Chloroquin

Bekam im Rahmen einer Borreliose Behandlung (angesetzt für 25 Tage) Minocyclin kombiniert mit 2x1 Quensyl (=400mg/Tag) bei einem Körpergewicht von 57 kg verordnet.
Nach erster Einnahme starke Müdigkeit; nach Tag 5 kollabiert, seitdem leichte bis mittlere Lähmung der Schluck- und Atemmuskulatur. Medikament sofort abgesetzt, Beschwerden halten an (26 Tage nach Absetzen). Der Wirkstoff Hydroxychloroquin hat eine Halbwertszeit von 30 - 60 !! Tagen. Wenn also wie bei mir die Behandlung nicht vertragen wird, was man vorher nie sagen kann, halten die Nebenwirkungen auch nach Absetzen sehr lange über viele Monate an. Ich würde es nie wieder nehmen, quäle mich seit Wochen durch den Tag.

In den ersten 4 Wochen hatte ich Blähungen, das war aber okay.
Ich habe bei 56 kg 200 mg und jeden 2. Tag 400 mg eingenommen.
Nach 3 Monaten stellten sich Schlafstörungen und starker Schwindel ein.
Nach 4 Monaten habe ich Episoden mit unerträglichen Kopfschmerzen, Schläfenschmerzen, Kieferschmerzen bekommen. Sogar Haare kämmen war schmerzhaft. Der Blutdruck war extrem hoch und ich hatte Herzschmerzen und das Gefühl, ich bekäme einen Herzinfarkt.
Nach 9 Monaten habe ich das Medikament eigenmächtig abgesetzt, weil ich sicher bin, noch eine Woche länger und ich hätte es nicht überlebt.
Ich habe nur noch 2 Stunden geschlafen, weil ich von Kopf- und Herzschmerzen wach geworden bin, Tachykardie etc.
Vorgestern wurde ein kleines, 1mm Hirnaneuysma diagnostiziert, genau an der Stelle, wo meine schlimmen Kopfschmerzen begannen. Ich vermute ganz stark, dass das Aneurysma mit Quensyl zu tun hat, denn ein vorheriges MRT und auch eine Lumbalpunktion (beides wegen einer chronischen Borreliose) war unauffällig.
Ich hatte bisher noch nie Kopfschmerzen oder Migräne. Ich führe das alles auf Quensyl zurück.
Bitte nicht einnehmen! Übrigens, kein Schmerzmittel konnte die Kopfschmerzen lindern!!

Ich bekam vor 4 Wochen von meiner rheumatologin Quensyl 200mg und seid 3 Monaten nehme ich Pretnisilon 15 mg ,die Einnahme morgens und abends 1 Tablette.
Seid 1 Woche Ausschlag im Oberkörper Bereich und Oberarme.
Jucken am kompletten körper, selbst Intimbereich, Haarausfall.
Das allerschlimmste ich bin Dienstag morgen aus der Nacht gekommen mit mein Fahrrad und ein LKW kam aus einer Seitenstraße rangefahren ich habe so einen heftigen schreck bekommen das ich gebremst habe umschließen Fahrrad unfall hatte. Ich kann mich nur an den LKW schreck und das ich die Hand an der bremse hatte erinnern.
Ich weiss nichts vom Unfall, ich habe diverse Prellung, große Hämatome an Stellen wo ich denke ,was habe ich gemacht??? Gehirnerschütterung. Ich wahr noch nie schreckhaft gewesen .
Bin gegenüber meinen Mitmenschen sehr launischund abwesend und habe immer so dumpfes Geräusch im Ohr.
Ich die Tabletten eingestellt,weil das macht mir mega Angst :O

Ich vor 4 Wochen von meine rheumatologin Quensyl 200mg bekommen, die Einnahme morgens und abends 1 Tablette.
Seid 1 Woche Ausschlag im Oberkörper Bereich und Oberarme.
Jucken am kompletten körper, selbst Intimbereich, Haarausfall.
Das allerschlimmste ich bin Dienstag morgen aus der Nacht gekommen mit mein Fahrrad und ein LKW kam aus einer Seitenstraße rangefahren ich habe so einen heftigen schreck bekommen das ich gebremst habe umschließen Fahrrad unfall hatte. Ich kann mich nur an den LKW schreck und das ich die Hand an der bremse hatte erinnern.
Ich weiss nichts vom Unfall, ich habe diverse Prellung, große Hämatome an Stellen wo ich denke ,was habe ich gemacht??? Gehirnerschütterung. Ich wahr noch nie schreckhaft gewesen .
Bin gegenüber meinen Mitmenschen sehr launischund abwesend und habe immer so dumpfes Geräusch im Ohr.
Ich die Tabletten eingestellt,weil das macht mir mega Angst :O

