Adalimumab

Bei Diagnose Sakroileitis wurde erst mit MTX behandelt , nach einem Jahre bekam ich schlimme Magen Darm Probleme. Nach Klinik Aufenthalt wurde Humira 40 mg sc eingesetzt ,welches ich nunmehr seit mehr als 2 Jahren erfolgreich anwende. Nebenwirkungen sind gelegentlich starke Müdigkeit am Jnjektionstag . Ich bin froh über die positive Entwicklung und die erhebliche Reduktionen der beschwerden.

Starke Kopfschmerzen mind. 4 Tage lang nach Anwendung, extreme Gelenks- und Muskelschmerzen am Tag danach, Antriebslosigkeit, Müdigkeit, Gewichtszunahme... absolut keine Empfehlung.
Es hilft zwar gegen meine starken Schmerzen am Morgen, dafür habe ich jetzt 15 andere Beschwerden...

Ist zurzeit das einzige Medikament, welches neben Cortison bei mir hilft. Alle anderen Medikamente wirkten nicht bzw. lösten zum Teil erhebliche Nebenwirkungen aus.
Ganz ohne Nebenwirkungen ist dieses Medikament leider auch nicht. Seit Beginn der Behandlung kämpfe ich mit zum Teil extremer Müdigkeit - dies tritt üblicherweise ca. 7 Tage nach Einnahme auf. Ist aber zum Glück nicht immer gleich heftig. Da mein Blut sehr regelmäßig untersucht wird, kann man Eisenmangel etc. ausschließen.
Dennoch ist es zurzeit das einzige Medikament, welches ein halbwegs normales Leben ermöglicht.

Die Chronische Darmerkrankung wurde besser, ebenso die Gelenkschmerzen, leider jedoch Gewichtszunahme , tu mir such schwer abzunehmen und Eine erhöhte Infektanfälligkeit

Aufgetretene Nebenwirkungen:
Muskelschmerzen, Übelkeit, paranoide Schizophrenie, Panikattacken, Alpträume, muskelkrämpfe, Halluzinationen
Fazit: nie wieder Humira

Ich habe humira zur Behandlung meiner axialen spondyloathritis bekommen. Habe die Spritze leider schlecht vertragen. Hatte in der ersten Woche nach der Injektion Panikattacken und Muskelschmerzen. Dann gab ich mir die zweite Dosis nach 2 Wochen, dachte das legt sich wieder... Falsch gedacht, Dann hatte ich plötzlich das Schwangerschaftshormon im Blut obwohl ich nicht schwanger war. Daraufhin hatte ich ein krampfartiges ziehen im Unterbauch und ein Brennen in der Brust, gefolgt von Übelkeit mit Erbrechen. Ich beschloss die Spritze nicht mehr weiter zu nehmen.
Nach der 4t Woche lag ich in der Psychiatrie für ein Monat. Meine Diagnose paranoide Schizophrenie...
Also, ich habe aufgrund der Nebenwirkungen die Spritze nicht mehr weiter genommen, seitdem habe ich keine reumathischen Beschwerden mehr. Nie wieder die Spritze!!!

Starkes Juckreiz in der Einstichstellen, anschwellende Einstichstelle und brennend

Ich würdediesesMedikament nie wieder nehmen.. Es führt zu massiver Nebenwirkungen und die langzeitfolge Schäden sind nicht bekannt. In einer Studie sagte man mir das wäre ein top Medikament... Jetzt bin ich kränker als vor der Behandlung. Die Ärzte lügen einen ins Gesicht, und zwar weil sie schön daran Profit machen.

