehle daher dringend jedem, der es in hohen Dosen nehmen muss: Esst bewusst, verzichtet auf Genussmittel und geht an die frische Luft, sofern möglich.
Zusatz: Ich bin Autistin und habe ein sehr gutes Gespür für meinen Körper und kann mich auf ihn verlassen.

Das Medikament wirkte schnell und meine Schmerzen wurden auf extreme weise gelindert.Nach ein paar Tagen hatte ich auch einen sehr stark großen Appetit... jedoch bekam ich nach einigen Wochen ein extremes Mondgesicht durch die Wasseranlagerung gefolgt von Akne,hohen Blutdruck,durchgehendem Herzrasen und starken Stimmungsschwankungen...Ich bin glücklich wenn ich das Medikament absetzen kann ,hab mit 60mg angefangen bin jetzt auf 5mg .Ich hoffe das mein Mondgesicht verschwindet da ich wirklich extrem schlimm aussehe...Die Stimmungschwankungen oder den Blutdruck sieht man von außen ja nicht aber mein Gesicht ist aufgeblasen als hätte ich Marshmallows im Mund dazu kommt dass alles angeschwollen ist...Sport hilft auch nicht...Gott sei Dank sind die Schmerzen weg und ich habe keinen Akuten Durchfall mehr dass ist ja angeblich das Wichtigste....

Starke Muskelschmerzen im Bereich Becken, Oberschenkel und Rücken/Nackenbereich, starke Gewichtszunahme, Wassereinlagerungen, Mondgesicht, Appetitsteigerung, Schlafstörungen.

Letzte Wahl zur Behandlung. Sehr schnelle Wirksamkeit meist nach 3-4 Tagen deutliche Besserung der Symptome, Rückgang der Entzündung und normalisieren des Stuhlverhaltens. Blutauflagerungen sind deutlich rückläufig. Krämpfe und Bauchschmerzen rückläufig. Jedoch heftige Nebenwirkungen mit denen man zwar endlich wieder das Haus verlassen kann, aber eben auch sehr leidvoll sind und gelegentliche Schmermittel nötig machen.
Ich rate es nur dann zu nehmen, wenn alles andere nicht hilft. Alternativ ist immer an auch an stark entzündungshemmende Lebensmittel zu denken wie z.B. Curcuma, Heidelbeermuttersaft, Weihrauch etc. Um die Heilung zu unterstützen.

Für meine Krankheit hilft es jedes Mal sehr gut, aber die Nebenwirkungen sind unerträglich. Ich hab innerhalb von 2 Wochen 5kg zugenommen, wassereinlagerungen an Bauch und Beinen, sowie Cellulite an den Beinen und Geweberisse. Außerdem hab ich das klassische Vollmondgesicht, ich schwitze ohne Ende und werde im Gesicht bei nur ganz kleiner Anstrengung richtig rot. Ich hab mächtigen Hunger und nie ein richtiges Sättigunggefühl, außerdem Herzrasen und jetzt bei der Ausschleichung richtige Kreislaufprobleme. Ich bin unglaublich deprimiert, auch weil ich mit den Nebenwirkungen überfordert bin.
Auf Dauer is das keine Lösung!

Ich bekam Predisolon wegen meinem Hörsturz . Ich dachte ich probiere es , weil die HES Infusionen nicht mehr verordnet werden, obwohl ich der Meinung bin sie haben mir damals bei meinem ersten Hörsturz geholfen. Ich leide seit Jahren unter leichten Depressionen , die ich aber mit einwenig Saroten gut in den Griff bekommen habe. Während der Einnahme von dem Kortison, neinte ich mir platzt der Kopf, denn das Cortisol ist so , als ob man 2o Tassen starken Kaffee trinkt. Kein Arzt kennt sich damit aus. Hätte ich nur im Computer vorher gelesen , was da auf mich zukommt. Habe nach 5 Tagen aufgehört. Ich nahm 3o mg, 2o mg 2o mg 10 mg und 5 mg.. Mir geht es sehr schlecht starke Angst und Panik-mein Blutdruck spielt verrückt, laufend über 2oo, war deshalb auch im Krankenhaus, Notaufnahme. NIE Wieder dieses Teufelszeug.

Ich nehme Prednisolon 2x 50mg über 5 Tage wegen einer Sehnerventzündung.
Jetzt am 2. Tag habe ich Durchfall und Bauchschmerzen (trotz Magenschoner den ich zusätzlich nehme).
Ich bin den ganzen Tag aufgekratzt und hibbelig und komme Abends schlecht zur Ruhe.
Ich vergesse auch vieles. (z.B. was ich eben noch sagte)
Die Kopfschmerzen die ich zusätzlich hatte sind allerdings weg.
Ob es bei der Sehnerventzündung auch anschlägt sehe ich erst am 6. Tag.
Ich würde davor gewarnt die Tabletten zu nehmen und sollte mich regelmäßig anrufen lassen, da man mir schon sagte das diese auf die Psyche schlagen.
Bis auf den genannten Durchfall und das aufgekratzt sein habe ich bisher keine weiteren Nebenwirkungen.