Ich nehme Quensyl seit 2 Jahren 1-0-1/2, d.h. abends jeden 2. Tag 1 Tabl., da sie nicht teilbar sind. Anfangs, nach 6 Monaten trat eine positive Wirkung ein. Im Genital-und Analbereich war es fast abgeheilt, im Mund traten schubweise Knötchen und Entzündungen auf, die mit Volon-A behandelt wurden. Zwischenzeitlich habe ich testweise Protopic-Salbe ausprobiert, die eigentlich nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden sollte. Leider vertrug ich sie nicht. Ich bekam immer mehr Haarausfall und mittlerweile habe ich nur noch ein Drittel meiner früheren "Haarpracht". Immer wieder wurde mir gesagt, das könne nicht vom Quensyl kommen, sollten jedoch meine Depressionen stärker werden, müsse ich auf ein anderes mit noch mehr Nebenwirkungen behaftetes Medikament umsteigen. Ich litt extrem unter Schlafstörungen. Zudem habe ich mittlerweile so starke Herzrhythmusstörungen ( laut Langzeit-EKG 3000 in 24 Std. über 3 Tage) bekommen, dass Der Kardiologe mir zum Absetzten des Quensyls riet. Nach Absprache mit meiner Hautärztin soll ich es jetzt langsam absetzen.
Ich stelle fest, dass der lichen sehr stark von der Ernährung (süß, sauer) und vor Allem vom Stress abhängig ist. Ich esse jeden Morgen Haferbrei, der abgekocht wurde, und das hilft enorm! Ich darf keine Cola trinken, mit Salatsaucen aufpassen (Essig, Zitrone) und leider auch keine Schokoladenprodukte essen.

Die Wirkung von Quensyl tritt nach frühestens 6 Wochen, eher später auf - die Nebenwirkungen jedoch relativ bald ! In meinem Fall war die erwähnte mögliche "Lichtempfindlichkeit" eine gelinde Untertreibung ! Nach gut 4 Wochen Einnahme von Quensyl dachte ich noch nicht daran, dass dieses leichte Jucken am Körper und Brennen in den Augen sich zu richtigen Schmerzen steigern würde - und das ohne so etwas, wie einem "zu vermeidenden" Sonnenbad; nach weiteren 2 Wochen war
trotz Sonnenschutz (Spezial-Oberhemd mit UV Filter, Sonnenmilch mit LSF 50, Sonnenbrille und Sonnenhut!!) war nicht mehr daran zu denken, nach 9 h morgens hinauszugehen !!!
Schwimmen im See bei Sonneneinstrahlung AM MORGEN trotz aller Schutzmaßnahmen (s.o., statt Hemd Badeanzug mit Ärmeln oder T.Shirt) unmöglich;
im Nacken nach wenigen Minuten ein deutliches Stechen; ein Brennen vom Hals bis unter das Kinn, soweit die Reflektion des Wassers das Gesicht erreicht hat.
Die "Lichtempfindlichkeit" steigerte sich bis zu dem Gefühl Ameisensäure in die Augen bekommen zu haben, am Körper brannte es wie mit heißem Wasser übergossen worden zu sein - und die Schmerzen, ähnlich eines starken Sonnenbrandes, hielten oft bis zu 12 Stunden an;
das Gesicht färbte sich - schon nach wenigen Minuten "outdoor" , trotz breitkrampigem Sonnenhut in dunkelrot, schwoll an, ohne die geringste körperliche Anstrengung.
Am Rest des Körpers war absolut nichts zu sehen, trotz der (geschilderten) Schmerzen.
Quensyl wurde dann abgesetzt aber selbst jetzt -nach über 6 Wochen "ohne"- haben sich die Beschwerden nicht großartig zurückgebildet !
Das Leben spielt sich nun n a c h Sonnenuntergang bis Sonnenaufgang ab, bzw. spätestens nach 9 h morgens ist eine "Teilnahme am Sommer" nicht mehr möglich !
Bisher hatten weder Rheumatologe noch Internist eine Antwort drauf, ob es sich wieder zurückbildet...so heißt es abwarten und im Inneren bleiben oder von Schatten zu Schatten hüpfen.
Nur bei dichter Bewölkung oder an Regentagen ist nichts davon zu merken und alles wie gewohnt.

irreversible Sonnenunverträglichkeit ausgelöst,
von wegen nur eine verstärkte Lichtempfindlichkeit möglich;
- AN JEDEM SONNENTAG
insbesondere in den 6 Sommermonaten
ist Ausgehen nur nach Sonnenuntergang möglich !
Jeder Sonnenstrahl eine Qual - mit Folgen.
NICHT BEHANDELBAR
lt Rheumatologe, Neurologe, Dermatologe, Internist
zudem es zunächst einmal erkannt werden müsste,
was offensichtlich auch unmöglich ist !

Nach Feststellung der Lupuserkrankung habe ich das Medikament über 11 Monate ( 1x tägl.) eingenommen. Die typischen Lupusflecken verschwanden nach ca. 5 Monate. Die Nebenwirkungen waren erheblich, 8Kg Gewichtsabnahme, sehr starke Schuppenbildung am Körper besonders Kopfhaut, starker Haarverlust, Unbelastbarkeit, Gefühl von erhöhter Temperatur, Durchfall, starker Juckreiz am ganzen Körper, Luftnot bei kaltem Wetter, ganze Hautfläche verändert wie ein 90-jähriger Mensch (bin 69 Jahre), starke Müdigkeit und depressive Reaktionen, keine Lebenslust mehr

ich nehme seit ca1 Jahr das Medikament Quensyl. Ca. 7 Monate habe ich keine große Veränderung gemerkt , Tagesmüdigkeit ist verschwunden, Schlafstörungen dazugekommen. Nach ca 7 Monaten habe ich sehr schnell innerhalb von 3 Monaten von 61 kg auf 65 kg zugenommen. Mein Arzt meinte, dass das normal sei, mein Stoffwechsel arbeitet jetzt nicht mehr auf Hochtouren. Augenarzt meine die Augenhornhaut hat sich einwenig verschlechtert und muss beobachtet werden. Allgemein fühle ich mich gut ohne Tagesmüdigkeit.