Bauchschmerzen
Gewichtszunahme

Seit 30 Jahren mit Morbus Crohn lebend. Nur einmal operiert, da aber > 40cm Dünndarm und 8cm Dickdarm entfernt. Aus gutem Zustand durch eine Antibiotikatherapie schnell in einen MC-Schub geschlittert und Humira bekommen. Hat schnell gewirkt (CP von 850 auf 50 in 6 Wochen). Nach 3 Monaten wieder zunehmend Beschwerden. Topisches Kortison (Budesonid) zusätzlich in niedriger Dosierung erhalten, das sehr gut gewirkt hat. Nach 4 Monaten von Humira diverse Muskel- und Nervenprobleme bekommen (z.B. Kribbeln am ganzen Körper - von den Füßen bis in die Augen). Humira jetzt komplett abgesetzt und hoffe, dass all diese unangenehmen Nebenwirkungen sich möglichst bald wieder abbauen, sobald der Humira-Spiegel absinkt. Kann aber Monate dauern :-(
Fazit: Humira wirkt, aber teilweise nicht gut genug und die diversen Nebenwirkungen machen Humira dann doch lediglich zu einem Versuch mit schlechtem Ende. Probieren? JA. Empfehlung? NEIN.

Ich habe acne inversa und morbus bechterew. Acne inversa sind immer wiederkehrende abszesse, bei mir in der leistengegend. Vor 10 jahren alles rausgeschnitten aber kommt immer wieder. Zusätzlich hatte ich immer wieder Entzündungen an der Wirbelsäule. Rippengelenke am brustbein was zuerst als tiezesyndrom diagnostiziert wurde. Mein Steissbein ist chronisch entzündet und schmerzt immer. Seit 1.5 jahren isg Entzündung, ich konnte mich kaum bewegen, als ob ein messer drin steckt. Diverse entzündungshemmer (ibuprofen, voltaren, novalgin) halfen nicht. Lodine 600 half ein bisschen. Nach Blutuntersuchungen hlb27 und mri war dann klar morbus bechterw. Habe mich sehr schwer getan humira zu nehmen. Hatte grosse angst. Hatte aber kaum noch Lebensqualität mit den gelenkschmerzen und den abszessen. Neu ist humira auch für acne inversa zugelassen, also dachte ich 2 fliegen mit einer klappe.
Vor 8 monaten die erste spritze. Direkt 1 tag nachher isg um 50% besser und sehr schnell schmerzfrei. Auch die abszesse sind deutlich weniger aber nicht ganz verschwunden. Zwischendurch merke ich das isg wieder aber nie mehr so schlimm ich kann mich immer normal bewegen. Leider hilft es gegen meine steissbeinschmerzen nichts, da musste ich vor 20 jahren ein sakral dermoid entfernen, evt wurden da nerven am steissbein geschädigt. Die beste Entscheidung mit humira anzufangen. Die ersten 3 monate hatte ich keine Nebenwirkungen. Seit dem sommer ist die Injektionsstelle gerötet juckt und schwillt an wie eine riesen quaddel. Meistens erst ein paar Stunden nach der Spritze. Nach 3 tagen ist es wieder abgeschwollen. Mit fenistil creme ist es aushaltbar, lieber das, als die schmerzen.

Leider ohne Erfolg!!!!

Ich verwende Humira seit 4 Jahren regelmäßig, um Symptome meiner Morbus Crohn-Erkrankung unterdrücken zu können. Die größte Nebenwirkung war bis jetzt immer eine trockene und schuppige Haut, welche besonders am Kopf und im Gesicht zu einem echten Problem werden kann. Darüber hinaus sind meine Haare seit der Einnahme über die Jahre immer dünner geworden, bis sie schließlich abgefallen sind - Besuche beim Hautarzt werden zu einem Standard. Ansonsten hat Humira mein Leben bis jetzt beschwerdenfrei gemacht.

Humira hat meiner Haut sehr geholfen, mich aber psychisch und körperlich kaputt gemacht. Ich hatte Nebenwirkungen von Angstzuständen, Unwohlsein, Herzrasen, Blässe.... so viel, dass ich alles garnicht aufzählen kann. Leider wurde es dem behandelnden Arzt runter gespielt. Ich habe dann selbstständig abgesetzt und ein halbes Jahr später geht es mir wieder blendend. Meiner Haut nicht. Aber ich habe lieber vermehrt Psoriasis anstatt jeden Tag die Angst zu haben aus dem Haus zu gehen, es geht mir einfach viel besser ohne!!