Ich habe zu Beginn dert Transplantion Sadumun bekommen, welches weitaus mehr Nebenwirkungen hatte, das das Prograf (z. B. Zahnfleischentzündung, Magenprbleme,teilweise Durchafall .....)

Ich nehme zeit ca. 8-10 Jahren Prograf (genau kann ich das leider auch nicht mehr sagen). Prograf
hat in der Daueranwendung über viele Jahre hinweg vorallem Nebenwirkungen auf der Haut ( kleine, allerdings harmlose Warzen). Desweiteren treten Störungen es Stoffwechsels auf (insbesondere des Fettstoffwechsels). Diese werden aber mediakmetös behandelt.

Urbason (Prednisolon) hat die bereits bekannte (negative) Wirkung auf das Gewicht. (teilweise massive Gewichtszunahme von 20 kg).

Aufgrund eines schweren Arzneimittelausschlags auf das Medikament ZacPac habe ich Urbason 40 mg verschrieben bekommen und mußte es 3 Wochen lang einnehmen ab dem 28.12.09.
In den ersten 14 Tagen morgens 2 Tabletten und abends 1 Tablette, so daß ich auf 120 mg Kortison täglich kam. Danach wurde ausgeschlichen auf 80,40,20,10.
Bis zu diesem Zeitpunkt hatte ich niemals eine Unverträglichkeit auf ein Medikament oder beschriebene Nebenwirkungen erlebt.
Ab der ersten Einnahme hatte ich Kopfschmerzen, die ca. 4 Stunden nach Einnahme des Urbason begannen (Dauer ca. 5 Tage), Hitzewallungen, rote Backen und auch mein Ausschlag wurde röter (Dauer ca. 1 Woche)
Nach 1 Woche Einnahme bekam ich Unruhezustände, Herzklopfen, Angstzustände, Stimmungsschwankungen, die Haut an Händen begann sich zu schälen, die Hände wurden empfindlich, die Nägel weicher. Ich begann nachts zu Schwitzen, was ich noch nie hatte und hatte einen veränderten Schweißgeruch (sprich: ich stank, wenn ich schwitze).
Ich bekam einen dickeren Hals, ein dickes Gesicht (Cushing-Syndrom), trockene Körperhaut, Nerven-Kribbeln in den Händen, Arm- und Schulterschmerzen, trockener Hals, Heißerkeit. Nachts wachte ich auf, weil ich Muskelkrämpfe in beiden Oberschenkeln hatte.
4 Tage nach Absetzen des Medikaments begann sich die Haut an den Füßen komplett abzuschälen (Dauer 2 Wochen), was beim Laufen schmerzhaft war.
Bis Ende Februar hatte ich täglich Unruhezustände und Herzklopfen.
Mein Gesicht ist heute, 7 Wochen nach Ende der Einnahme, immer noch dicker als normal (das heißt, es fällt meinen Mitmenschen auf und ich werde darauf angesprochen), wenn auch nicht mehr so geschwollen wie während der Einnahme. An Gewicht habe ich nicht zugenommen, da ich mit der Einnahme von Urbason sofort auf Süßes, Kohlenhydrate verzichtet habe und meine Ernährung auf Salat, Gemüse und Fisch umgestellt habe.
Nachdem ich normalerweise ein gutgelaunter und ausgeglicher Mensch bin, waren für mich die Unruhezustände, depressiven Schübe und Panikattacken am Schlimmsten.

Allergie hat bereits am nächsten Tag nachgelassen. Zuvor starke Reaktion auf Birke u. andere Blütenpollen. Am 2. Tag und auch die darauf folgenden Tage so gut wie keine allerg. Reaktion mehr. Asthmabeschwerden sind auch weg.

Einnahme: 1.bis 3.Tag tgl. 2Tabletten; 3...6. Tag tgl. nur noch 2x1/2 Tabl.;
weiter mit tgl. 2x1/4

Keinerlei Nebenwirkungen festgestellt, trotz gelegentlichem Leistungssport wie Tennis und Windsurfen.
Manchmal auch ein Bier nach Einnahme getrunken - alles wie immer!