Juckender Hautausschlag
Schlafstörungen
Übelkeit
Kopfschmerzen
gelegentlicher Durchfall
Unruhe

Zwischendurch immer Mal wieder juckende Oberschenkel.
Am Folgetag starke Hämatombildung, wo der Juckreiz war.

Bei mir wurde nach einem großen Blubild und Hautprobe, da ich am Kopf und Körper Flecken habe sowie stellenweise Haarausfall Lupus diagnostiziert (Hautlupus) nun bekomme ich seit 4 TAgen Quensyl 0-0-1 und Kortison Salbe. Seit ich das Quensyl einnehme habe ich nach jedem essen starken Durchfall

Ich habe vor knapp einem Jahr SLE diagnostiziert bekommen. Und fing ab November an das quensyl zu nehmen. Anfangs hatte ich oft Übelkeit, magenschmerzen und Durchfall. Ich habe, so bezeichne ich sie, "Downphasen", in denen ich kaum denken und mich konzentrieren kann. Tagsüber bin ich sehr müde, nachts auch, kann aber seit Beginn der Einnahme nachts nicht gut einschlafen. Anfangs schlug es gut an, aber nur im Gesicht, die schmerzen und die Schübe blieben. Mittlerweile vermehren sich die Flecken wieder (kann vielleicht auch mit dem besser werdenden Wetter zusammenwirken) und ich habe starke Schmerzen. Ich nehme manchmal über 800mg Ibuprofen mit meinem Gewicht von 44kg und habe immer noch starke Schmerzen. Außerdem habe ich überhaupt keinen Appetit mehr, ob das nur am Medikament liegt, weiß ich nicht. Meiner Meinung nach ist Quensyl nicht zu empfehlen. Es hat mehr Nebenwirkungen, als dass es gut wirkt.

Nebenwirkungen wurden bei mir keine festgestellt, da ich mich regelmäßig untersuchen lassen habe, insbesondere die Augen, da sich dieses Medikament leider an 2 verschiedenen Stellen ablagern kann, wobei nach Absetzen des Präparates an einer Stelle die Ablagerungen wieder abgebaut werden können.

Was ich aber viel schlimmer finde ist, das man mir nach 15 Jahren Einnahme dieses Zeugs sagte, das Resochin nur zu 35 % vom Körper aufgenommen wird und der Rest so wieder ausgeschieden wird.

Seit dem spritze ich 1x die Woche Metex 20 mg.
Das ist zwar auch eine Chemiekeule vom feinsten, aber sie hilft zu 100 %.

Bin seit 2004 an Lymeborreliose erkrankt.Habe im 1. Jahr Doxicyclin eingenommen und Rozefin intravenös bekommen.Geholfen hat diese Kombi nicht wirklich.Hatte nur mit Überkeit zu kämpfen und mein Blutzucker hat total durchgedreht.
2005/2006 habe ich dann noch 2mal Doxi geschluckt und hat wieder nichts begbacht.Habe dann eine Borrelien Spezi in Bonn gefunden und er hat mir nach Jahren geholfen.
Wenn man Lymeborreliose erkrankt ist,hilft kein Doxy.Denn es ist nicht Liquor gängig.
Habe 2006/2007 eine neue Therapie angefangen mit Quensyl und das andere AB habe ich leider vergessen.Habe dann mit Clarythromicin und Doxy 1-1-1-1 angefangen und es ist besser geworden.Kann auch nichts über Nebenwirkungen sagen,hatte keine.Kann diese Therapie nur empfehlen.

Leide seit 2007 an chron. Borreliose. Der Zeckenbiss ist ca. 20 Jahre her.

Machte eine 28-tägige Kombitherapie mit Mino und Quensyl. Anfangs litt ich unter Übelkeit, Erbrechen, die sich aber legten. Inzwischen geht es mir soweit gut, dass ich derzeit keine AB-Therapie brauche.

Verschlechterung der Sehkraft, Übelkeit extrem morgens

Von meinem Rheumatologen bekam ich wegen einer undifferenzierten Kollagenose Quensyl verschrieben.
Heute rückblickend muss ich sagen, da die Kollagenose von ihm immer angezeifelt wurde und er mangels besseren Wissens "nur" eine Fibromyalgie vorherrschend sah, lag im Grunde keine Indikation des Medikamentes vor; diese wäre zB. ein diagnostizierter SLE gewesen.

Quensyl wurde mir aber empfohlen, um die Schmerzen einzudämmen und sei besser als Kortison, hieß es.
Nach einigen Wochen Einnahme von Q. bemerkte ich nach kurzer Zeit im Sonnenlicht ein Jucken - vor allem im Gesicht, am Hals, an den Händen und Armen.

Auf Nachfrage, ob das neue Medikament hier Ursache sein konnte - kam zunächst auf meine Rückrufbitte keine Antwort aus der Klinik
und ich nahm in Unwissenheit vorsichtshalber weiter Quensyl ein.

Aus dem Jucken wurde ein Brennen, schon nach wenigen Minuten Aufenthalt in der Sonne;
wenige Stunden nach dem Spaziergang kamen (trotz Sonnenschutzcreme LSF50+ Hut und Schirm )
stechende Nervenschmerzen im Gesicht und den Händen, die dann auch über Nacht andauerten...

Als ich die Klinik erneut um Kontakt bat und gewagt habe zu fragen OB Quensyl wirklich D A S Mittel der Wahl ist oder es Alternativen gäbe,
ließ der Rheumatologe (wegen Überlastung in der Klinik) durch die Mitarbeiterin ausrichten,
es könne "eigentlich" nicht sein, dass solche Nebenwirkungen vorkommen...es müsse sich hier um
"andere" Ursachen handeln.