Gute Wirkung bei colitis ulcerosa. Ein Jahr komplett Schub frei , im zweiten Jahr zwei leichte Schübe . Einer im Februar u. einer in Dezember . Leider bekam ich sehr trockene u. dünne Haut , die leicht verletzbar ist . Die Haaren wurden sehr dünn und schüttet. Ansonsten bin ich zufrieden .

einstichstelle juckt etwas

Leider sehr viele Nebenwirkungen und geholfen hat es nur 3 monate danach antikörperbildung.

Habe Humira (Adalimumbab) übewr 6 Monate eingenommen. Der Vorteil: durch den Injektionsstick konnte ich mir das Medikament selber verabreichen. Das wäre bei anderen Medikamenten wie Stelara auch wünschenswert.
Das "Brennen" an der Einstichstelle (wie andere Anwender berichten) hatte ich nicht.
Dafür aber unmittelbar nach der Einleitung (4 Einheiten am 1. Tag) eine Kopfrose (Hinweis an Ärzte oder Patienten: vielleicht die 4 Einheiten nicht auf einmal innerhalb von 30 Minuten verabreichen, sondern vielleicht am Morgen und am Nachmittag je 2 Einheiten).
An den ersten 1-2 Tagen nach Injektion immer leichte Kopfschmerzen; generell aber
- Einschränkungen im Sehvermögen (bin Brillenträger; im Januar neue Gläser erhalten; nach Medikationsbeginn im Februar das Gefühl, dass das Sehen trotz neuer Brille schlechter wurde),
Gelenkschmrezen, Müdigkeit, Mattigkeit.
- Therapie erwies sich bei mir nach 7 Monaten erfolglos; massive Bildung von Antikörpern gegen Adalimumab (Blutergebnis 586,00; Normbereich <10); Tipp an andere Patienten: nach einigen Wochen auf ein Blutbild mit Messung von TNFAK (Antikörper Adalimumab) bestehen
- Die letzten 8 Wochen vor Absetzung des Medikamentes Dauerdurchfall.

Die Wirksamkeit war gut. Patient erkrankte nach 4-jähriger Behandlung an einem Lymphom und verstarb nach 8-monatiger Behandlung (Chemotherapie) im Alter von 55 Jahren.

Versuche bereits seit 5 Jahren ein Basismedikament zu finden, welches nicht so starke Nebenwirkungen aufweist, da ich leider empfindlich auf diese reagiere. Ich nehme nur Humira, sonst bei Beschwerden zusätzlich Paracetamol. Seit der Einnahme habe ich des öfteren Migräneattacken, Erschöpfung und juckende Haut. Druckstellen tun teilweise nach Tagen noch weh. Aber das ist nichts, womit man nicht irgendwie umgehen kann. Das Humira hilft bei der Athritis so zu etwa 75 %. Ich nehme es alle 2 Wochen als Pen. Die erste Woche ist super, in der zweiten Woche gibt es meist mehr Gelenkprobleme, aber die entzündungswerte sind fast bei Null. An den zwei Tagen nach der Spritze ist die Erschöpfung oft am stärksten. Wegen der Erschöpfung, die permanent bleibt, bin ich auf Teilzeit runter gegangen, das macht es erträglicher. Im Vergleich zu anderen Badistherapeutika bin ich sehr zufrieden.

schwitzen, schneller sonnenbrand, wunden heien nicht schnell, müdikeit

Löst Versteifungen und nimmt die starken Schmerzen, erst durch Humira konnte ich ohne Gehstock wieder laufen. Dafür jedoch einige Nebenwirkungen. Meine Haut hat sich verändert, ständiges schnelles Schwitzen, meine vollständige Körperbehaarung habe ich verloren

1 Stunde nach Injektion Schmerzfrei !!!!!! Wundermedikament.



4 Monate danach Schuppenflechte im Fußballenberich. Offene Füße muss evtl Therapie abbrechen.

Also die Anwendung ist halt etwas schwierig für mich da ich Spritzen eher weniger mag, und wenn ich sie mir auch noch selber Spritzen muss wird das nochmal Kritischer, aber da ich gemerkt habe das die Spritzen angeschlagen haben, war mir das auch relativ egal 'augen zu und durch' :D