Ich habe die Tabletten als Stoßtherapie genommen.
Die ersten 3 Tage 4 Tabletten a 10g die nächsten 2 Tage 3 wobei ich ab Tag 5 die Behandlung abgebrochen habe, die Nebenwirkungen wurden immer schlimmer, die ersten Male war alles in Ordnung, doch ab den 3. Tag wurde es richtig schlimm.
Extreme Kreislauf Probleme und Panikattacken.
Nach absetzen der Tabletten ging es weiter.. schmerzende Gelenke, schmerzende Beine, Übelkeit, Schweißausbrüche,der Alltag ist nicht mehr zu bewältigen da unerwartet Schwindel Attacken auftreten, Übelkeit, trockener Hals, extreme Müdigkeit, Augendruck, kribbeln in den Händen.Die letzte Einnahme ist jetzt 5 Tage her und keine Besserung in Sicht.

Begonnen hat die Einnahme von Prednisolon mit 80mg täglich, die jetzt über mehrere Wochen ausgeschlichen wird. Aktuell nehme ich noch 10mg täglich. Der allgemeine Schwächezustand und auch das Fieber verschwanden schnell nach Beginn der Einnahme. Was relativ schnell hingegen auftratt, waren ein zunehmendes Herzrasen und Herzstolpern, sowie ein erhöhter Blutzuckerwert. Das Herzrasen und Herzstolpern machten eine Kardiologische Abklärung notwendig, welche noch aussteht. Insgesamt hat Prednisolon für eine schnelle Besserung gesorgt, aber auch für eine unangenehme Belastung des Herzens. Daher würde ich bei einer erneuten Anwendung eine niedrigere Dosis, ein alternatives Medikament und/oder eine verkürzte Einnahmedauer bevorzugen.

Die Hoffnung, durch die Einnahme von Prednisolon (50 mg) würde sich die Thrombozytenzahl erhöhen, erüllte sich nicht. Nach 7.000 betrug sie zwar eine Woche später 30.000, fiel nach einer weiteren Woche bei täglicher Einnahme aber wieder auf 12.000 ab.
Prednisolon führt zu Einschlafschwierigkeiten, folglich zu längerer Bettruhe als gewohnt.
Wohl als Folge der Einnahme von Prednisolon traten nach etwa zwei Wochen krampfartige Verspannungen in der Handmuskulatur auf, die sich durch absichichtliche Bewegung wieder lösen ließen.
Unbeabsichtigter positiver Nebeneffekt: Eine schmerzhafte Arthritis im Hüftgelenk verschwand.

Ich bekam Prednisolon ind der nachfolgenden Dosis:
bei Beginn der Behandlung 20mg
nach 2 Wochen Reduzierung um 2,5 mg 17,5 mg
nach 2 weitern Wochen 15 mg
nach 2 weiteren Wochen 12,5 mg
nach 2 weiteren Wochen 10 mg
nach 4 weiteren Wochen 9 mg
und weiter alle 4 Wochen Minderung um 1 mg bis zum
Behandlungsende 01. 05. 2024

Wirkung:
Die überstarken Schmerzen in den Hauptgelenken verschwanden bereits nach 3 Tagen fast vollständig und traten danach auch nicht wieder auf!
Wesentliche Nebenwirkungen konnte ich nicht feststellen.

Das Cortison-Mittel Prednisolon hat bei mir gut angeschlagen und die Schmerzen / Entzündung in der Schulter (die ich schon mehr als ein halbes Jahr mit mir rumschleppte) waren nach ein paar Tagen weg. Ich nahm zu Beginn zweimal täglich (morgens und abends) je 50 mg. Derzeit bin ich am "Ausschleichen" (noch zweimal täglich etwa 7 mg).

"Positive" Nebenwirkungen:
- Am Auffälligsten war, dass ich nachts teilweise schon nach ein paar Stunden aufwachte und putzmunter war. Auch tagsüber wurde ich dann nicht müde und blieb aktiv. Ich brauche definitiv weniger Schlaf. Und bin trotzdem fit.
- Ich bin umtriebiger als zuvor, einfach aktiver und es ist mir nichts mehr zu viel. Hat also auch positive Nebenwirkungen bei Depressionen.

Negativ:
- Manchmal hatte ich eine Art Herzrasen / einen erhöhten Puls. Das hing aber womöglich damit zusammen, dass ich nicht so genau auf die genaue Einnahme (Zeit und Dosis) geachtet hatte. Wie so eine Art Entzugserscheinung.
- Nächtliches Schwitzen.
- Probleme / Einschränkungen beim Sehen (die Augen sahen undeutlicher als zuvor).
- Verstopfung (tagelang kein Stuhlgang) und übel riechend, fühlte mich auch nach wenigem Essen schon "gebläht"
- Meine Frau meinte, das Mondgesicht hätte ich schon immer gehabt.