Als wenige Tage danach sich nach 20 Min Sonne, trotz Hut und Creme, bereits morgens um 9 Uhr (also noch nicht einmal voller Sonneneinstahlung) sich eine Gesichtshälfte verfärbte,
hat der Hausarzt Quensyl sofort gestoppt,
mit Hoffnung, dass sich die Symptome der Lichtempfindlichkeit nach Absetzen zurückbilden.
Im Gegenteil !

Heute sind fast drei Jahre vergangen - an Sonnentagen zwischen März und September ist an einen schmerzfreien Aufenthalt tagsüber nicht zu denken. Nur extreme Bewölkung oder Regenwolken helfen hier weiter.

Mit spezieller, sehr teurer UV-KLeidung, Hut, Sonnenschirm, teure Sonnencremes 50+
ist im Sommer nur ein Ausgehen
v o r 9 Uhr morgens und N A C H 18 Uhr abends möglich.
Baden im Sommer -Vergangenheit,
Radfahren und Wandern NUR an Regentagen verhilft nicht zu sehr vielen Sozialkontakten,
selbst Autofahrten, hinter der Scheibe,
eine Qual trotz Schutzkleidung und Handschuhen.

Eine andere Klinik hat die Kollagenose (kein SLE) sofort gesichert, dazu weitere sekundäre Erkrankungen gefunden und man wusste, dass im Quensyl - Beipackzettel steht:

Nebenwirkung - Häufigkeit nicht bekannt
Verschlimmerung einer Poryphyrie
und
Lichtempfindlichkeit der Haut !

Natürlich lässt sich nicht nachweisen, ob es letztendlich Quensyl war - aber nachdem ich zu dieser Zeit keine anderen Medikamente einnahm, ist es für mich als Laie eindeutig, dass diese Krankheit entweder ausgelöst oder verstärkt wurde durch Quensyl !

Ich kann dieses Medikament, zumindest in Verbindung mit einer Kollagenose, auf keinen Fall empfehlen - im Gegenteil nur WARNEN !

Ich habe leider von den verschiedenen Medikamenten zeitweise extreme Nebenwirkungen:Marcumar- in
den Bauch eine grosse Einblutung mit OP,Palladon ret. tgl. 24mg Verdauungsbeschwerden,Decortin= zu-
nehmende hochgradige Osteoporose,Antra mups habe ich sehr gute Erfahrungen,Aldactone und Torase-
mid sehr grosse Ausschwemmung(dafür 3 l trinken),Ergenyl chrono 2100 mg letzter Anfall vor 7 Jahren,
Ariclaim/Symbalta 60 mg seit 6-Jahres Einnahme endlich Wirkung bei der Polyneuropathie,Simvastasin
und Allopurinol von AL gute Ergebnisse,Euthyrox gute Wirkung,Bondronat (alle 6 Wochen i.v.) und De-
kristol 20.000 I.E. Besserung der Osteoporose,Mirtazapin gute Wirkung bei latenter Depression.Ich habe
vor,zusammen mit einer Immunologin im Klinikum Aachen(Lupus erythematodes)folgende Medi´s abzu-
setzen:Aldactone 25 mg,Simvastasin 20 mg,Allopurinol 100 mg, und Mirtazapin 15 mg auszuschleichen.

Müdigkeit, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, leichter Verlust der Sehschärfe
Ich nehme Quensyl seit etwa August 08, nachdem ein SLE festgestellt wurde. Ich wurde auch von Anfang an darüber aufgeklärt, dass das Medikament viele Nebenwirkungen haben kann und regelmäßige Kontrollen sehr wichtig sind. Anfangs habe ich eigentlich nichts gemerkt, aber nach 2 Monaten ungefähr hatte ich eigentlich eine dauerhafte Müdigkeit und starke Kopfschmerzen. Seit etwa 3 Monaten habe ich auch nur noch sehr wenig Appetit (wobei man sagen muss das ich früher eigentlich NIE satt war), habe mittlerweile dadurch auch knapp 6-7 Kilo verloren. Ich bemerke auch dass mir häufiger schwindlig ist und ich teilweise etwas benommen bin, jedoch dauert dies als nur kurz an. KLar Augen müssen regelmäßiog kontrolliert werden...die Sehschärfe hat auch etwas abgenommen, jedoch hält sich dies in Grenzen.
Aber gegen die Symptome des SLE wirkt Quensyl zweifelsfrei perfekt.

Schlaflosigkeit,Sehstörung,Allergische Hautreaktion wie Sonnenbrand, Juckender Ausschlag,
es wurden beim Hautarzt ein test gemacht, aber sie haben nichts rauskriegen können - bis ich eure Seite gelesen haben. nun weiß ich, dass das von den tabletten kam. ich nehme das nicht mehr

Nehme seit 2016 Quensyl und mir geht es gut. Vertrage sie auch.

Nach ca. 3 Monaten hatte ich Magendarmprobleme und ich fühlte mich matt und abgeschlagen. Keine Besserung der Blutwerte. Die Schmerzschübe haben sich reduziert von einmal wöchentlich auf einmal monatlich. Die Magendarmprobleme und die Abgeschlagenheit haben sich wieder normalisiert.
Jetzt nehme ich Quensyl ca. 10 Monate, die Endtzündungswerte im Blut haben sich immer noch nicht verbessert und die Schmerzschübe sind wieder schlimmer geworden. Deshalb werde ich zusätzliche Sulfasalazin nehmen.