Nebenwirkungen waren bei mir;

Kopfschmerzen die sehr komisch sind, solche kopfschmerzen hatte ich irgendwie noch nie.. Sind nach dem Schlafen mal stärker mal besser, und dann am tag verteilt selten

Übelkeit nach dem Aufstehen (Schlafen), hätte ich direkt was gegessen hätte ich wahrscheinlich auch erbrochen, ich habe halt dieses 'Kotz gefühl' im hals/mund, aber es ist bis jetzt noch nie was hochgekommen.

Ich hatte zwei Jahre lang grosse Schmerzen in verschiedenen Gelenken. Trotz Behandlung mit Ibuprofen, MTX und Kortison wurden die Beschwerden insgesamt immer schlimmer. Auch eine Ernährungsumstellung (vegan Ernährung) sowie verschiedene alternative Heilmethoden haben absolut nicht gewirkt.
Schweren Herzens habe ich der Empfehlung meines Arztes nachgegeben und angefangen Humira zu spritzen. Bereits nach zwei Wochen waren alle meine Schmerzen zu 100% verschwunden, ich war ein neuer Mensch! Dies ist nun sechs Monate her. Anfänglich hatte ich jedoch Schwindelattacken, welche sehr unangenehm waren, diese sind aber fast gänzlich verschwunden.
Natürlich ist mein Ziel, die Therapie irgendwann wieder absetzen zu können, aber zur Zeit bin ich einfach nur glücklich schmerzfrei leben zu können und versuche, das Medikament als "meinen Freund" anzunehmen.

Die Symptome der Spondyloarthritis werden überwiegend durch humira in Schach gehalten, kurze schmerzphasen und kleine Schübe kommen dennoch vor, aber deutlich seltener und mit mildem Verlauf. Bin auf die u.g.NW sonst zufriedenstellend.

Ausgangslage: 7 Jahre Morbus Bechterew, starke Schmerzen, starke Verspannungen, sehr eingeschränkte Beweglichkeit, depressive Verstimmungen, antriebslos, diverse NSAR sowie Basistherapeutika durchprobiert in den letzten Jahren.
Erste Anwendung mit dem Fertigpen mit Adalimumab vor 2 Tagen abends vor dem Schlafengehen. Am nächsten Morgen war ich deutlich schmerzfreier und die Verspannungen gingen allmählich zurück. In der ersten Tageshälfte mittelstarke Kopfschmerzen und leichtes Schwindelgefühl, das bis heute (Tag 2) noch anhält. In Anbetracht der Wirksamkeit gegen die Schmerzen sind diese leichten Nebenwirkungen zu vernachlässigen. An Tag 2 ebenfalls deutlicher Rückgang der Beschwerden (3/10), fühle mich leicht wie verkatert, unterschwellig euphorisch, mit gesteigertem Antrieb.

Vielleicht nehme ich es noch nicht lange genug, um eine Wirkung zu bemerken. Was ich jedoch merke, ist dass meine Periodenblutung extrem stark geworden ist. Da ich sowieso schon unter Eisenmangel aufgrund des Morbus Crohn leide, geht es mir damit nicht so besonders gut.

Nach Cremes, Fumaderm mit ständig schlimmen Flushs, MTX mit ständiger Übelkeit, erbrechen und Bauchschmerzen, bekam ich Humira verordnet.

Binnen weniger Wochen völlig neues Erscheinungsbild keine Herde mehr.

Nach nun drei Jahren und einer schweren Mandelentzündung mit Antibiotika behandelt, den ersten Rückfall bekommen. Hoffe Humira hilft mir wieder zur Symptomfreiheit.