Insgesamt bin ich froh, dass Prednisolon so gut geholfen hat. Die Nebenwirkungen waren bei mir zum Teil sogar positiv (deutlich aktiver als zuvor). Aus meiner Sicht kann ich das Medikament empfehlen.

Frau, sehr schlank.
Mein Impfschaden, der sich wie starkes und sich über alle Glieder erstreckendes Rheuma darstellt, wurde derart behandelt. Der erste Effekt mit 20mg war optimistisch zu bewerten.
Ich war etwas hyperaktiv, hat mich nach der Zeit des lähmenden Schmerzes aber nicht gestört.
Nach 3 Wochen kam das Mondgesicht und die Wirkung schien sich zu verschlechtern: Ich habe deutlich gemerkt, wie unterhalb des Kortisons sich weiterhin die Schmerzen ausbreiteten.
Habe ich die morgendliche Tablette etwas zu spät genommen, waren die Schmerzen nur zu ca. 50% gemildert. Weil ich mich immer weniger wohl gefühlt habe, Reduktion auf 12,5 mg, dann fing der Kopfschmerz und Hitzeschübe an. Tägliche Muskelkrämpfe trotz angepaßter Ernährung.
Die Schwellungen an den Gliedern sind kaum besser geworden und ich habe das Gefühl, an Muskeln verloren zu haben. Fazit: Ohne geht's nicht, mit aber auch schlecht.

Ich nehme Prednisolon 60mg immer bei akuten Schub meiner CU. Ich reduziere dann jeder Woche um 10 mg. Die letzte Woche meiner Einnahme schleiche ich mit 5mg aus. Dies hab ich genau so bei allen meiner Schübe (Diagnose 2019) gemacht und auch meist ein halbes Jahr in Remission geblieben. Dieses Mal habe ich am ersten Tag der Nichteinnahme starke Migräne und kleine rote Pustel/Hautausschlag im Gesicht und auf der Kopfhaut bekommen . Mein Kopf fühlt sich „heiß“ an. Außerdem fühle mich mich angeschlagen und habe teilweise mit starken Schwindel zu tun . Ich fühle mich als hätte ich eine Erkältung (schwerer Kopf, schwere Augen …) Ich war deswegen bei meiner Hausärztin (Internistin) und sie meinte , sowas hätte sie noch nie gehört , dass jemand solche Nebenwirkungen vom
Prednisolon hat . Ich hab es aber auf diversen Internetseiten gelesen und wollte meine Erfahrung hierzu auch mitteilen .

Ich habe aufgrund eines hörsturz hochdosiert das Medikament verschrieben bekommen, die ersten 4 tage je 6x50mg und dann in 4 tage-schritten absetzen.
Nach wenigen Tagen ging das schwitzen in der Nacht los. Unfassbare Unruhe in der Nacht. Alle 1,5 stunden wach, nassgeschwitzt und ein Gefühl von unnatürlichem wach-sein. Teilweise üble Hunger attacken um 4 uhr morgens obwohl ich tags über sehr viel gegessen habe und auch mehr als satt war.
Ich habe das Gefühl mein Bauch sammelt wasser an und an den Seiten entwickeln sich pickel (wobei das gut durch das schwitzen sein kann)

Wegen starker Schmerzen und hoher Entzündungswerte bei Schilddrüsenentzündung bekommen. Auch Kopfschmerzen waren vorhanden. 14 Tage 50 mg, 7 40 mg, 7 30 mg, jetzt 7 25 mg. Da stehe ich derzeit.
Schmerzen waren sofort nach erster Einnahme weg. Es ging mir richtig gut. Habe Energieschub gehabt, etwas drüber . Bin teilweise 10 km am Tag spazieren gegangen um die Energie loszuwerden. Nach drei Wochen leichte Kopfschmerzen. Aber auszuhalten. Entzündungswerte sind unten. Ich habe nicht zugenommen. Ich bewege mich aber auch viel. Etwas Sodbrennen. Nehme Pantoprazol dazu. Nehme auch Calcium,Magnesium und Vitamin D. Sehe es mittlerweile etwas im Gesicht.
Insgesamt kann ich mit den Nebenwirkungen leben. Hoffe, dass bleibt so. Gehen jetzt wochenweise weiter in 5 mg Schritten runter.

Hab das "Medikament" wegen einem Infektiösem Gleichgewichtssinn und dem damit einhergehenden Schwindelattacken im Innenohr verschrieben bekommen.
Mein Leiden ist zwar weg, soweit wie ich das gerade beurteilen kann, aber
ich kann davon nur abraten.
Der HNO hat mich auf 100mgr hochgefahren.
Kämpfe seit Tagen damit von dem Cortison wieder weg zu kommen. Der HNO hat mich bezüglich der Nebenwirkungen nur 5% aufgeklärt.
Gewichtszunahme und euphorie hat er gesagt.
Was er nicht sagte war: Heftige Stimmungsschwankungen, Sehr starke Kopfschmerzen (Gefühl mein Kopf platzt gleich) , Extrem verwirrt und Benommen, Unruhe, andauerndes Schwitzen, Schlafprobleme.
Die Nebenwirkungen sind kaum auszuhalten und hoffe das ich keine Folgeschäden davontrage.
Bitte nicht einnehmen!