Nach ca 4 Monaten durch Einnahme von Quensyl verschwanden meine Hautflecken.Konnte mich auch mal etwas länger in der Sonne aufhalten.Meine Augenwerte sind immer noch Ok.Ob die Symptome, die ich hier aufliste mit dem Quensyl zusammen hängen,können nur Experten beurteilen.Ich leide unter Schlafstörungen,ständiger Müdigkeit,Verstopfungen,Gewichtzunahme.Weitere Medikamente ASS100 ,Simvastatin 40 mg und Prednisolon 5 mg

6 Monate nach Dauereinnahme von Quensyl (tägl. 200mg), waren die akuten Beschwerden, sprich Schübe fast gänzlich verschwunden. Wenn, dann hatte ich alle paar Wochen nur noch ganz leichte Beschwerden für wenige Stunden am Tag, im Gegensatz zum Anfangszustand, nicht mal der Rede wert.
Vor der Quensyl Therapie hatte ich starke Schmerzen an verschiedenen Körperstellen. Die einzige Nebenwirkung war, die akute Akne am Rücken, welche mit zusäzlichem Antibiotikum und Epi Duo Gel auch nicht verschwinden wollte. Diese Nebenwirkung trat ca. nach 3 Monaten Quensyl Dauerbehandlung auf.

außer weniger Appetit ( was ja auch nicht schlecht ist ;-) ) keine besonderen Nebenwirkungen.

Ich nehme seit Anfang Nov. 08 dieses Medikament 2 x 1 Stk. tgl.
Bis auf die beiernde Müdigkeit habe ich noch keine Nebenwirkungen
feststellen können. Die Augen wurden vorher untersucht, nächster Termin in ca. 6 Monaten.
Die Flecken sind in kürzester Zeit verschwunden. Ich hatte sie im Gesicht, Schultern, Rücken...
Bin momentan beim Ausschleichen...Jeden 2. Tag 2 Tabletten.
Dann wieder Kontrolle in der Hautklinik, koll. Ambulanz.
Gute Besserung an alle Lupis
Liebe Grüße aus Tirol
Claudia

Ich nehme Quensyl jetzt seit knapp einem Jahr. Bei mir wurde eine Kollagenose festgestellt. Die Gelenkbeschwerden sind leider nur etwas besser geworden, aber die schlimme Müdigkeit und die Erschöpfungszustände sind weg.
Mir ist aufgefallen, dass ich die ersten 4 Monate vom Gemüt her sehr sensibel war und sehr viel gegrübelt habe und traurige Phasen hatte. Das hat aber nachgelassen und ansonsten habe ich keine Nebenwirkungen bemerkt.
Dadurch dass es mir diese schreckliche Müdigkeit genommen hat und kaum Nebenwirkungen hat, kann ich es empfehlen.

Nach 3maliger Einnahme des Medikamentes Quensyl bekam ich Hautausschlag am ganzen Körper. Juckreiz quält mich und an den Zehen und Fingern bilden sich Blasen. Ich bin in Mexiko im Urlaub, was soll ich tun?

Ich bin 33 Jahre alt und habe die Diagnose Lupus seit 10 Jahren. 9 Jahre lang hatte ich eine Basistherapie mit Prednisolon (Cortison). Nach einer einjährigen Cortisonpause hat sich mein Gesundheitszustand enorm verschlechtert. Von einer weiteren Einnahme von Cortison wurde mir abgeraten, statt dessen nehme ich seit ca. 2 Monaten Resochin. Die Schmerzen sind zwar nicht weg, dennoch erträglich. Es ist eine enorme Erleichterung für mich im Arbeitsalltag und im täglichen Leben bestehen zu können, da ständige Schmerzen an der Substanz nagen und einem irgendwann die Kraft fehlt dagegen anzukämpfen, körperlich wie auch geistig.
Die Nebenwirkungen scheinen gering zu sein, derzeit plagt mich ständig Durst und auch meine Haut ist in Mitleidenschaft gezogen. Entzündete Pusteln. Hat jemand Erfahrungen damit, ob das vom Resochin kommen kann, hatte nie Probleme mit der Haut (Akne etc.)

Die erwünschte Wirkung hat eingezetzt und Vertragen habe ich ganz gut.

Das Medikament hilft nur bedingt. Ich fühle mich zwar nicht mehr SO schlecht als bevor ich mit der Dauertherapie mit Quensyl anfing. Dennoch fühle ich mich nicht immer topfit. Es ist eine „Achterbahnfahrt“. Manche Tage gut, manche Tage leider nicht gut. Am Anfang hatte ich leichte Übelkeit, das verging jedoch nach 4-6 Wochen. Die schlimmste Nebenwirkung sind die Juckreizanfälle die zum Glück immer seltener wurden aber immer noch auftreten. Meistens Abends/Nachts.

Heute will Euch einmal von meiner Erkrankung berichten:

Ich habe Lichen Ruber Planus und dies seit März April dieses Jahres.