Habe seit 32 Jahren MC, bin in der Jugend operiert worden und wieder vor zwei Jahren. Seit der letzten OP spritze ich Humira. Vertrage es sehr gut bis auf gewisse Nebenwirkungen: Juckreiz am ganzen Körper vor allem am gesamten Kopf und am Rumpf. Bei leichten kratzen bekomme ich Quaddeln. Was bei mir aber sehr schmerzhaft und nervend ist, ist die aufgerissene Nase und zwar an der Nasenspitze innen , so sehr das ich einen Riss zwischen den beiden Nasenlöcher habe. Das tut sehr weh und sieht dazu auch schlimm aus wenn dir Kruste drüber wächst. Die Schleimhaut in der Nase ist extrem trocken und muss täglich mehrfach mit Bepanten geschmiert werden.
Meine Durchfälle sind auch nicht weggegangen aber dafür kann ich endlich wieder schmerzfrei leben.
Auch mit den Nebenwirkungen werde ich Humira weiter nehmen da mir das schmerzfreie Leben wichtiger ist als die Wunde Nase.

Nach 7 Jahren Ärzte Marathon , weil niemand wusste was ich habe, bin ich in der Rheumaambulanz gelandet..ich hatte vorher 7 Jahre lang starke nächtliche Rückenschmerzen, morgensteifigkeit...ich lag nachts bewegungsunfähig weinend auf dem Boden...nach ca 6 Jahren begannen heftige darmentzündungen mit erhöhtem calprotectin aber alles spiegelungen unauffällig..ich bin von Arzt zu Arzt bis ich wirklich bettelnd einen Brief an die Rheumaambulanz geschickt habe und tatsächlich aufgenommen wurde.. nach einem 5tägigen komplett checkup stand die Diagnose und ich wurd3 sofort auf humira eingestellt..NSAR kamen wegen meinem Darm nicht in Frage..ich war 48 Std nach der 1.spritze komplett schmerzfrei aber die ersten 4 Wochen waren hart...jeden Tag unerträgliche dauerkopfschmerzen...dann starke muskelwchmerzen..dann lag erst verdacht auf Thrombose Nähe weil ich kaum laufen könnte durch starke Schmerzen im Bein...schlussendlich stellte sich heraus dass alles Nebenwirkungen waren...diese verschwanden gott sei dank nach ca 4 Wochen...allerdings habe ich in 4 Jahr gute 30 Kilo zugenommen, die sich auch nicht durch Sport und ernährungsumstellung loswerden lassen...nachdem bei humira das Patent ablief erhielt ich imraldi und damit geht's mir noch besser obwohl der Wirkstoff adalimumab derselbe ist..ich nehme es seit 1bjahr und bin komplett schmerzfrei und die Durchfälle sind weg...aber das Gewicht wird zum problem..und ich mache mir oft große Sorgen ob man nicht auch Tür und Tor für Krebserkrankungen öffnet...aber die erhöhte krebsgefahr hat man durch ständige Entzündungen ja auch...also diesbezogen die Wahl zwischen Pest und Cholera...aber es wirkt und das ist die Hauptsache...dennoch hoffe ich es irgendwann auch wieder absetzen zu können

Ich spritze Humira inzwischen seit c.a. 18 Monaten, es hat bei mir nach 2 Wochen angefangen zu wirken, meine relativ stark ausgeprägte Schuppenflechte, verschwand sehr schnell, die Haut hörte auf zu Jucken und zu Kratzen. Nebenwirkungen gibt es dennoch einige, jedoch sind dies nur kleine "wehwechen", mit denen man auf jeden Fall leben kann ;) Hierzu gehört z.B. das Anschwellen des Injektionsstelle und eine höhere Anfälligkeit für leichte Erkältungen. Letztendlich kann ich Humira mit einem reinen Gewissen empfehlen, meine Lebensqualität hat sich seit der Einnahme deutlich verbessert und bin bis jetzt seehr zufrieden !