Ich habe die schlimmste Zeit meines Lebens. Das mit dem Schwindel war im Gegensatz zu dem was ich die nächsten drei Wochen vor mir hatte, nichts. Ich musste das Medikament wegen einer Entzündung des Gleichgewichtsnerves nehmen ( Diagnose von einem beschissen schlechten Arzt anscheinend). 1 - 3 tag 60 Mg, 4-6 Tag 40 mg, 7-9 Tag 20 mg, 10-13 Tag 10 mg.

Zuerst fühlte ich mich einfach nur anstriebslos und krank. Dann als ich anfing das cortison abzusetzen, hatte ich heftigste Nebenwirkungen. Herzklopfen, Übelkeit, hirndruck, Zuckungen, Muskeln und Knochen Schmerzen, Hautveränderungen, Schlaflosigkeit, ohrendruck, übertriebenes Stressempfinden. Depressionen und eine extreme Wesensveränderung, Oberarmschmerzen. Ich denke jeden Tag, das ich sterben würde und so fühlte es sich dann auch von 0 auf 100 an. Ich habe teilweise nur 1 Stunde am Tag geschlafen. Ich hatte Angst. Es ist die Hölle gewesen.
Ich war so fertig und bin zu meiner Hausärztin gegangen. Die kam gar nicht auf den Dosierungsvorschlag von dem behandelen HNO- Arzt klar. Machte zum Schluss einen neuen ausschleichplan mit mir. Nicht einfach von 10 mg absetzen auf 0.
Ich hatte jeden Tag Angst meines Lebens. Wenn es los ging habe ich mich angezogen und bin spazieren gegangen, dann kannen von Kamillentee gekippt, versucht yoga zu machen oder Entspannungsübungen, Wärmflaschen. Was anderes hat nicht geholfen.
Ich hoffe ich habe es bald überstanden und werde dieses Medikament hoffentlich nie wieder nehmen müssen. Es war die schlimmste meines Lebens.

Ich hatte/habe eine Schilddrüsenentzündung. Anfangs depressive Phase, dann starke Schmerzen im Kiefer-, Ohrenbereich. Habe mit 20mg angefangen über ca 3 Wochen-Wirkung gut. Jetzt bin ich bei 10 mg und in 2 Tagen bei 5mg und dann ist Schluss. Ich habe 5 kg zugenommen. Keine Heißhungerattacken, sondern Wassereinlagerungen in Beinen und Bauch. Außerdem Herzflimmern, starke Reizbarkeit, Müdigkeit, Vergesslichkeit, nachts schlecht schlafen, depressive Phasen. Ich esse nur noch 1-2 mal täglich ( wegen Gewichtszunahme) und trinke 3 Liter Tee zum entwässern. Bin nur noch auf der Toilette.Wird Zeit, dass das ein Ende hat.

Sollte Kortison nehmen bei einer akuten Schwellung im Knie. Die Schwellung hat sich bei einer Behandlung von 7 Tagen nicht gebessert. Das Gelenk war am 7. Tag immer noch genauso sehr angeschwollen wie vor der Behandlung. Am 4. Tag hatte ich den kompletten Nervenzusammenbruch zuerst mit einer Panikattacke, dann aggressiven und depressiven Stimmungsschwankungen und Selbstmordgedanken. (Hatte schon des öfteren depressive Phasen in meinem Leben aber so schlimm ist es mir noch nie ergangen, ich kann mir nicht vorstellen dass das nicht vom Medikament kam.) bin dann deswegen auch ins Krankenhaus und nach ein paar Beruhigungstabletten ging’s dann auch wieder. Aber der Nutzen blieb leider bei mir gänzlich aus.

Hallo,

Nach 4 Jahren ohne Schub müsste ich nun im Juni 2020 wegen einem erneuten Schub das Urbanson 1000mg per Infusion 5 tage nehmen. In der Einnahnezeit hätte ich kaum Beschwerden, nur das metallischer Geschmack im Mund. Danach ging es bei mir erst richtig los.
* Tag 6 = oberbauchbeschwerden. Hat sich dann auch rausgestellt, dass meine Leberwerte erhöht sind
* Tag 7= Magenbeschwerden, Mondgesicht, Muskelbeschwerden. Irgendwie hat alles so ein bisschen geschmerzt aber noch auszuhalten
* Tag 8= Gelenkschmerzen, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Innere Unruhe, Herzrasen, Rückenschmerzen, unwohl sein, Übelkeit .., So ein Tag wünsche ich keinem. Ich habe dauerhaft immer eine innere Unruhe und Angst, dass da noch was anderes wäre. Mir würde sogar ein EGK geschrieben. Es war alles in Ordnung. Zwar waren die Magenbeschwerden weg aber die ständige Angst macht einen zu kämpfen.