Es zeigten sich rote Pusteln und Flecken auf meinen Unterarmen. An den Knöcheln, Penis und aneinigen anderen Stellen. Ich ging ganz besorgt zu meiner Hausärztin. Sie verschrieb mit Decoderm tri und ich schmierte alles damit ein. Anschließend macht eich einen Termin mit einer Hautärztin in Vellmar. Ich musste 6 Wochen dabei warten. Als ich zur Hautärztin kam sagte die, dass seien Ekzeme und sie hat mit eine Salbe verschrieben 50 Gramm. Diese musste von der Apotheke erst hergestellt werden. Sonst keine weiteren Maßnahmen.
Dann wurde es schlimmer und ich ging einige Wochen später zu einem anderen Hautarzt nach Warburg. Der schlug die Hände über den Kopf zusammen und meinte das ist eine völlig generalisierte Lichen Ruber Planus. Er wies mich sofort uns Krankenhaus ein und ich wurde aufgenommen. Also sind nach dem Auftreten schon 3 Monate vergangen und jetzt hat endlich jemand mal die richtige Diagnose gestellt.

Ich bekam in den Städtischen Kliniken in Kassel eine Cortisonstoßtherapie angefangen mit Decortin 250 mg iv. Diese Dosierung wurde eigentlich zu schnell wieder ausgeschlichen. Ich wurde, dank der Gesundheitsreform nach nur 5 Tagen nach Hause entlassen. Der Hautarzt in Warburg schlug wieder die Hände über den Kopf zusammen und sagte, normalerweise dauert eine Stoßtherapie in einem Krankenhaus über 3 Wochen und dank der Gesundheitsreform werden die Patienten nach 5 Tagen nach Hause entlassen. Die Folge: Die Facharztpraxen müssen nun das tun, was damals eigentlich noch im Krankenhaus erledigt werden müsse. Die Nachsorge. Und das eist der Grund. Warum so mancher Facharzt völlig überlaufen ist.

Der Lichen Ruber Planus ist dank der Cortisonstoßtherapie nicht ganz verschwunden.
Ich nahm seit dem Krankenhaus Quensyl 2x 200mg ein und eine Cortisoncreme sollte ich 2x am Tag auftragen.

Zusätzlich musste ich 3x die Woche nach Warburg zur Bestrahlungstherapie fahren. Das sind pro Woche bei mir ca. 120 Kilometer mit dem Auto.

Nach einigen Wochen bildeten sich neue Herde und der Arzt sagte mir, dass könne normal sein.

Dann wurde es immer schlimmer. Ich wurde verzweifelt. Ich bekam eine neue Salbe Eural Cortison. Die Quensyltherapie wurde auf 3x200 mg gesetzt. Es besserte sich nichts. Im Gegenteil. Meine Oberschenkel waren fleischig rot und juckten und taten weh. Die Unterschenkel auch. Meine ganzen Unterarme waren voller Ausschläge.

Ich wurde wieder vorstellig und der Hautarzt, dem ich auch keinen Vorwurfe mache! war ratlos. Er schickte mich wieder mit einer Überweisung in die städtischen Kliniken und die würden mich dann aufnehmen. Ich solle schon meine Sachen packen. Ich lies mich also krank schreiben.

Ich fuhr in die Hausklinik der Städtischen Kliniken der Erwartung, jetzt nehmen die mich auf. Da sagte die Oberärztin: „Nee, das ginge nicht und ich hätte wahrscheinlich eine Medikamentenunverträglichkeit und ich solle nun Volon A Schüttelmixtur auftragen.“

Ich nahm ganz perplex das Rezept der Schüttelmixtur und fuhr wieder nach Hause nach Hofgeismar

Auch unter der Schüttelmixtur änderte sich nichts. Es wurde eher noch schlimmer. Ich kam ins Zweifeln und ich fragte mich, ob die Alopatische Medizin überhaupt das richtige ist. Da bin ich schon hunderte von Kilometern gefahren und nichts hilft. Jeder Arzt sagt was anderes und ins Krankenhaus aufnehmen wollte man mich nicht. Nun hatte sich schon die
5. verschiedene Cortisonsalbe bekommen und die Haut tat schon richtig weh. Da stimmt etwa nicht, sagte ich zu mir.

Ich begann zu forschen und kam im Internet auf einige berichte mit Schüßlersalzen. Die hatten bei einigen auch geholfen. Auch berichtete eine Patientin, von Bioflor 1 und 2 Bakterienpräparate, die den Darm zu einem gesunden Milieu verhelfen sollen. So, wie der Darm, so wie die Haut. Da könnte was dran sein sagte ich mir.

Also erstellte ich mir einen eigenen Behandlungsplan:

1. Quensyl Ausschleichen 3x 1 für 1 Tag , dann 2x 1 für 2 Tage und dann 1x1 für 3 Tage.

2. Schüßlersalze 1,8,11 Kuranwendung 3x2 Tabletten von 1,8,11 für 4 Tage dann 2x1 Tabletten von 1,8,11 bis Packung alle ist. Ca 5 Wochen Dauer. Viel Wasser trinken.

3. Bioflor Bakterienlösung Version 1. und 2. Von jeder Lösung 2x10 Tropfen morgens und abends. Nach 7 Tagen auf 20 Tropfen je Gabe erhöhen bis 100 Milliliterflaschen alle sind. Dauer ca. 6 Wochen. (Achtung! Tabletten und Bakterien vor dem Zähneputzen morgens einnehmen und Wasser trinken. Zahnpasta zerstört diese Bakterien!)

4. Neuroderm Pflegecreme 1x am Tag auf die betroffenen Stellen auftragen am besten abends. Nicht zu dick auftragen!

Und jetzt kommt es:

Nach 7 Tagen Anwendung dieser Naturheilmittel geht mein Lichen Ruber Planusausschlag zurück und jetzt nach 9 Tagen Behandlung ist schon fast alles weg!!!!!!
Die Haut juckt noch etwas und die Hausflecken sind nur noch schemenhaft zu sehen aber mir geht es schlagartig besser.