Ich war kurz vor einer Verknöcherung meiner Wirbelsäule und ISG Gelenke. Als das Humira neu auf den Markt kam, habe ich es direkt als Therapie bekommen und wir wollten schauen ob mein Körper das auch annimmt. Humira hat mein ganzes Leben verändert ich konnte nicht laufen und kann jetzt alles machen wieder. Ich bin auf niemanden mehr angewiesen. Zu Anfang habe ich einige Nebenwirkungen durchmachen müssen die aber nach einer Zeit weniger wurden ich hatte auf langen Fahrten in den Füßen Wassereinlagerungen, so dass ich nicht mehr in meine Schuhe passte und ich das Gefühl hatte meine Füße platzen gleich auf, auch ein wenig Schweißausbrüche etc. aber das war das ganze Spielchen wert Und vor allem hab ich nach so einer langen Zeit gar keine Nebenwirkungen mehr außer das mit den geschwollenen Füßen auf langen Fahrten. Ich bin sehr angewiesen auf das Humira. Liebe Grüße Nunu

Nach meinem OP Januar 2018 habe ich die Behandlung mit Humira angefangen. Alles verläuft gut. Das Kribbeln auf meiner linken körperhelfte nervt zwar, aber zum Vergleich zu Crohnschmerzen ist das nichts. Das Kribbeln fängt nach dem spritzen mit dem PEN an, wird nach einer Woche weniger. Aber hört halt nie komplett auf. Nach dem spritzen kriege ich auch feine pickelchen und Wunden an Weichteilen am Körper. Dafür benutze ich augensalben, die die Heilung beschleunigen. Muss wohl damit leben. Oder gibt es dafür irgendwelche Hilfsmittel.

Endzündungswerte sind runtergeangen,

angespannte Muskulatur, seit einer Woche Wassereinlagerungen in den Beinen, Ödeme

Nehme seit fast 2 Jahren humira, da ich vorher dauernd Schübe hatte, die nicht mit Kortison weg blieben. Mein darm war bereits nach 2 Wochen ruhig. Zwischendurch hatte ich kleine Schübe die ich mit dosis Erhöhung überwinden konnte. Die Nebenwirkungen werden bei mir mit der Zeit immer schlimmer. Habe sehr trockene Haut, vor allem im intim Bereich, sodass ich blutig Einreiße. Habe vermehrt abzesse, ständig Pilz Infektionen am bauchnabel oder Intimbereich, blasenentzündungen häufen sich. Die müdigkeit nach dem spritzen verkürzte sich mit und mit und hält mittlerweile noch etwa 1 bis 2 Tage an. Mein Haarausfall, der erst sehr schlimm war hat sich gebessert. Verliere immer noch mehr als normal, aber habe nicht mehr so stark die Kopfhaut durch schimmern. Meine Libido ist ziemlich im Keller und seit etwa 1 Jahr leide ich an Angst Störungen und Depressionen. Bin aber nicht sicher ob dies durch humira kommt, da man mit crohn anfälliger für sowas ist.

Seit ich HUMIRA bekomme ist meine Schuppenflechte zu 99 % Geschichte.
Leider ist es wie die Geschichte mit der Teufelsaustreibung...der Belzebub hat mich um gut 20 kg fetter gemacht, ich habe Phasen von unendlicher Müdigkeit sowie Schlaflosigkeit.
Antriebslosigkeit, depressive Tage...
Aber meiner Haut geht es gut. Ich habe über 40 Jahre mit dieser Krankheit gelebt und meine Haut versteckt gehalten...hatte über Jahre keine Fingernägel, meine Hände lagen nur zur Faust geballt auf dem Tisch.
Jahrzehntelang immer wieder Hoffnung mit neuen Medikamenten gehabt - und enttäuscht worden.
HUMIRA hat mir eine neue Lebensqualität gegeben - wenn auch mit Einschränkungen.

Ich nehme Humira seit über 3 Jahren. Seit Dez.2017 keinerlei Nebenweirkungen gehabt, dann fing es jedoch an... Überall hatte ich angeschwollene Lymphknoten, vorallem am Hals, und bekam jeden Tag über 40 grad Fieber mit Schüttelfrost. Das ging über 4 Monate lang. außerdem extrem schlechte Blutwerte, vorallem der Leberwert war deutlich außerhalb der Norm. Nach einem halben Jahr ging alles wieder weg, und die Schmerzen des Rheumas kamen wieder. Dann konnte ich wieder mit Humira beginnen. Seit 3 Monaten kann ich mich wieder spritzen, jedoch fängt es erneut an, dass die Lymphknoten anschwellen.... also so an sich eine super Wirkung, aber die Nebenwirkungen sind schon echt heftig. Überlege die Therapie nun abzusetzen...