Die Gefühlsstörung und Taublosigkeit würde zwar behoben, jedoch sind die Nebenwirkung extrem. Mein Tipp: Durchhalten und an die gute Zeit danach denken.

Es war ein Versuch die Schmerzen in den Gelenken, besonders in den Füßen und Händen zu mildern. Über gute 8 Wochen nahm ich zuerst 1 Wo 3 x 5mg, dann 1 Wo 2 x 5mg, dann weil die Schmerzen wieder zunahmen 4 Tage 3 x 5mg, dann wieder 2 x 5 mg, dann 1,5 x 5 mg, ... und immer weniger.
Ich habe zugenommen, fühlte mich abgeschlagen und schwerfällig, die Hautausschläge wurden mehr, und ich wurde unterschwellig aggressiv. Der Haarwuchs im Gesicht ist zudem geblieben, die Wimpern waren noch änger und standen in alle Richtungen besonders gerne ins Auge und liesen sich auch mit Wimpernzange und Tusche nicht in eine Richtung biegen.
Bin froh das das vorbei ist. Gebracht hats außer´argen Nebenwirkungen nichts.

Mir wurde das Medikament wegen Sarkoidose verschreiben. Die positive Wirkung habe ich bereits nach einigen Tagen festgestellt, d.h. sämtliche Krankheitssymptome wie trockener Husten, Abgeschlagenheit, Atemnot (bei Belastung) wurden weniger bis ganz weg.
Die ersten Nebenwirkungen waren noch verträglich: hin und wieder rötliches Gesicht, komisches metallisches Geräusch "zwischen den Ohren", unscharfes Sehen (gelegentlich) und Druck in der Lunge. Wie gesagt - alles erträglich und im Vergleich zu den Krankheitssymptomen - ein Pipifax.

Nach der ersten Woche habe ich aber kamen die Schlafstörungen und diese dauern noch an (bin jetzt in der vierten Woche). Mehr als vier Stunden pro Nacht bekomme ich nicht zusammen. Baldrian ist keine Lösung, anscheinend ist Prednisolon so krass stark in seiner Aktivität, das ein Schlafmittel unwirksam ist.

Ich bin einerseits Müde und leicht reizbar aber froh, dass die Krankheit im Moment nichts zu sagen hat. Mal sehen wie es mit der Herabsetzung läuft.

Bereits bei niedriger Dosierung direkte Auswirkung auf den Zyklus. Bei der ersten Einnahme von 8 Tagen (ausschleichend, niedrig dosiert) setzte der Zyklus 6 Tage verspätet ein. Als ich einige Wochen später wieder Prednisolon einnehmen sollte, kamen bereits am ersten Tag Gliederschmerzen und über Nacht Regelblutung - am 13. Zyklus Tag, in der eigentlich fruchtbaren Ovulationszeit. Für die nicht merklichen Auswirkungen auf meine Bandscheibenvorfall-Beschwerden, sind die Nebenwirkungen auf meinen Hormonhaushalt sehr präsent. Nutzen/Nebenwirkung Verhältnis in meinem Fall nicht überzeugend.

Ich habe Prednisolon 3 Tage a 40mg genommen und laut ärztlicher Anweisung auch nicht ausgeschlichen. Wärend der 3 Tage habe ich mich gut gefühlt, danach ging es rapide bergab.
Ich hatte 3 Wochen lang Durchfall, Haarausfall und dann kam das Schlimmste.
Ich habe Depressionen bekommen. Ich war mehrere Wochen nur eine Hülle, hatte keinen Appetit, habe Antidepressiva verschrieben bekommen welche ich nicht genommen habe, weil ich Angst vor den Nebenwirkungen hatte.
Am Ende ist mein Mann mit mir in die Sauna gegangen und das war anscheinend die beste Therapie für mich. Schon am nächsten Tag ging es mir besser.
Ich weiß nicht, ob der Rest des Cortisons ausgeschwemmt wurde durch die Sauna, aber ich kann nur empfehlen, es zu versuchen und sich Zeit zu geben. Es wird besser!