Und jetzt kommt die Kostenmäßige Gegenüberstellung des ganzen:

Alopathische Behandlungskosten für den Patienten :

1. 1x Praxisgebühr II Quatal 2009 = 10 Euro
2. 1x Rezept für Decoderm Tri = 05 Euro
3. 1x Rezeptgebühr für Salbe = 05.- Euro
4. 1x Fahrkosten Ärztin Vellmar 40 Km x 0,3 Euro = 12 Euro
5. 1x Fahrtkosten Regiotramm nach Kassel. 06.- Euro
6. 5 Tage Krankenhaus Zuzahlungen = 50 Euro
7. 1x Fahrtkosten Regiotramm nach Kassel = 06 Euro
8. 2x Rezept für Quensyl 200 mg a 100 Tabl. = 10.- Euro
9. 1x Praxisgebühr III Quatal 2009 = 10 Euro
10. 1x Rezepptgebühr Prednitop 100 Gramm = 05.- Euro
11. 1x Praxisgebühr IV Quatal 2009 = 10 Euro
12. 2x Rezeptgebühr Ecural 1x 50 Gramm und 1x 100 Gramm Cortisonsalbe = 10.- Euro
13. 1x Rezeptgebühr für Volon A Schüttelmixtur = 05.- Euro
14. Fahrkosten zur Bestrahlung nach Warburg = 12 x 40 Km x 0,3 Euro = 144.- Euro
15. Fahrkosten 2x Städtische Kliniken zur Untersuchung = 2x50Km x 0,3 Euro = 30,- Euro
16. 1x Amalgamtest den die Krankenkasse nicht bezahlt. = 30,08 Euro.

Zusammen bisher 355 Euro innerhalb von 7 Monaten.
Dazu war ich bisher auch noch 4 Wochen krank geschrieben gewesen.

Naturheilmittelkosten:

1. Schüßlersalze 1,8,11 aus Internetapotheke = 12,27.- Euro
2. Symbioflor 1 und Symbioflor 2 aus Internetapotheke = 29,77.- Euro
3. Neuroderm Pflegecrem 3x 100 Gramm aus Internetapotheke = 12,63.- Euro
4. Alles ohne Portokosten da über 10 Euro Bestellung bei Medikamente-per-Klick.

Zusammen bisher 54,67.- Euro einmalig.
Hier war ich nicht krank geschrieben gewesen.
Ich konnte nach kurzer Zeit wieder besser arbeiten als vorher!

Fazit:

Die Alopatische Medizin mit ihrem riesigen Gesundheitsapparat ist für den Lichen Ruber Planus hilflos und viel zu teuer. Er verunsichert die Patienten und kein Arzt weis so richtig was man hier machen kann. Die Alopatische Medizin ist nur empfehlenswert, wenn es um eine Cortisonstoßtherapie geht. Nicht aber, um dauerhaft diese Hauterkrankung in den Griff zu bekommen.

Die Naturheilkunde mit Schüsslersalzen ist effektiv und wirkte bei mir viel besser und viel schneller, als die Alopatische Medizin. Sie ist sinnvoll nach einer Cortisonstoßtherapie und kostet zudem trotz des Selbstzahlens viel weniger.

Und selbst, wenn sie zu einem Heilpraktiker gehen, ist es immer noch billiger als zu einem Arzt mit den vielen Zuzahlungen. Für mich steht jedenfalls fest, dass die Naturheilkunde billiger ist und besser ist, als die moderne Alopatische Behandlung.

Ich habe seit etwa 1.Jahr Mischkollagenose.( Die Ärzte haben ewig gebraucht um die richtige Diagnose zu stellen!) Bin erst 23 Jahre alt und die meisten Ärzte dachten wohl ich sitzte alle zwei Tage in Ihrem Wartezimmer weil es so viel Spaß macht... In meinem Alter erwarten man so eine Krankheit ja auch nicht...!
Nun nehme ich diverse Medikamente wie z.B: Azathioprin, Quensyl, Predni H...

Die Nebenwirkungen sind auch nicht schlecht... Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Sonnnenempfindlichkeit, Haarausfall, Gewichtszunahme, Überempfindlichkeit der Haut-schnell blaue Flecke etc...Infektanfälligkeit-Blasenentzündungen, Pilzanfälligkeit, Schweißausbrüche, schlechte Wundheilung...

Schlaflosigkeit Alpträume Unruhe Durchfall Müdigkeit Übelkeit Sehstörungen Allergische Hautreaktion SONNENBRAND juckender Ausschlag Antriebslosigkeit Haarausfall
Doxycyclin wurde bisher mit folgenden Medikamenten kombiniert:
Quensyl wg. Borreliose II
nach Absetzen wieder alles normal.

Bis jetzt keine wirklich störenden Nebenwirkungen, außer Lichtempfindlichkeit der Haut. Gute Alternative, wenn MTX nicht mehr vertragen wird. Einziger Minuspunkt - zusätzliche Einnahme in geringer Dosis von Prednisolon. War bei MTX nicht nötig.
Ich bin nach ca. 5 Jahren der Einnahme fast beschwerdefrei, wenn ich die Gelenke nicht übermäßig belaste.