Ich bin super begeistert. Nach jahrelangem rum doktorn mit Creme Tabletten und Lösungen habe ich das erste mal ein Mittel gefunden was anschlägt. Meine Plaques sind fast vollständig verschwunden und ich habe seid dem ich die Injektion nehme keinen neuen Schub bekommen. Ich habe lange unter meiner Krankheit gelitten jetzt habe ich meine Lebensqualität zurück gewonnen. Meine Blutwerte sind im Nirmalbereich und Nebenwirkungen habe ich keine.

Schwindel, extremer Bluthochdruck bis zu 200:140 in Schüben von wenigen Stunden ab etwa 2 Tage nach Verarbreichung. Flaut erst nach über einer Woche ab, dann kommt allerdings schon die nächste Dosis. Nicht grundsätzlich zu empfehlen

Schwellung
Durchfall
Übelkeit

Zuerst alle 2 Wochen . Wegen Abfall des medikamentenspiegel im Blut musste ich auf wöchentlich
spritzen. Seid dem habe ich Hautausschlag am ganzen Körper. Vorher war ich nur oft Erkältet.

Starke Gewichtszunahme (positiv)
Kreisrunder Hautausschlag auf dem linken Oberschenkel

Nach 3 Jahren mit Cortison, würdest Januar Humira verordnet. Zustand hat sich von 45 Toilettengänge auf 10-15 reduziert. Jedoch seit Monaten stillstand. Nebenwirkungen bisher keine. Ab sofort soll ich 14 tägig weiter Humira spritzen und zusätzlich noch täglich 1 Tablette Azathioprin nehmen. Hoffe das bringt was!!!

Habe im Jänner 2018 mit Humira begonnen, bis auf starken Haarausfall und ab und zu Übelkeit keine Probleme. Nach einer Grippe Infektion musste ich absetzen. 1 Woche später starke Ausschläge auf der Hand und am Fu mit starken Juckreiz! Nach einem KH besuch bekamm ich die Dagnose: Schuppenflechten laut 3 Ärzten: Nebenwirkung von Humira..

Ich werde meine Leidensgeschichte nicht aufschreiben, genau so wenig interessiert mich die der anderen.
Ich habe Morbus Crohn. Meine Nebenwirkungen sind Müdigkeit, und Gelenkschmerzen.
Ich nehme Humira seit 1 Jahr und bin sehr zufrieden.
Langfristig gesehen, hoffe ich, dass keine größere Nebenwirkungen auftreten werden.

Als ich alle Medikamente durch hatte und mir nichts mehr half, kam ich in die Humirastudie als naja Versichsperson und bereits nach den ersten paar Anwendungen ging es mir deutlich besser. Leider konnte ich nur ein paar Monate teilnehmen da ich dann Nesselsucht von einem anderen Antiboitika bekam wegen einer Angina und wurde aus der Studie genommen, weil sie dachten das es von den Injektionen kam. Dem war aber nicht so. Die Spritzen sind sehr teuer ohne Krankenkasse könnte man sich das nicht Leisten.damals war ich zum Glück Zuzahlungsbefreit. Ich habe seit dem...teu...teu...teu nie wieder einer Schub gehabt...nur normale Beschwerden mit denen man lernt zu leben....ich kann jedem nur Raten...mit seinem Arzt über diese Therapie zu sprechen. Wie gesagt damals bekamen es nur die Patienten wo alles andere versagt hat.

Nach einigen Spritzen endlich Versteifungen, Entzündungen und Schmerzen stark zurück gegangen. Allerdings Nebenwirkungen: kompletter Haarverlust am gesamten Körper, geschwächtes Immunsystem, Müdigkeit

Ausschlag am Körper
Starke schuppenflechte
Juckreiz Kopfhaut