Ich habe wegen eines Hörsturzes für 7 Tage Prednisolon verordnet bekommen. Schon am 4. Tag kamen starke Nebenwirkungen auf! Innere Unruhe, Herzrasen, hoher Blutdruck, Übelkeit. Es war so schlimm, dass ich sogar in der Notaufnahme gelandet bin. Dort wurde mir geraten das Medikament sofort abzusetzen. Nun habe ich natürlich auch noch Entzugserscheinungen. Am schlimmsten trifft es mich mit der Angststörung, die hatte ich nämlich eigentlich gut im Griff und stehe jetzt völlig neben mir. Ganz schlimm auch Nachts mit Herzrasen, Schweißausbrüche, z.T. Hyperventilation. Kann mir jemand sagen ob dies wieder besser wird, sobald das Prednisolon komplett aus dem Körper raus ist? Oder ob man etwas dagegen tun kann. Ich mache mir echt Gedanken und wäre dankbar für Hilfe. VG

Ich habe eine generalisierte Myasthenie IV (schwergradige Muskelkrankheit). Vor einem Jahr hatte ich sehr schlimme Krisen, weswegen ich auch die Schule abbrechen musste. Daraufhin sagte mein Arzt, ich müsse mit Cortison anfangen. Meine Anfangsdosis lag bei 5mg, die wurde jedoch bis 30mg gesteigert. Die Therapie schlug in einer Woche sofort an. Ich konnte aus dem nichts wieder laufen, essen, trinken, sehen, etc. Ich war eine (fast) „normale“ 18-Jährige. Ich konnte mich wieder normal fühlen, aber für welchen Preis? Ich hatte permanent ein Mondgesicht, ein Stiernacken entwickelte sich, Gewichtszunahme durch Wasserablagerung, Dehnungsstreifen (tatsächlich auch ein typisches Syndrom des Cushing-Syndroms), sehr dünne Haut, etc. Fazit ich hatte gefühlt alle (äußerlichen) Nebenwirkungen, vor denen ich Angst hatte. Mal wurde das Kortison runterdosiert, mal wieder hoch. Es war eine schwere Zeit für mich. März 2019 wurde ich operiert (meine Thymus-Drüse wurde entfernt). Vor der Op wurde das Prednisolon auf 10mg reduziert. Jedoch hatte ich nach der Operation schwere Krisen. Ich hatte mit Atemnot und Schluckbeschwerden zu kämpfen. Heißt, ich konnte meine Medikamente (ich nehme am Tag 11 Media zu mir ein) nicht einnehmen. Daraufhin wurde das Kortison erneut auf 20mg erhöht. Mittlerweile bin ich wieder bei 5mg, jedoch wären mir 0mg viel lieber. Ich merke nämlich, dass mein Körper dieses Zeug nicht mehr will. Ich habe seit paar Wochen mit Magenproblemen und Schlafstörungen zu kämpfen. Meine Krankheit verläuft ziemlich gut. Vor allem nach der Operation geht es mir definitiv besser. Die Nebenwirkungen klingen sich ebenfalls langsam aus. Nur macht mir mein Mondgesicht und meine Gewichtszunahme (habe 10 Kilo in diesem Jahr zugenommen) sehr zu schaffen. Wenn ich mir alte Bilder anschaue, dann sticht es in meinem Herz und ich bekomme keine Luft. Hat es sich wirklich gelohnt? Ja.
Soleil

Ca 2 Stunden nach der Einnahme leider ich an Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schläfrigkeit und relativ starken Kopfschmerzen. Als ich dann versucht habe (ca 7 Stunden nach der Einnahme) etwas zu Essen, hat sich die Übelkeit verstärkt - Bauchschmerzen kamen hinzu.
Und nach ca 10 Stunden (Einnahme: ca 12.30-13.00 Uhr, Erbrochen um 23.13 Uhr (ca 10 Stunden nach der Einnahme)) nach der Einnahme erbrach ich mich dann, leider half auch kein Tee o.ä. etwas. Die Bettflasche hat dann etwas geholfen, sodass ich etwas entspannter Liegen konnte, Schlafen klappt super. Ich schlafe durch und ohne Probleme.

Ich habe eine Stoßtherapie gemacht aufgrund von Nasenpolypen. 3 Tage lang 50mg und danach 25mg für insgesamt 7 Tage (Körpergewicht 51 kg). Gegen die Nasenpolypen hat es nichts gebracht, die sind nach wie vor da, allerdings wurden während der Einnahme meine Gelenksentzündungen besser und der Tinnitus verschwand (nach Beendigung der Therapie ist aber alles wieder voll da wie vorher.) Würde Prednisolon auf keinen Fall wieder nehmen, da hab ich lieber Nasenpolypen bzw. lasse diese operativ entfernen.
Nebenwirkungen: Zittern, Appetitlosigkeit, Gewichtszunahme (4 kg in 7 Tagen), Herzrasen (habe mich ständig gefühlt wie nach 10 Espressos) Akne, gesteigerter Harndrang, Blasenentleerungsstörung, Haut an den Fingern ist aufgeplatzt, Nierenschmerzen, Gefühl als ob man nicht man selbst ist, Depressionen usw.