Ich nehme seit ca. 5 Jahren Quensyl. Meine Rheumatologin hat es mir wegen SLE verschrieben. Ich muss dazu sagen dass ich großen Respekt vor dieser Erkrankung habe und das Medik. daher brav zu Cortison und Azathioprin geschluckt habe. Nun hat mich meine Augenärztin zur Augenkontrolle in die Uni Tüb. geschickt damit eine neuroopthalmologische Untersuchung gemacht wird. Dies mache ich zum zweiten Mal. Anfangs wurde diese Unters. als Vergleichswert zu späteren Kontrollen gemacht.
Nun wurde ein Verdacht auf eine beginnende Chloroquin/Hydroxychloroqinretinipathie ausgesprochen.
Ich soll Quensyl absetzen.
Eine kurze Mail mit meinem Rheumatologen ergab: ich soll das Medikament sofort absetzen. Er hat er mir verschrieben und ich denke es wäre vielleicht sinnvoll gewesen zeitnah das Medikament wieder abzusetzen....ich nehme mal an, dass dies verpasst wurde...mir gings nicht allzu schlecht, also läßt man halt bequemer weise mal alles wie es ist.
Liebe Leute, die dies hier lest: ich gebe euch einen guten Rat: hinterfragt alles, erkundigt euch gut, und wenn ihr beim Arzt seid dann fragt alles und laßt nicht locker bis ihr alles verstanden habt. Und vor allem bleibt auch ihr nicht aus Bequemlichkeit bei eurem Arzt wenn ihr nicht zufrieden seid...wechselt und sucht bis ihr den Arzt eures Vertrauens gefunden habt.

ich habe extreme stimmunggsschwankungen verdauungs störung schlafstörungen und das gefühl mein herz rast

Ich nehme Quensyl seit ca. 16 Monaten ein. Nach einer gewissen Eingewöhungsphase funktionierte alles gut. Doch seit einigen Wochen stelle ich eine Sehschwäche fest und habe recht heftige Kreislaufbeschwerden mit einem starken Blutdruckabfall. Ebenfalls setzt nach der abendlichen Einnahme starke Müdigkeit ein und morgens habe ich oft Anlaufschwierigkeiten und bin benommen.

..habe einen schlimmen Migräneanfall mit Erbrechen und Durchfall bekommen. Seit der Einnahme, ständig Probleme mit dem Magen.

Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe , Schwindel, Angstzustände

Seit ich mit Azathioprin gestartet bin, starke Übelkeit, starke Schwindelanfälle und Schweissausbrüche. Kopf-und Gliederschmerzen. Quensyl hat alleine nicht mehr ausgereicht, auch nicht mit 5mg Prednisolon zusammen, daher Start mit Azathioprin.

Übelkeit (vor allem beim Autofahren), Kopfschmerzen, Müdigkeit

v.a. Übelkeit mit Darmbeschwerden und üble Müdigkeit, Antriebslosigkeit und Konzentrationsverlust

Mundtrockemheit, depressive verstimmung, Verdauungsprobleme

Ich bin auf 600 mg eingestellt und die erste Zeit ist wirklich heftige Kopfweh,Übelkeit,Müdigkeit und jetzt kommt der Haarausfall..es geht fast nix mehr und nach so kurzer Zeit ist natürlich noch keine Besserung der Symptomatik aufgetreten.
Außerdem habe ich noch Epilepsie und gekoppelt mit Quensyl ist das nicht witzig.
Wie lange halten die Nebenwirkungen in vollem Ausmaß an?Bei mir soll es nämlich eine Dauermedikation werden,die noch auf 800 mg gesteigert werden soll.
Liebe grüsse

Ich nehme 200 mg Quensyl seit 1, 5 Jahren.
Ich bin jetzt über ein Jahr ohne Kortison und ohne Schub.

Ich plane demnächst die Dosis zu reduzieren. Wenn das wieder ein Jahr ohne Probleme läuft, werde ich nach Rücksprache mit der Klinik das Medikament absetzen und hoffen, dass ich ein Alter erreicht habe, in dem die Krankheit genauso wieder verschwindet wie sie plötzlich aufgetreten ist :-)

Quensyl nimmt mir seit 5 Monaten zwischen 60-90% meiner CIDP Symptome. Obwohl ich hoffe das Immunglobulin mich bald noch besser einstellt, könnte man schon so gut leben. Es war eher ein Zufall weil ich es aus einem anderen Grund genommen habe. Mittlerweile habe ich es mehrfach verifiziert und es wirkt. Bin sehr zufrieden und habe weder Nebenwirkungen noch irgendwelche anderen Probleme. Nehme 2 x 200mg am Tag Morgens/Abends.

Also das Quensyl ist das 12 Medikament was ich seit 2009 einnehme . Jedes Rheumamedikament hatte solche Nebenwirkungen ,dass ich sie nach Monaten absetzen musste.
Das Qensyl nehme ich seit 3 Wochen 2 Tabletten am Tag . Seit 2 Tagen habe ich einen schlimmen juckenden Hautausschlag . Leicht erhöhte Entzündungswerte . Na ja die Augen es geht so . Manchmal sehe ich länger verschwommen aber das ist nicht ständig . Ansonsten ist nichts zu bemerken .

Schon 2 Monate nach der regelmäßigen Einnahme von Quensyl (1 morgens, 1 abends) hatte ich keine Probleme mehr mit dem Fieber. Die auf dem Beipackzettel geschilderten Nebenwirkungen wie Gewichtsverlust und Müdigkeit hatte ich vor der Einnahme viel schlimmer. In meinen Augen sind das Syptome der Krankheit und keine Nebenwirkungen.