Ich nehme seit einigen Wochen Prednisolon zur Linderung meiner Krankheit. In meinen jungen Jahren (m 23) hat die Diagnose Gott sei dank schon statt gefunden.

Eine Nebenwirkung die ich direkt sagen kann ist Bluthochdruck! Desweiteren bekomme ich mehr und mehr Hautunreinheiten vorallem am Rumpf (Rücken, Bauch, gesamter Oberkörper). Diese Hautunreinheiten kommen und gehen. Von einem aufgeschwemmten Rumpf, wie viele es berichten merke ich nur wenig. Ich nehme aber auch erst seit sechs Wochen Prednisolon.
Außerdem habe ich seit ca. zwei Wochen enorme Probleme mit dem Einschlafen...

Ich bin kein Arzt und auch kein studierter Mensch, aber ich kann Prednisolon, bei nicht unbedingter Notwendigkeit, niemandem weiterempfehlen.
Der Bluthochdruck ist zu unangenehm.
Die Einschlafprobleme rauben mir die Ruhe. Und mein ganzer Oberkörper ist rot gesprenkelt.

Vielleicht bringt es mir am Ende ja was.

Ich leide nach vielen Operationen(Hüfte tep,Knie tep, Wechselprothesen Knie, LWS Versteifungen) an Schmerzen die trotz maorphinbeh. zu keinem erfolgt führten. Aufgrund eines schweren anaflaktischem Schock (Hornissenstich) besserten sich die Schmerzen nach täglicher cortisoneinnahme .deswegen nun der. Versuch, mit täglich.einnahme von Prednisolon 5mg eine ähnliche schmerzfreieste zu erreichen. Leider nicht der Fall, im Gegenteil, sehr schmerzhafte Magen/darmbeschwerden, Übelkeit, zunehmende sehschwierigkeiten, depressive Zustände. Werde prednisolon ausschleichen.

Ich habe 3 Tage Stoßtherapie per Infusion bekommen und dann musste ich mit 40g über 2 Tage, dann 30g über 2 Tage, 20g über 2 Tage und noch 2 Tage 10g ausschleichen. Anfänglich hatte ich das Gefühl der Schwindel wird etwas besser aber das war wohl bloß die leicht stimmungsaufhellende Wirkung. Ab dem Ausschleichen hatte ich erst Glieder- und Gelenkschmerzen, konnte nicht mehr schlafen und der Schwindel wurde wieder schlimmer, Nachts bin ich nach 2 Stunden extrem nassgeschwitzt aufgewacht. Vorgestern habe ich die letzte Tablette genommen. Ich fühle mich schrecklich. Nur mit Beruhigungstabletten kann ich schlafen und wenn ich früh aufstehe habe ich direkt schlechte Laune. Ich habe ein unwohles Gefühl im Magen. Der Druck auf den Ohren und der Schwindel haben sich nicht verbessert. Ich habe den ganzen Tag ein richtig ekelhaftes Unruhe- bzw. Wutgefühl im Bauch und bin antriebslos. Ich hoffe es wird bald endlich wieder besser.

Anfangsdosisis 1500 mg als Infusion,dann schrittweise langsame Reduzierung der intravenösen Infusion,so das nach ein paar Wochen mit der oralen Dosis von 100 mg begonnen werden konnte! Diese Dosis wurde wochenweise reduziert,bis auf jetzt 10 mg! Diese Dosis nehme ich jetzt seit fast 5 Monaten! Erst war alles in Ordnung,ich fühlte mich echt gut,die. Beschwerden waren rückläufig! Die Blutwerte aber noch nicht im Normbereich, so dass ich diese Dosis weiterhin einnehmen muss! Nun habe ich verheerende Nebenwirkungen! Wassereinlagerungen am Bauch, über Nacht, mit Gewichtszunahme von täglich über 1kg,schwere Beine, Stimmungsschwankungen, Luftnot,sowie Einschränkungen der körperlichen Belastbarkeit!
Mein Arzt meint, das die Gewichtszunahme nur vom Essen kommt,obwohl ich sehr auf meine Ernährung achte!
Prednisolon ist und bleibt Teufelszeug! Schlimm ist nur,dass man nicht ernst genommen wird und mit seinen Problemen allein gelassen wird !
Werde froh sein, wenn ich die restlichen 6 Monate, die ich das Medikament noch nehmen muss endlich geschafft habe!